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工艺技术
,
加氢反应器材质?
操作温度、压力,还有操作介质硫含量以及氢分压,都是需要考虑的因素。
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工艺技术
,
吸收塔遇到这种情况应该怎么调试?
解决了吗
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#吸收塔
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粗苯230度后馏出量降低?
你说的是不是循环油230度后馏出量降低,
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添加剂的用量与粘度的关系?
这个主要根据选定的煤种,确定添加剂的用量,前几家水煤浆气化装置总结出一套适用于本装置的经验计算公式,但是在做装置开车时也得反复测试,最终掌握一个适合自己煤种的计算值。
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仪器设备
,
关于压力容器法兰选型与材质、最高设计压力问题?
应按非标法兰设计,许用应力应取低的一组,即不允许微量永久形变 其实可选衬套法兰,节省投资
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异丙醇 二异丙醚 水 三元共沸的模拟?
模拟了几天也没出来和生产一致的结果,不知道是哪里设定的不对呢
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关于脱硫醇过程中石脑油和碱液分离的问题?
有预碱洗沉降罐啊,后面还有固定床反应器啊
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仪器设备
,
工艺技术
,
压缩机的容积流量?
我觉得沈鼓往复压缩机的名牌排气量是第一级(设计状态)进气接管处的吸气压力与吸气温度和湿度时的容积值 沈鼓离心压缩器名牌排气量是标准状况(一个标准大气压 20℃)下,压机从吸气口吸入的气体量,我是根据计算得出的,不知道有没有这种说法
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关于加氢装置的开工吹扫。?
反应、分馏系统,高压、低压系统分开吹扫,先主线后支线
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化学学科
,
酯化产物的外观问题?
有可能是带颜色的金属化合物杂质被干燥剂所吸附。
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请教高手!UPS 电源更换电池红色指示灯报警?
换了个别的 还是全部?切到旁路维护一下 蓄电池组是整组更换,几天了,还是显示“更换电池”红灯。
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MTBE装置需要高手指点?
开工副产物多可能是催化剂醇洗不到位造成的,用甲醇浸泡后重新开工可解决。msbe高,可考虑原料异丁烯浓度及原料进料量问题
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化学学科
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甲醇生产中的废水问题?
我们厂的醇水cod一般地在300以下,送去生化处理没有你说的有那么大的气味。可能是你们那精馏效果不是很好,提高精馏方面的工艺指标,说不定就ok了。
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石油炼制行业收入调查?
都很惨啊 :'(
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手把手教你用aspen plus作各种类型的闪蒸计算?
原帖由 西席 于 2009-4-16 11:03 发表 有个问题求教:你进行绝热闪蒸时的压力设为0.5psi,而计算露点、泡点时的压力又为1.5psi,与入口压力0.9psi都不同,这样有什么说法吗?你凭什么这样设定的压力? 附图是我做用aspen propertires的进料组成下的 80f,15psia条件下的泡点与露点的温度及压力,可以看出泡点压力为1.12psia,而露点压力为0.79psia,我现在把闪蒸罐的温度设为80f(等温闪蒸,闪蒸罐的温度压力与进料的相同,因此进料也是80f),那么压力就必须设在泡点压力与露点压力之间,如果我设的闪蒸罐的压力比泡点压力还要高,那么闪蒸罐是不能够分离的,进入闪蒸罐的流体将全部变成液体从罐底流出,这样就起不到分离的效果,同理如果我设的闪蒸罐的压力比露点压力还要低,那么进入闪蒸罐的流体将全部气化而从罐顶流出,也起不到分离的作用,这就是我为什么将罐的压力设为0.9psia的原因。 计算露点与泡点时,为什么把压力设为15psia,是这样的,当你进行 露点温度与泡点温度计算的时候,计算的结果与你设置的罐的压力是没有关系的,它只与系统温度与进料的组成有关系,无论你设为多少压力都可以算出一个露点温度与泡点温度,我设为15psia比一个大气压稍大一点,这样的压力比较常见,因此我选的是15psia。 绝热闪蒸的时候我指定h与压力,去计算闪蒸温度及气体分数,我现在进料是0.9psia,如果我把闪蒸罐也指定为相同的压力,那么将看不到温度的变化,因为我将闪蒸罐的压力设低了,比进料的露点压力还要低一些。
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工艺技术
,
关于煤气化的流程模拟?
同样期待...有高手做个实例传上来
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仪器设备
,
关于标方和立方?
楼主,不可能达到负的0.9mpa的! 应该可以呀, m的意思 milli-,毫,即千分之一。
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太阳能公路?
可能是利用公路收集太阳能,然后建造充电站,在充电站充电 同意你的观点
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化学学科
,
求溴乙烯的格氏试剂制备?
溶剂干燥,最关键!
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停工退重油?
没有接触过重油,但问过一次,说就是用蒸汽赶。 前几天看到我们车间的旁边动力用的燃料气罐在泡沫发生器上动火,与罐顶之间没有阀,羡慕呀,与我们相关的含硫污水罐这几年爆了那么多。 现在想想他们的动火部位应该是在泡沫发生器前,玻璃片的前面,后面敢动吗?要么罐内给着氮气?
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简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖北师范学院 - 化学与环境工程系
地区:贵州省
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个人的智慧只是有限的。
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