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PA6测试其剪切速率和粘度的关系，能用什么仪器测啊? 请问：PA6 测试其剪切速率和粘度的关系，能用什么仪器测啊？查看更多 4个回答 . 6人已关注

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光催化吸附性能不同，如何比较光催化活性? 一般做光催化反应的时候都是用一定浓度的染料溶液，然后加入催化剂吸附一定时间，再进行光催化反应。但是有时候发现有些催化剂的吸附性能会有较大的差别，那起始反应浓度就会有较大的差别，这种情况该如何处理才能合理的比较两者的光催化性能呢？是增加染料浓度，使两者的起始浓度保持一致还是用其他方法？查看更多 5个回答 . 11人已关注

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CO转化率的计算？我做的是低碳醇的合成，在算CO的转化率时，需要知道CO的总量，我反应条件是P=5MPa,T=230℃。根据PV=nRT来计算CO的总量，我想问一下P和T是用常压,常温来计算，还是我反应的温度和压力，谢谢大家了。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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TPAOH模板剂制备纳米HZSM5水热48h后呈果冻状而失败，多次重复失败，求大神指教？ 1. 问题描述：如题，采用TPAOH为模板剂，TEOS和异丙醇铝为铝源。按以下比例和步骤配置前驱液120 H2O:0.50 TPAOH:8 EtOH:0.05 AIP:2 TEOS（mol）。步骤如下：水、乙醇和TPAOH加入烧杯中搅拌；然后将TEOS缓慢滴加入混合液中搅拌，然后再将异丙醇铝粉末缓慢加入混合液。55℃搅拌4h直到形成溶胶状液体；（到此做出来的是透明或略白的液体，液体总量由于蒸发由80ml损失到50ml左右）。水热釜晶化过程170℃，48h。（多次尝试，晶化结束后偶尔成功做出牛奶状乳浊液，表征也证明制备成功。但更多时候做出果冻状胶块，就和喜之郎果冻打开封盖一样的，几乎没有流动的水份。）2. 问题和求助：不太懂有机的制备过程，求助大神看看问题出在哪里。a：为什么偶尔成功大多数都失败？b: 晶化后呈果冻状原因在哪里？c：水热釜用的是100ml 聚四氟乙烯内衬的，55度4h搅拌后溶液蒸发损失是否是影响成败的原因？求大神行家不吝指点。一样的过程偶尔也能成功，搞不明白到底是哪里出问题了。再次感谢，求指点！查看更多 8个回答 . 12人已关注

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高手帮看看这个图，多谢！？刚接触TEM,合成的一个聚合物，丙酮溶解后超声15分钟，滴到300目碳支持膜上，干燥后做TEM,结果如图所示。图中是聚合物分子链吗？哪位高手给分析一下！不胜感激！TEM.jpg查看更多 4个回答 . 7人已关注

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甲烷二氧化碳重整中为什么会生成很多水? 甲烷二氧化碳重整中为什么会生成很多水？那些方法可以抑制逆水气反应发生？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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CHI660 测得CV曲线，数据导出有问题？ CHI660 测得CV曲线，数据导出有问题，测得的10个segment不能和数据对应，数据全在一起，分不清是第几个循环的。是导出Txt时设置有问题吗？请教高人如何设呢？不胜感激~~QQ图片20140319112512.jpg查看更多 5个回答 . 18人已关注

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如何将一种有机络合物有效分离? 制备出一种水溶性很好的有机钌络合物，但是没有办法分离，希望各位能给与帮助。溶液环境：氢氧化钾，钌络合物，水钌络合物性质是在乙醇和水都能很好的溶解因为需要提纯分析，以及下面的进一步制备，希望各位能给出出主意！若有很好的分离方法，我可以追加金币感激！！查看更多 5个回答 . 2人已关注

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解释分子筛的酸性强弱问题？各位好！我有个问题想请教大家，就是“‘一般来说，硅铝比提高，硅多了，酸量会减少，同时酸强度会提高”这句话如何从分子层面去解释呀？比如硅铝比高的（SAR=40的ZSM-5和SAR=1的LTA）,如何解释二者的酸性强弱呢？LTA的酸性弱是因为它骨架里Al的结构不一样么？还是什么原因？求大侠指导。谢谢！查看更多 5个回答 . 2人已关注

#分子筛

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稳定性和热稳定性是一回事吗? 稳定性和热稳定性是一回事吗？可以混用吗查看更多 2个回答 . 19人已关注

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c18衍生后的二氧化硅颗粒溶入水吗? c18衍生后的二氧化硅颗粒溶入水吗？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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Ce-tio2溶胶制备？请大家帮忙看看，我目前再做掺杂铈的二氧化钛溶胶，烧完得到的粉末是黄色的，而且随着铈浓度的增加粉末颜色逐渐变深的，但是催化效果确实没有不掺杂的二氧化钛效果好，是没掺杂上去吗？那为什么还有颜色呢？氧化铈不是淡黄色的粉末么查看更多 6个回答 . 19人已关注

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，ptfe乳液在使用前加入无水乙醇？ 请问大家， PTFE乳液在使用前加入无水乙醇的目的是什么啊查看更多 6个回答 . 7人已关注

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Ti取代Al以后得到的沸石？ 这种沸石性质有什么特别之处啊？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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碱性条件下合成MCM-41？想在碱性条件下合成MCM-41，用氨水提供碱性可以吗？就是用TEOS,CTAB,氨水，H2O来合成，它们之间的配比应该怎样控制，晶化及焙烧条件又是怎样啊？最好能提供相关文献，谢谢！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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N2吸附的图如何解释？哪位朋友可以给我解释一下我的吸附脱附曲线，在下感激不尽。属于哪一种吸附，哪一种滞后环，孔径大约属于那个范畴，解释的越详细越好，在下再次感谢！QQ图片20150502155931.png查看更多 7个回答 . 1人已关注

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催化小白又来发问了，请教诸位催化大师关于催化剂的制备！？ Ni-Mo/Al2O3这种类型的催化剂一般焙烧之后是不是要还原呢？还原条件大概是怎样的？用氢气 300度吹2h就行吗？怎样知道是否还原好了？还有金属负载量是计算出来的还是检测出来的？怎么计算呢？比如5%Pd/C查看更多 6个回答 . 20人已关注

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N2000气相色谱，基线冲不平，求助。。。？我实验室国产的一台N2000 气相色谱仪器。昨天用时发现，冲了一天的柱子，基线还是不平，开始都是倒峰，到最后（大概4小时后）都是很有规律的一个接一个的倒U型曲线（在0MV以上），外界氮气，空气，氢气气压都很正常。不知是否是仪器内部那个地方出了问题，忘解答。查看更多 4个回答 . 7人已关注

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TiO2的功函数是多少啊? TiO2的功函数多少啊？急！望朋友们指教。。。给出正确者直接奖金币40，谢谢希望版主标题亮亮，谢谢合作查看更多 5个回答 . 16人已关注

#TiO2

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文献中的阳极氧化电位是怎么来的？我看了很多的文献，想做电化学沉积的，例如Mn2+的沉积，说的是直流电10V，两电极体系；1.5V三电极体系。我想知道这些事怎么确定的。歇息，电化学小白。查看更多 5个回答 . 18人已关注

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简介

职业：南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师

学校：湖北师范学院 - 化学与环境工程系

地区：贵州省

个人简介：个人的智慧只是有限的。查看更多

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