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化学学科
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反应动力学数据:反应速率常数和活化能的相关问题?
不一样的吧?1、间歇式反应过程是一个恒容过程,而连续式反应过程是一个恒压过程;2、撇开其他不变,但考虑浓度的影响,反应速率与反应物和产物的浓度有关,随着反应的进行,产物的积累,动力学数据也会变化; ... 请问,我记得学习物化时,速率常数是一个与温度有关的量,如果同一温度下测定,连续式和间歇式也是有差别的?活化能等于反应物到产物的摩尔热力学能变,这个能变在间歇式和连续式时不同吗,
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工艺技术
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采用离子色谱分析硫氢化钠溶液中的附加硫Sx2-?
减小淋洗液浓度看看 负二价硫离子与负二价多硫离子的化学性质和极性都非常接近,单纯减小淋洗液的浓度,无法分开。能不能先将其中一种离子通过反应屏蔽掉,然后再用离子色谱检测。目前不能确定用哪种试剂将其屏蔽?
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化学学科
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工艺技术
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实验室合成了新颖形状的Pt纳米粒子,想做催化表征,先问一下Pt都有哪些催化模型?
pt是常用的贵金属催化剂,在加氢、氧化催化反应中得到广泛研究。经典的有pt/c加氢催化剂,这样的催化反应有很多。
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化学学科
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时空产率 STY的计算问题?
ghsv=4400nl/(kgcat*h),反应气为混合器n(h2)/n(co)/n(n2)=9/3/1co的进料量为:4400 x 3/(9+3+1) /22.4 = 45.33 摩尔/kg-cat/h45.33 摩尔/kg-cat/h x 转化率 x 选择性 x 甲醇分子量 = 42.12 g-甲醇/kg-cat/h 请问下,怎么算下来的数据跟文献有些小的出入?谢谢!另外,22.4需不需要换算?直接利用吗?谢谢!
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求助,气相面积归一化法测含量?
1、需要进空白吗?正常进行含量检测时无需做空白,但是你如果确认进样后仪器有残留并且gc清洗条件不能有效清除残留时那就需要用溶剂清洗残留。2、是否不在需要洗针?当然需要洗针,洗针并不繁琐,但却可以避免一些问题发生。比如:如果你不洗针,进样后含量偏高,那么到底是进样针残留还是柱子残留?3、方法学验证如何做?方法学验证是个系统试验,药品质量分析指导原则中并没有将gc和hplc的方法学验证项目分别单独列出。其实gc和hplc的方法学验证项目是一样的,只是在验证的具体项目要看你具体的试验情况来定!
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溶胶凝胶法富锂?
你好??我问一下在搅拌蒸发脱水的时候? ?你回流吗?... 回流是什么怎么处理
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求发TiO2(P25)的XRD原图和数据?
你自己去测一下不就行了 没有p25,仪器还需要预约
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色谱问题,带图来见各位?
是不是一直在点火啊,感觉好像没有fid一直在做点火的操作
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同分异构体的色谱分离?
貌似同分异构体分离应该比对映异构体简单很多啊,性质差别很大的啊,多改善下条件就可以了吧。我一般遇到对映异构体的时候才头大,同分异构体(邻位对位异构)应该可以的。(还有为啥要用苯基柱啊,差了一下苯基柱对有苯环的差别的物质有很好的分离,你这个不算差异很大吧,换个c18柱子看看吧)
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化学学科
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路易斯酸的分类?
无水状态下,三氯化铁和三氯化铝都是分子型路易斯酸!只有在溶液中,被水分解变成水合离子后或是在其它溶剂中溶剂化为离子后,才成为离子型路易斯酸。只要有低能量的空的价轨道就可以成为路易斯酸,
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锂离子电池放电模拟?
你好,请问你用comsol软件么?可否交流下。
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求助电极表面粗糙度的影响?
1.粗糙度影响的是电极的活化面积,或者说是实际参与反应的比表面积,粗糙度越大,活化面积越大,相应反应的速率越大,测得的电流信号会大 2.表面修饰会扩大电极的比表面积,也就是粗糙度 3.这个不太懂,还请专业方 ... 您意思说是粗糙度大一些的电极好吗?那为什么电极在使用前需要抛光呢,
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工艺技术
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XRD,吸附与脱附,催化剂孔径方面的几个求助?
请教催化方面的几个问题,具体如下:1.xrd衍射峰强度会随着金属氧化物负载量的增加而增强吗,为什么?若xrd衍射峰强度增强,说明催化剂的晶型结构发生了哪些变化呢?2.气体在催化剂表面的吸附和脱附。若几种催 ... 1. xrd衍射测量的是晶体结构的衍射峰,如果衍射峰加强,说明物质的晶体结构多了,也就是说可能的金属氧化物负载量上去了。但前提是你确定这些衍射峰是金属氧化物的衍射峰。2. 某一催化剂对气体的吸附温度低,可能是因为它对这种气体的吸附活性中性弱,可以说,这个催化剂在的某个性质较弱。比如,分子筛对氨气的吸附-脱附峰出现在低温区,一般认为这是分子筛的弱酸位或者中强酸位(具体是什么性质,要看分子筛类型及温度区域)。3. 这个我不是很懂,同等高人解释。
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哪位同学知道这是一种什么化学物质?
硅油
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全血的锰和血清中的锰测定石墨炉法原子吸收?
希望大家一起交流
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升温速率与催化剂制备?
升温速率对催化剂的微孔结构有影响,在参考相关文献的同时,可以对比匀速缓慢升温和阶梯式程序升温等升温方式对催化剂的影响
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溶液能测Zeta电位吗?
你的提法不正确,溶液是指分子状态的溶质分散在溶剂中,这样就不能说有zeta电位,我们通常的zeta电位是对固体而言的,微米纳米固体粒子分散在溶剂中可以测zeta电位,块体的zeta电位用流动电位来测量。
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#eta
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仪器设备
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大家推荐一个实验室用的烟气分析仪。?
想象下佛分的各种坑爹,一怒之下砸烂4台的钱拿来买进口的红外分析仪得了!
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请帮忙看看液相色谱谱图?
这种情况除了是溶剂效应,也可能是进样后触发的电信号有个波动,还有可能是检测池里有气泡。
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湿法装柱的时候敲柱子会有影响吗?
硅胶柱,若是使用石油醚装柱,总会出现这样,那样的问题,其实对于粗分离,没什么关系。即使溶液干了,也可以适当搅动,除去气泡。
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简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售
学校:黄冈师范学院 - 化学与应用化学学院
地区:广东省
个人简介:
伟大的思想能变成巨大的财富。
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