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玻碳电极在铁氰化钾中循环伏安图,麻烦各位朋友进来看看? 电极没磨好! 查看更多
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BET表征假孔鉴定? 高分辨电镜可以!真介孔会有规则的孔道,假的没有! 查看更多
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静电纺丝湿度大,用什么仪器可以实现对纺丝空间湿度和温度的控制?急!急!急!? 不用密闭环境,旁边放个取暖器就可以解决。即使密闭环境,也要用浴霸等加热保持温度减少温度。 查看更多
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硝基苯催化加氢过程中机理问题? 可以从动力学参数,也就是各个步骤的速率常数来判断!我们做过一些,可以参看: industrial & engineering chemistry research volume: 49 issue: 10 pages: 4664-4669 published: 2010这里面采用镍 催化剂,各 ... 谢谢侯老师!您的回答对我很有帮助!您的第一篇文献我这边下不了呢 查看更多
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漫反射红外-α氧化铝-1000-1200cm-1出现很强的毛刺峰? 我觉得漫反射根本测不准,你可以自己先用原料气处理后用压片法做一个红外看看 查看更多
寻找一款高闪点的溶剂? nmp类的应是可以 查看更多
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麦克公司的AUTOCHem2920,做出来的TPR峰怎么算耗氢量? 麦克公司的autochem2920,做出来的tpr峰怎么算耗氢量? 已做氢气浓度校正 如果你指做过calibration,就会有一个calibration file。你在做tpr之前,创建文件时,会让你选择calibration file,如果你之前没有选的话,做完还是可以选,还是在你建立的那个tpr文件里, 查看更多
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求助:哪里有卖羟基硅油的?,要求小分子量,500~3000,规格500ml? 500的危险吧,一般的羟基线性体分子量算很少的,你可以跟古田问问,线性体分子量我没注意 查看更多
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泡沫镍清洗干燥后变黄怎么回事?求助 盼解答1? 洗完后,有可能重新被氧化,解决办法是洗完后泡在0.02m的nicl2溶液中。还有盐酸处理后,洗涤时间一定要快。 查看更多
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求一个反应容器,可进出溶液,可加热? 具体是做什么用呢?容积多大?可以自己改制一个或者定做一个吧! 查看更多
活性炭电极的制备? 我们做的聚四氟乙烯是水溶性的,如果这都有差别的话,那就不知道了~ 查看更多
聚乙二醇乙二醇二甘醇三甘醇项目中间供试品内标不出峰? 用极性柱,在查查文献,你这谱图基线突然上升,可能是升温程序不合适 方法是按药典来走的, 查看更多
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TiO2的i-t曲线? 你可见光下测的吧,建议做个i-v曲线,而且可以尝试调整一下偏压, 查看更多
HPLC单标进样出峰,而用混标进样梯度洗脱不出峰? 还有可能是其他两个峰与其他的峰重合了,你看看这几种物质的面积变化情况 我的标样不会降解,空白也不会干扰我的测定,而且这几种物质之间不会发生相互作用,我看了峰面积,没有峰重叠, 查看更多
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TGA DSC 拉曼对积碳进行表征? 如果是催化剂表面积碳的重类,最好的表征方法是o2-tpo、质谱检测,信息量大、结果更有说服力。tg可以表征总的积碳量sem、tem等只能是锦上添花可以参考:catalysis letters, volume 87, issues 1-2, 2003, p ... 谢谢不过我已有拉曼数据,你能对拉曼说点你的看法吗? 查看更多
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化学吸附仪 钯分散度 求助 急!? 一般情况下,动态法是要用混合气的。大概思路就是:1. 先样品处理,高温除水脱气,该还原的还原,该氧化的氧化,把“干净”的金属或者氧化物暴露出来。2. 降温至测试温度。切入探针气体。看你是脉冲也好,程序升温也好,什么也好,开搞!3. 后续处理工作。吹扫除去任何有毒有害的东西,降温,关机,收拾东西,走人…… 查看更多
高效液相色谱检测农药浓度的方法? 有机磷农药为什么不用气相呢?如果使用液相的话,看看有没有紫外吸收,考虑哪根柱子是否保留,然后在使用甲醇或者水或者混合液去分离 查看更多
活性炭电极的制备? 将聚四氟乙烯配成溶液,之后活性炭、石墨粉和聚四氟乙烯溶液以一定的比例均匀混合,至于混合的比例你可以查文献 查看更多
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关于氧化铝酸性位问题? 大概是羟基位的分解的水。如果你是用质谱检测,nh3和h2o的区分有些困难。 查看更多
红外数据如何将多条曲线整合到一张? 要使曲线有层次,双击任何一条曲线,出现plot details - layer1 - stack - individual (勾选)- layer1下拉的[book1]sheet1里面group - edit mode 勾选independent。这样就可以上下任意移动曲线, 查看更多
简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售
学校:黄冈师范学院 - 化学与应用化学学院
地区:广东省
个人简介:伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多
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