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氨合成开工加热炉的三门一板什么啊? 氨合成开工加热炉的三门一板我们资料说是控制开工加热炉的工艺条件··· 求大家给俺一个正确的解释····查看更多 0个回答 . 5人已关注

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64位win7下安装ASPEN V8.0，setup.exe不能运行？ 如题：64位win7下安装ASPEN V8.0，点击setup.exe之后就停止不动，不出现任何安装提示，请广大马友帮忙解决一下呀？？？查看更多 4个回答 . 1人已关注

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l硫磺回收（Clinsulf-DO）工艺中claus反应器模拟? 想问一下楼主有没有对流程进行改进，想参考一下查看更多 8个回答 . 5人已关注

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请问有没有人用过乙炔包覆碳，需要通惰性保护气氛吗? 请问有没有人用过乙炔包覆碳，需要通惰性保护气氛吗？还是支通乙炔，裂解温度是多少？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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高分子研究方法？高分子研究方法【作者】董炎明，熊晓鹏，郑薇等编著【出版发行】北京：中国石化出版社 , 2011.04【ISBN号】978-7-5114-0809-9【页数】 437【原书定价】62.00【主题词】高分子材料-研究方法【中图法分类号】TB324-3查看更多 2个回答 . 1人已关注

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NH3-TPD问题求解？参考其他人的做法，我认为NH3-TPD的正常操作步骤是这样的：1.先用载气（He)500C下处理2个小时，然后降至室温或者（80C),在此温度下吸附氨气至饱和，然后用He吹扫出去除去物理吸附的氨，直至基线稳定，最后以10C/min的升温速率纪录80c-700C范围的脱附谱图。关于这个步骤我有几个疑问，期待高人解答.1.首先吸附温度的选择，我看文献有说是室温的，又说是80C的，也有说100C的，其实我觉得这个温度应该都可以吧，至少保证氨在酸性位上的化学吸附能够进行完全就可以了吧，如果温度过高，会导致化学吸附不完全，不知道我的想法对不对2另外，就是一个很关键的问题。怎么通入氨气呢？我看文献，有说用脉冲法，有说用直接通气法。脉冲的话用什么做氨源呢？难道是两股气流，通过六通阀截取氨气流的形式用载气带入定量脉冲进催化剂 U型管进行吸附？氨源肯定不能用氨水吧？。。。如果用直接通气法的话，我看文献上有用高纯氨的，但是我们实验室没有高纯氨，有氨氩混合气（但是氨的摩尔分数只有1%），氨气浓度那么低，我不知道用氨氩混合气是不是能有效的进行吸附？不知道有相关的朋友做过这方面研究没有，你们采用的步骤是什么样的呢？你们是怎么吸附的氨气呢？求高人解答.......查看更多 4个回答 . 4人已关注

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镍担载型催化剂氢处理后是否变黑？请问各位大仙，镍担载型催化剂，如铝酸镍，氧化镁镍，硅酸镍等等，氢处理后会变黑吗？如果是1000度高温还原呢？或者变黑与否跟镍的量有没有关系？我在做其他实验时用过铝酸镍陶瓷块（NiO:Al2O3=0.2~1）, 1000度，氢气50sccm，氩气300sccm，一小时后，由原来的蓝色变成了黑色，是怎么回事呢？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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怎么确定石墨烯拉曼峰高比？求教，分析表征石墨烯时，文献中一般会说??“The intensity ratio of D- to G-bands (ID/IG) of GO was calculated to be 0.72”，这里的D带和G带的峰高比是扣除基线的比值，还是直接纵坐标比值？? ?如果扣除基线读峰高，那具体怎么读???查看更多 3个回答 . 12人已关注

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为什么两次做的循环伏安图不一样? 同样的溶液同样的浓度，为什么做出来的循环伏安图不一样，一个有峰一个没有？查看更多 6个回答 . 15人已关注

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求助染竹板染料及助剂？ 我现在染竹板，要染黑色和黄棕色，客户要求要染透，请求各位大神指点，用什么染料和助剂，急急急！！！查看更多 4个回答 . 15人已关注

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求解在吹气体的时候不怕把催化剂吹没了？ 如题，催化剂的预处理是要把孔隙内的空气排出，使的反应气体充满孔隙，怎样做才能达到这个要求，而催化剂不被气体吹走。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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乳液增稠及防冻？ 之前用抗碱底乳液1公斤兑水9公斤成膜剂 50克防腐剂 50克用氨水调PH8-9 碱溶胀增稠剂陆续添加至300克发现不增稠查看更多 5个回答 . 16人已关注

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光催化反应中加入捕获剂后效果变强了？光催化反应中加入捕获剂后效果变强了不管是EDTA-2Na 还是异丙醇 ??催化罗丹明B的效果都增强了? ?大家有没有遇到这样的情况? ?有没有解决办法[ 来自小组纳米技术 ]查看更多 5个回答 . 8人已关注

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喷雾干燥法制备三元材料的缺陷？ 老板指示：用喷雾干燥法制备三元材料，想了解一下喷雾干燥法制备三元材料的优缺点，以及喷雾干燥的知识。查看更多 6个回答 . 4人已关注

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求助，不能在HPLC中找到峰？本科毕业论文要求用这个东西做，然而按照说明书用DMF溶解稀释后进样，用的反向色谱柱，乙腈含量从50%-100%洗脱，只有溶剂DMF的峰，找不到目标峰，求助有没有大神知道怎么找到峰查看更多 2个回答 . 11人已关注

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腐蚀数据和选材手册？ 腐蚀数据和选材手册查看更多 0个回答 . 12人已关注

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锂电池恒压充电时间与电流设置？锂电池测试时不知道相应的倍率一般设置时间是多少，比如0.2C，0.5C，1C，5C时的时间设置。当我最小电流为0.01C的充电容量，很小，但电流如果设定更低时，恒压充电明显时间延长很多，充进去的容量也大很多，这样会对电池有什么不好的影响吗？我是应该设定更小的电流来得到更大的容量吗？查看更多 7个回答 . 3人已关注

#锂电池

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溶出检测波长和最大吸收波长不一致，怎么办? 我在做一个6类的仿制药，在检测溶出度的时候，仪器是紫外- 可见分光光度计。参考的药品标准检测波长是267nm，可是我对该药品进行全波长扫描的结果是270nm为最大吸收波长，我比较纠结的是为什么标准中的检测波长和最大吸收波长不一致，这样的话在最后整理申报资料的时候该怎么写呢，还是修改参考的药品标准中的检测波长，希望大家给予指点，谢谢！查看更多 6个回答 . 8人已关注

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做腐蚀与防护研究的投CORROSION SCIENCE是最高的吗? 做腐蚀与防护研究缓蚀剂投CORROSION SCIENCE是最高的吗？还有哪个杂志比这个高？谢谢查看更多 6个回答 . 16人已关注

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请问，这是石墨烯吗? 如图，这一大坨从炉子里掏出来，大概3g多一些，表面带有金属光泽，偏金黄色，非常脆，一碰就碎，碎屑同样有金属光泽。这是石墨烯吗？还是说仅仅是石墨晶体，或者是金刚石晶体？补充一下：这坨东西是我戴着隔热手套徒手从高温马弗炉中抠出来的（还好没被EHS负责人看到，不然就是警告加near miss上报），也就是说高温没办法继续氧化这坨东西了，即使我打开炉门让空气进去。查看更多 5个回答 . 15人已关注

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简介

职业：宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售

学校：黄冈师范学院 - 化学与应用化学学院

地区：广东省

个人简介：伟大的思想能变成巨大的财富。查看更多

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