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CS3000网络问题?
cpu 出来的两路网接到了两个交换机 这个交换机是v网路由器吗? 这个 不是哦
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仪器设备
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问个计量泵的问题?
估计是油补偿阀有问题了,弹珠密封面是不是磨损了,拆开来看看,还有计量泵的安全阀可以做个校验
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工艺技术
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合成气制煤油或者柴油的油品调合?
那一般如果自己调和的话,有哪些难点和重点呢? 自己调和不了,没有原料,产品也不达标。 如果接近达标的话,可以加十六烷值改进剂。
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安全环保
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油水分离器?
油水分离器就是分离油与水的,他有水及油的出口,只要密度差大于2%都能分离,对有些介质可以使用纤维床滤芯。
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如何用二元回归的基团交互作用参数估算三元相平衡?
用三对角矩阵编程。郭天民的《多元企业相平衡和精馏》等书里面有介绍。
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cng加气站原则流程?
楼主大哥 能否提供更完整的加气母站的流程级布置图等一套图纸呢????
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那位朋友有鲁奇炉的系统工艺流程图?
鲁奇固定床加压气化 固定床气化技术在我国运用较广,较为先进的有鲁奇( lurgi )气化技术。此技术经过英国煤气公司和鲁奇公司联合攻关,开发一种新炉型 -bgl 炉 , 变干粉排渣为熔融排渣,气化效率和气体成分有了很大改进,污染问题也有所改善。现有一台工业示范炉在德国运行,用于处理城市垃圾,所用原料为各种城市垃圾、废塑料和烟煤。但因气化温度变化不大,生成气中甲烷及氮气含量大,不宜做合成气;但其热值较高,用于做城市煤气较好。 鲁奇固定床加压气化工业化的时间最长,目前国外仍有 100 多台炉子在运行,在我国也建有兰州、哈尔滨、天脊、义马、解化等 5 套装置。该技术虽然能连续加压气化,但由于气化温度较低 (~ 1000 ℃ ) ,生成气中甲烷含量大,同时生成气中含苯、酚、焦油等一系列难处理的物质,净化流程长;尤其是该技术只能用碎煤不能用粉煤,因而原料利用率低,尽管筛分下来的粉煤可以配燃煤锅炉加以利用。应当指出的是,上个世纪九十年代此技术经过英国煤气公司和鲁奇公司联合攻关,开发出了一种新的炉型 bgl 炉,变干粉排渣为熔融排渣,气化效率和气体成分有了很大改进,污染问题也有所改善,目前有一台能力日处理 500 吨煤的示范炉在德国运行,原料为城市垃圾与煤混烧。由于尚无大的以煤为原料的 bgl 气化炉的数据和运行经验,故上表中仍暂列传统鲁奇炉的数据。由于 bgl 炉与传统鲁奇气化炉在气化温度上变化不大,生成气中甲烷及氮气含量仍然很大,对于生产甲醇来说,意味着大量合成气要放空,煤耗和功耗都要增加;其次,煤气净化流程变长,且三废治理难度加大,故不推荐做为大甲醇项目可研的气化技术。 项 目 texaco shell lurgi( 传统) 气化压力 3.0 ~6.5 2.0 ~4.0 3.0 气化温度 ℃ 1300 ~1400 1400 ~1600 850 单炉最大能力 吨煤/天 500 ~2000 2000 600 气化炉型式 热壁式、单喷嘴 冷壁炉、四喷嘴 热壁炉 进煤方式 水煤浆浓度 60% 泵送 煤粉用氮气输送 粒度90% 99 90 有效成份(co+h2) 较高 80% 高 90% 68% 净化气中惰性气含量 0.5% 5% 10%(n2+ch4+ar) 吨甲醇耗煤量(干, 弛放气氢回收时) 1.31 1.27 1.5 氧气用量 高(比shell炉高10%) 较低 低 工业化装置数 7 1 多 在中国已投产/在建的工业装置 4/7 0/7 4/0 环境影响 友好 友好 有污染治理问题 投资(含空分) 较低 高(比texaco约高15%) 较低 国产化率 高 低 高 建设周期 较短 长(比texaco炉长半年以上) 较短 净化工艺技术的比较及选择 变换 将粗水煤气调整为甲醇合成气, co 变换有两种流程,即部分变换和全部变换。两种工艺各有优点: 部分变换的优点是由于部分气体进变换炉,气量少,气体中水 / 汽比高(约 1.4 ),变换反应推动力大,催化剂用量少,其中经变换气体中的有机硫约 95 %以上可转化为 h2s ; h2/co 的调整靠配气,容易调整,变换炉及粗煤气预热器设备小;缺点是有部分粗煤气不经变换,其中的有机硫未能部分转化为无机硫,但是如果采用低温甲醇洗净化,有机硫也能完全脱除。 全部变换时全部粗煤气经过变换,其中的灰尘会被催化剂截留,但变换率靠调整气体的水 / 气来实现,生产控制难度较大,且由于气体水气比小,变换反应推动力小,催化剂用量大,其中有机硫的转化会降低到 60 %左右,总的有机硫的转化与部分转化差不多。全部变换流程中粗煤气需先经废热锅炉换热产生低压蒸汽,将粗煤气中的水 / 汽比降下来,粗煤气冷凝出来的工艺冷凝液含有一定的灰尘,用这部分高温冷凝液去气化碳洗塔洗涤粗煤气,洗涤效果差;变换前的低压废热锅炉也容易被灰尘堵塞。 根据粗水煤气量,本项目采用部分变换流程,变换气和未变换气分开,这样使得设备尺寸减小,变换炉尺寸约为φ 4.0m ,便于制造和运输。 部分变换的催化剂装填量约 51m3 ,在进变换之前水煤气首先经过气液分离器、煤气过滤器除去气体中杂质和液体,然后经过预热器加热到一定温度进入变换炉。 脱硫脱碳 低温甲醇洗 (rectisol) 工艺技术成熟可靠,能耗较低,气体净化度高,可将合成气中的 co2 脱至 10ppm 以下, h2s 小于 0.1ppm 。而且溶剂吸收能力大,循环量小,能耗省,溶剂价格便宜,操作费用低亦是此法的优越性所在。该法缺点是在低温下操作,设备低温材料要求较高,整个工艺投资较高。 nhd( 或 selexol) 溶液对 co2 、 h2s 等均有较强的吸收能力,采用这种技术可将合成气中的 co2 脱至 0.1% 以下, h2s 小于 1ppm ,但对 cos 吸收能力差,需增加水解装置,而且该工艺须将脱硫和脱碳分开脱除,使得流程复杂,另外其溶剂昂贵,吸收能力比甲醇低,因而,溶剂循环量大,操作费用较高,该法的优点在于设备无腐蚀,可采用碳钢设备,整个工艺投资较少。 关于低温甲醇洗和 nhd 的比较见如下表: 低温甲醇洗和 nhd 技术比较 项 目 单 位 低 温 甲 醇 洗 nhd 蒸汽 相对值 1 1 循环水 相对值 1 4.5 冷冻量 相对值 1.6 1 电 相对值 1 4.5 有效气损失 相对值 1 3 气提气,n2 相对值 1 4 投资 相对值 1.4 1 从上表对比中可以看出,虽然 nhd 的投资低于低温甲醇洗,但其运行费用较高。而且低温甲醇洗在国内具有丰富的生产操作经验,除部分低温材料需引进外,设备设计和制造等均可在国内解决。最主要的问题是由于本项目规模大,如采用 nhd 工艺溶液循环量大,液相管道较大,因此,推荐酸性气体脱除选用低温甲醇洗工艺。 目前,国外低温甲醇洗工艺国外有林德工艺和鲁奇工艺二种流程,二者在基本原理上没有根本区别,而且技术都很成熟。两家专利在工艺流程设计、设备设计和工程实施上各有特点。国内大连理工大学经过近 20 年的研究,也开发成功了低温甲醇洗工艺软件包,并获得了国内两项专利。 林德低温甲醇洗工艺 采用林德的专利设备―高效绕管式换热器,提高换热效率,特别是多股物流的组合换热,节省占地、布置紧凑,能耗较省;但高效绕管式换需要国外设计(可国内制造)。 在甲醇溶剂循环回路中设置甲醇过滤器,除去 fes 、 nis 等固体杂质,防止其在系统中积累而堵塞设备和管道。 一般采用氮气气提浓缩硫化氢,二氧化碳回收率为 70% 。 鲁奇低温甲醇洗工艺 未采用绕管式换热器,换热器均为管壳式,所有设备在国内可以设计和制造,投资可节省约 2200 万元。 由于没有中间循环甲醇提供冷量,吸收所需的冷量全部由外部供给;甲醇溶液循环量相对较大,相对于林德流程能耗稍高,吸收塔的尺寸也较大。系统冷量全部由外部提供,操作调节相对灵活。 大连理工大学低温甲醇洗工艺流程: 大连理工大学从 1983 年开始进行低温甲醇洗的工艺过程研究 , 在中石化和浙江大学的协助下 1999 年该项研究通过了中石化的鉴定, 2000 年获得了中石化科技进步三等奖,并且获得了国内两项专利申请。经改进后该技术采用六塔流程,与林德工艺相似,据介绍冷负荷和设备投资比林德工艺低 ~10% 。 利用该项开发成果大连理工大学为国内采用低温甲醇的 8 个厂进行了过程分析,为改进操作提出了有益的建议。同时该技术由大连理工大学提供工艺包,也被德州化肥厂国产化大化肥项目、渭河化肥厂 20 万吨甲醇项目、以及湘火炬甲醇项目先后予以采用。 考虑林德与鲁奇二种低温甲醇洗工艺都非常成熟,尽管各有特点,但其消耗相差不大。而大连理工大学低温甲醇洗工艺虽然技术指标不比国外技术差,但鉴于至今尚无一套利用该技术的装置正式投入使用,和林德与鲁奇技术相比缺少实际运行经验和数据,存在着一定的风险。因此,考虑到项目合作以及可靠性,本项目的酸性气体脱除推荐采用林德或鲁奇低温甲醇洗工艺。 c )氨压缩制冷 氨制冷装置是以氨为制冷剂通过制冷压缩机及辅机由压缩、冷凝、节流、蒸发四个过程组成制冷循环,为低温甲醇洗装置提供冷量。 常用的制冷机种类有活塞式制冷机、螺杆式制冷机、离心式制冷机等。 离心式制冷机与其它几种类型的制冷机相比,具有转速高,制冷量大,蒸发温度低,机械磨损小,易损件少,维护简单,连续工作时间长,振动小,运行平稳,机组重量轻、占地面积小,能经济方便地调节制冷量等优点,同时采用蒸汽透平驱动离心式制冷压缩机,节能效果明显。因此,本方案拟选用离心式制冷压缩机。 为提高制冷循环的经济性,节约能源和制取低蒸发温度下的冷量,本方案采用节能型双级离心式压缩制冷循环,工艺流程中带有“中间省功器”。该流程的优点是可降低能耗,尤其是部分负荷时机组的效率较高。满负荷时比单级压缩节省轴功率 13% 左右,部分负荷时节省轴功率约 20% ;其次是可以扩大稳定工作范围,改善调节特性,部分负荷时不易喘振。 采用了省功器后,部分中间压力的低温气体补入压缩机的二级入口,起到了一次补气冷却的作用,从而达到节能的效果。另外,实行中间节流后,单位质量工质的制冷量增大,节省了氨蒸汽进入一级压缩的压缩功,达到了省功的目的。 [ ]
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化学学科
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工艺技术
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一个丙二酸二乙酯的反应?
谢谢大大们,这两天一直在做乙醇的反应,有点动静,不过貌似反应速度好慢得说~~~~`
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各氯碱企业盐水主要工艺装备调查?
我们用的是浮上桶+戈尔膜/凯膜/御隆膜,运行下来发现各有优点缺点,但盐水质量基本相同。
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炼油厂火炬?
用低压冷储办法来平衡瓦斯管网已尽最大可能消灭火炬。
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化学学科
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甲醇前景以及2010年即将投产的甲醇装置?
国内甲醇一直趋于饱和,等待甲醇下游产品开发和建设,甲醇产业自行开发并建设下游产品生产链或许能缓和国外市场冲击
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工艺技术
,
再生器和反应器设置爆破片和安全阀的安全隐患有哪些?
过去真的没见到有设置爆破片和安全阀的。但随着反再压力的升高,可能相关规范会有要求。如要更该,最好要征求原设计单位意见。 但双动滑阀与再生器之间没有任何隔断设施,因此,即使真要设置,也没必要爆破片和安全阀都设。
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ASPEN plus收敛问题?
你把你的case发上来大家看看嘛
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仪器设备
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求助泵的“联想器”如何翻译?
没写错吗? 经过讨论应该是联轴器
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有了解CDC爆破片和GROTH阀门的吗?性价比如何?
在上海,他们收购了原来的上阀厂安全阀分厂。你搜的话要找上海泰科流体,泰科是他们的母公司
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仪器设备
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材料科学
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304和316L固溶化处理后的硬度分别能达到多少啊?
材料要硬度指标干嘛用啊? 硬度是材料在一定条件下抵抗另一种材料不发生残余变形的能力。硬度是评定金属材料力学性能的指标之一。具体的硬度指标值可以查gb/t3280-2007、gb/t4237-2007 的标准。304 hbw不大于201,316l hbw 不大于217
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#316L
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化工厂用液氯储罐区工艺流程图?
学习学习!
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安全环保
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露天布置的柴油罐,每到夏天后,柴油罐内的温度到60℃了 ...?
从源头解决问题:1、加大冷却水流量,降低柴油进罐温度。2、修复柴油罐外壁损坏的保温层。3、将罐底冬天防柴油凝固的蒸汽盘管的蒸汽入口阀加盲板,防止蒸汽漏人。
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有用SMARTPLANT这个软件的吗?
smartplant 3d介绍——转自鹰图官方网站 smartplant 3d 是近二十年来出现的最先进的工厂设计软件系统,这套由intergraph工厂设计和信息管理软件公司推出的新一代、面向数据、规则驱动的软件主要是为了简化工程设计过程,同时更加有效的使用并重复使用现有数据。做为intergraph smartplant软件家族的一员,smartplant 3d主要提供两方面的功能:首先,它是一个完整的工厂设计软件系统,其次,它可以在整个工厂的生命周期中,对工厂进行维护。 详见: https:///thread-17265-1-1.html
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化学学科
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工艺技术
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酚类化合物的mannich反应?
曼尼希反应(mannich反应,简称曼氏反应),也称作胺甲基化反应,是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基(羰基)化合物称为“曼尼希碱”(mannich碱),简称曼氏碱。 反应中的胺一般为二级胺,如哌啶、二甲胺等。如果用一级胺,反应后的缩合产物在氮上还有氢,可以继续发生反应,故有时也可根据需要使用一级胺。如果用三级胺或芳香胺,反应中无法生成亚胺离子,停留在季铵离子一步。 胺/氨的作用是活化另一个反应物醛。甲醛是最常用的醛,一般用它的水溶液、三聚甲醛或多聚甲醛。除甲醛外,也可用其他醛。反应一般在水、乙酸或醇中进行,加入少量盐酸以保证酸性。 含α-氢的化合物一般为羰基化合物(醛、酮、羧酸、酯)、腈、脂肪硝基化合物、末端炔烃、α-烷基吡啶或亚胺等。若用不对称的酮,则产物是混合物。呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物也可反应。 曼氏反应通常需在高温下和质子溶剂中进行,反应时间长,容易生成副产物。 不对称曼尼希反应 曼尼希反应会产生两个原手性碳原子,因此产物是两对对映异构体。可以经过手性诱导,使反应生成立体选择性的产物。首个不对称曼尼希反应于2002年报道,是以(s)-脯氨酸作手性催化剂的反应,如下图所示。反应物醛上的取代基越大,syn型产物的比例越大。[6][2]。
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简介
职业:宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任
学校:襄樊学院 - 化学系
地区:青海省
个人简介:
把时间用在思考上是最能节省时间的事情。
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