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化工研发

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请求分析下？ 553为相析出温度，650左右为熔点查看更多

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精细化工

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日用化工

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请问哪里能买到国外的乳化剂小样？ KD也可以 kd就是hypermer下面的，有hypermer kd-1 kd-2 kd-3等等查看更多

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问一个笨笨的小问题，怎么设计一个持久焚烧的焚硫炉？ 不过再问一个小问题，怎么让PVC分解只产生HCL而不产生二噁英查看更多

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化药

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关于西那卡塞制剂？ 孤儿药市场小，为了保护生产厂家利益，你们就不怕CDE只批几家三类，六类不批？查看更多

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中药

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中药新药六类药学补充资料？ 这是你的发补意见？这样的问题研发过程没注意太不应该查看更多

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化药

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原辅料相容性试验针对最终处方用到的辅料?？ 物料守恒只是这么一说，问题是挥发了怎么检查？查看更多

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化药

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关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨？ ‘相当于VIP途径，但是也一样排队’ 您的意思是CTD格式排队优先审评吗？... 因为公司已经用CTD报了几个项目了，近半年的相关培训也比较多，自己的理解是一条新的途经，而且现在排队等候等进度透明化了不少（貌似一个月审评30-40多个品种)，至少中间是否有关系插队等情况要少许多吧？因为近段时间用CTD的也不少，不可能审评中心就加班审评吧？因此也会排队的。查看更多

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化药

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求大侠们指点处方的问题？ 问问卡乐康，如果没有，只好自己配了。查看更多

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化药

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如何衡量国内研发企业的优劣势? 研发硬件基本情况研发软件管理与研发理念基本情况研发外部资源情况查看更多

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化药

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关于现场考核？研制现场核查还是比较容易对付的，核查人员的背景不同，核查的侧重点也不一样，综合多次的经验，小小总结一下，注意： 1、镇定自若，问什么，答什么，不要乱讲话，言简意赅，不清楚的不要不懂装懂，请教好领导了再回答。 2、批剩余量（一般三批）一定核对好了，一般剩余量相同，如果不同，一定记清楚不同的原因。最好不要给核查人员留下引起他们注意的地方。 3、原始记录必看的，只要清楚、合理即可，不要给人誊抄的嫌疑。仪器使用记录一般很少看了（要是我是核查人员我也懒得看）。 4、分析方面稳定性留样记录、对照品领用记录每次必看的，一定核对清楚。最好手里有一个对照品的每次使用记录。 5、核查人员最近经常让翻着原始记录给他讲，每个实验是在研究什么，碰到关键批次的数据，要你找到相关仪器中的原始图谱，资料中的对应图谱并核对数据是否一致。资料中数据一定要和原始记录保持一致，同对同错，一般没人仔细算去。只要是平时工作到位了，怎么查都没关系的。查看更多

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化药

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临床试验结果检索？ 有些东西，不是能在网上随便就搜到的。clinictrials是有的做完了公开，有的做没做完都不公开。如果有汤森数据库最好查看更多

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化药

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trelagliptin的汤森路透报告？ 密码。。。大家都在问，那有了吗？查看更多

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化药

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头孢酯类产品如何去除乙酸乙酯残留？很可能在析晶过程中晶核形成包裹，乙酸乙酯包裹进去所以打浆是没有效果的，除非使用重结晶的方法；还可以在析晶时控制，析晶前保证体系必须无不溶颗粒，降低搅拌速度，可能会降低一些；如果产品是盐的话还可以考虑解 ... 是不是说析晶速度慢一些会好点？这个产品不好重结晶。查看更多

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生物医药

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做三类医疗器械需要哪些专业的相关知识？ 药监局网站有要求医疗器械查看更多

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化药

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无定型药物转变成晶型药物？ 优化结晶工艺，找到结晶体的工艺条件就可以了这一步是难点查看更多

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材料科学

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GdAlO3的剪切模量，泊松比，还有伯氏矢量都怎么查啊? 测下就OK 用超声波的方法几十秒搞定超声怎么测泊松比？查看更多

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化药

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请问按照类别查询FDA网站上新兽药的情况？ 兽药不是FDA，FDA是食品药品，兽药是农业部查看更多

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化药

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沃替西汀相关杂质？ WO2013102573A, 你也在做么？我qq 197993728，我们可以交流交流~... 你的专利是哪里下载的啊？我在网上找不到查看更多

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阻抗Bode图疑问？这里的感抗不是由于反应体系导致的，来源是电路的接口这些部分，因为频率太高，所以会有所体现。对应在尼奎斯特图上，是在高频区，曲线不是向下与x轴相交，查看更多

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化药

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溶出曲线的测定和溶出方法的建立？同意楼上。一般都是设法查询到原研药的方法，各种网站，数据库都充分运用，在获得多种数据的基础上，对比四种介质溶出曲线，包括不同转速等，做的研究内容还是需要比较多面详细的，其实有不少讨论帖，建议仔细看看查看更多

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简介

职业：青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发

学校：邵阳学院 - 生物与化学工程系

地区：河北省

个人简介：读书使人心明眼亮。查看更多

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