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化工研发
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压片掉盖? 粘合剂不好,物料可压性不好,可以试试改变一下处方比例。查看更多
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如何根据药物成分查询相关制剂? 我就是路过。。。你没听过就没听过呗。。人家真不是做广告。。。这是最全数据库,没有之一-_-|| ... 哦哦,可能是我孤陋寡闻了。不过你说的这个数据库我怎么没找到啊查看更多
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大家谈谈:食药监总局整肃药物临床数据造假 涉及103家上市公司 7.22惨案? 认认真真做药的的确太少了……小公司坑大公司,大公司骗自己骗国家,骗人民。 说的不对,呵呵! 小公司怎么可能坑大公司,大公司就能坑国家? 是不是可以翻译成:小公司最聪明,大公司笨,国家最笨?查看更多
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药品研发所感、所惑? 亮剑只是吓人,关键得看它“砍人”与否。如果它“砍人”,很多人都面临着没饭吃。 是啊,最近cfda没有下文了,这个过程需要时间与大量人力。查看更多
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溶出曲线对比时5min的点是否可以不取? 主要是看药品的溶出速度,如果原研药品溶出比较快,但是15min没有达到85%以上,同时5min时溶出在30左右,建议还是要取的,现在一致性审评应该比较严,不取的话说不过去;如果溶出比较慢,那么可以考虑不取;按照指导原则,85%以下的点至少要取2个以上才行查看更多
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三甲基硅咪唑、三甲基硅醇、咪唑的检测方法和质量标准? 美国药典里面有这几项的,做药的,一定要有这些药典文献。查看更多
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求助 glargine USP38标准? glargine USP38标准,请自行下载:查看更多
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立项中的困惑? 很多药都是经久不衰的,而有的药,因为新药而会被淘汰。你要看药效和副作用的 药理独特,具有临床价值,上市多年后发现了成瘾性。查看更多
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奥贝胆酸临床有问题? 请问消息来源?? Intercept寄予厚望的NASH药物奥贝胆酸未达2期试验目标http://www.xinyaohui.com/news/201511/03/7272.html查看更多
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关于使用化工级原料药? 用外购化工品摸索处方是可以。但是CTD中最好不体现,即使体现也工作内容也不少。可取做法是用化工品摸索,采用自制品重现,申报资料体现自制品重现内容。这样可以节约一些时间。查看更多
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ICP-OES 测定土壤中铜铅锌镍的时候,铅和镍含量偏低? 查文献依据吧 还有空白怎么样 不同谱线有差别很正常。查看更多
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仿制药是否必须要与原研一致带有薄膜包衣? 一般都是需要与原研一致。至于你包衣以后杂质增加,应该是你的包衣工艺没有优化。比如:醇体系包衣还是水体系包衣、包衣温度之类。查看更多
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求助碘代物放置时间久了变质机理? 碘代物本身就不稳定,所以纠结其变质基理意义不大,如果要检测该类化合物的话,最好采用内标法较为合适!查看更多
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请大家推荐一个实验用的制作药片的压片机!先谢谢大家了。? 呃,发错了,我们实验室买的。。。查看更多
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溶出达不到100%? 测定下含量,分析下处方,有的制剂也可能因为处方的问题在一些溶液中溶出受限,不过既然是仿制药,仿的跟原研一致就行了。 恩,现在就是原研的溶出就在80——90%之间,不太清楚最终溶出未接近100%会不会有问题查看更多
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做标准曲线,配标准溶液时,用移液枪好还是移液管好?吸量管能不...? 移液管 查看更多
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药企的项目奖金? 有啊,看你能不能等到那个时候拿了 要很多年之后?查看更多
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奥格列汀 (Omarigliptin) 及 中间体 液相检测方法 求助? 这个药基本没啥好做的了,专利期还有很长一段时间,另外原研不打算继续推欧美市场,仅仅在日本上市了!查看更多
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新药研发分析试验记录问题!? 不管做几类,试验过程都应该是规范的,你们实验室应该有sop吧 上面的朋友提到,写试验计划,按计划进行试验写记录,这就是很好的习惯 我见过的比较规范的记录是把试验计划写好打印出来,然后贴在试验记录的最前面,后面是试验记录查看更多
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关于药品质量一致性评价的看法? 强烈赞同 像帖主的想法好不奇怪啊!大公司绝对不会有这种想法,只能是小公司或者卖批件的会有这种想法... 好笑,你公司好像多大似的查看更多
简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:邵阳学院 - 生物与化学工程系
地区:河北省
个人简介:读书使人心明眼亮。查看更多
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