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化工研发
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化学学科
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工艺技术
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催化剂生产过程使用什么设备过滤最高效!!!?
不能一概而论,要依据物料的特性来选择过滤方式,没有最好的,只有最合适的。个人意见,仅供参考。
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛光催化的激发光源?
深究起来这个问题有点深奥。一般来说,半导体材料的光催化作用被认为是跟光生电子和空穴量子效率有关。地球人发明了量子力学又发明了量子化学,认为分子的电子轨道能级有成键与反键之分。对于半导体,成键能级轨道组成所谓的价带,反键能级则组成所谓的导带,价带与导带是不会重叠的。价带顶部(能量最高的成键能级,homo)与导带底部(能量最低的反键能级,lumo)之间的能差称为带隙能。基态半导体的成键能级是充满的,而反键能级是全空的。当一个能量高于带隙能的光子被基态半导体俘获后,一个价带上某能级的电子受激跃迁入导带上某能级(当然要符合电子跃迁选律啦),由此也就产生了一个自由电子和一个空穴。当然这种解释还是比较肤浅的。半导体还有直接迁移型半导体和间接迁移型半导体之分。对于间接迁移型半导体,价带顶(homo)的电子获得足够的能量之后,还需要有其它粒子(如声子)的帮助才能跃迁到导带底(lumo),直接迁移型半导体则不需要。二氧化钛有锐钛矿、金红石和板钛矿三种晶型,电子能态结构不同,带隙能略有差异。锐钛矿是间接迁移型半导体,带隙能~3.2ev;金红石和板钛矿是直接迁移型半导体,带隙能分别为~3.0ev和~3.4ev。理论上这三种晶型最低的激发波长分别为金红石413nm、锐钛矿387nm、板钛矿365nm。显然,低于400nm的光对金红石而言一般是可以作为激发光源的,但对锐钛矿和板钛矿则未必。当然,带隙能的计算误差在±0.1ev,而且细究起来纳米材料与宏观块体(bulk)材料的能带结构也是略有差异的,可以从纳米材料的uv吸收峰发生位移看出来。2楼的回答莫名其妙。地球人没有说过能量不是量子化的,但也不是就是说能量是不连续的--否则还有全色光谱(或白光)吗,再有:你从哪里学到的“只有能量一致才能被吸收”?是高于最低能级差的能量才能被吸收吧?不要一知半解信口开河,
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PVA + KOH 配置?
容易发黄
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甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯在气相色谱中的出峰顺序是什么?
跟你的柱子有很大关系,沸点和化合物与毛细管柱极性对出峰顺序有很大关系。
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#气相色谱
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问个荧光探针的问题?
这可能是一个基于pet机理的探针,而且是on-off型的,就是加入了金属离子后,反而促使pet机理发生,而使荧光猝灭,并不是传统的抑制pet机理荧光增强型的探针。
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化学学科
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xps测试中出现F的峰,但是在整个材料制备过程中都没有用到过F这个元素,请高手赐教?
有些xps测试样品对空气敏感,因此制样会选择在手套箱中进行。而在此之前有制备过什么样品就不得而知了,因此手套箱中的污染是可能发生的。不知道你的样品准备的时候是如何进行的呢? 我们是找其他人测试的,材料的准备过程我不是很清楚,应该是用胶带粘到玻璃上,然后测试的吧,
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#xps
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化学学科
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文献里面固体说0.015M,是什么意思,下面放图?
那我截图里的方法根本没给具体用量啊... 很多文献都是用这种恶心人的方法来写的,
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化学学科
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工艺技术
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水性聚氨酯合成?
可以提供聚醚多元醇原料
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化学学科
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物质的物理性质和化学性质是否可变?
已知的是物资的物理性质,有的在超低温下可以变化。我讲的远不止这些。[ last edited by 13278830580 on 2013-9-4 at 00:47 ]
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细胞及分子
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水溶性高分子聚合物PVA的成分是什么?谢谢!?
醇类
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恒流充放电曲线分析?
一般是首次充放电才会出现你这种情况。如果你做的是锂电的话,可能是电极材料表面形成了sei膜,带来一些不可逆容量。我的建议是多充放几次,直到稳定。 可能同样的电流倍数没有多次充放电??到那时有试过好几倍的? ? 但是都会出现不同程度的充放电时间不等? ?且倍数越低这样的情况越明显,
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请教一个关于APG的问题?
碱性太强了吧
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为什么氨的沸点比水低?
无机化学课本上有解释,也记不清楚了。氧电负性大于氮
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锂电 恒流充放电 和恒倍率充放电有什么区别?
一样的,都是电流一定。倍率的意思是按照1h充满理论容量为1c。c/10就是10小时充满。单充单放各算一个周期。控制倍率需要知道你所做材料的理论容量。具体计算为22.4/molar mass=xxx mah/g。然后用xxx乘上你极片的活性物质负载量,一般10mg左右。然后得到满电量。用这个电量除以你要的倍率,如果是c/20,就除以20。得到的电流就是你要设定的电流。充电(氧化)为正。
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工艺技术
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请问氢氧化氧铁的外观是什么样的?
测个pxrd不就知道了
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化学学科
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热重-红外连用寻找?
这边可以测试
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工艺技术
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有谁告诉我稀土镧掺杂二氧化钛到底有没有效果?
04:30la的掺杂有效地抑制了tio2的相转变,适当量的la掺杂和焙烧温度能够提高样品的光催化活性 谢谢啊,我看过很多的文献都说有用,可我自己做实验就没用
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奇怪的测试曲线,求分析?
这个我也常遇到过,说明电池充不进电去,电压瞬间到达截止电压,但是后边有一次循环又正常了,这个可能是这个电池组装的不好,也可能是充放电测试仪异常,建议多做几组实验对比,看看不正常的多不多,以排除原因。 哦~好的。谢谢啊~,
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方法学考察相关问题?
加样回收率,做三个水平就可以了,高中低,加入量为限度水平的量减去样品中的原有量,例如,你的限度水平为0.1%,样品的原有量为0.02%,那么你加进去的量应该为0.08%,其实也不需要特别的精确,接近你的限度水平就可 ... 但是我的样品中并没有检测到,那这种情况还需要做加样回收吗,
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硅 石墨烯复合不均会造成电极稳定性降低吗?
请lz明确一点,石墨烯的品质和复合方法直接决定材料的性能,因为硅早已经经过实验验证,石墨烯的品质层次不齐,很多寡层石墨充当石墨烯,效果还不如石墨 现在看来 很有可能是复合方法有问题,
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职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:邵阳学院 - 生物与化学工程系
地区:河北省
个人简介:
读书使人心明眼亮。
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