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化工研发
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光催化产生臭氧的问题? 不要长时间在实验室呆着,一般短时间不会造成伤害,建议你在实验前实验中保持实验室通风,这就可以了,希望能帮到你 查看更多
EIS阻抗图几乎没有圆弧?哪位高手能帮忙指点下,死活都找不到原因? 加大施加电压的幅值,应该可以改善这个问题 查看更多
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怎样把催化剂固定在电极上?修饰电极之类的? 混合好后,用微型注射器滴定在电极上 查看更多
氨基硅油改性问题? 其实所谓冰感硅油,是商家为迎合客户市场而推销的一种手段,市面上真正的冰感硅油是没有的。如果把绢纺物的表面做得比较光滑(食毛效果好),而且用的有机硅乳液是巨乳型的(能附着于纺织物表面)而非渗进纤维内部,且用量较大,一般做出来的手感有可能达到冰凉手感,原理如同你去摸一块玻璃和摸一块木板一样。 查看更多
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天津哪里有卖拟薄水铝石的? 联系方式qq2696173059,你想怎么提供? 查看更多
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制备Ag掺杂TiO2纳米管? tio2纳米管超声分散在一定浓度的硝酸银溶液里,超声时间自己把握,一般就20min-30min,之后把溶液放到紫外光下,光照20min,取出,离心,洗涤,干燥。(过程中可能会有颜色的变化,硝酸银的浓度决定光照时间,还有光源的强弱也是很重要的,如有疑问,可以相互讨论) 查看更多
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氮氧化物(NOx)分析仪 不能保持总值平衡? 请问你用的什么柱子?五a分子筛?pq柱?看下你的柱子有没有分开你想要的峰!no2好像会聚合生成n2o4。或是生成其他高价氮氧化物,建议做气质联用或单独质谱!如果有水汽就更容易生成硝酸跟和亚硝酸跟!... no2聚合生成n2o4的反应与温度有直接的联系,反应温度为300度,所以你说的这个也并不排除,只是文献上都没有检测n2o4的生成,也许其生成量微乎其微。用质谱检测确实有一些水分,生成(亚)硝酸盐的可能性应该考虑一下。暂时不用gc,nox分析仪最为普遍,谢谢啦, 查看更多
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t-Plot External Surface Area大于BET比表面积? 不知道你的吸附等温线是什么样子。说下我自己的例子。我的样品是微孔样品,由于测微孔平衡压力时间较长,杜瓦瓶里的液氮逐渐挥发,导致自由空间冷空间的体积发生变化,得到的吸附等温线略向下倾斜,将自由空间里冷空间体积略微减小,直至等温线持平(纯微孔),这时报告里的数据就对了。你看下是不是这个问题。 查看更多
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真空烘箱连接真空泵的缓冲装置? 晕,我以为你是避免振动呢!在泵和烘箱之间安装一个冷凝器和接收罐,这样部分溶剂气体可以直接冷凝下来,再通过一个真空缓冲罐。再进泵。泵出口再接一个冷凝器和接收罐。这样跑出去的溶剂就很少了!不锈钢波纹管就是不锈钢的波纹膨胀节,避免整个管路振动。 查看更多
真空油泵声音不正常? 油泵里面脏了,拆开来用新油擦一下就行,换好新油。抽低沸点物质或者氯化亚砜后,最好立刻换油 拆开擦啊?我们油换了有一个月了~泵有快一个月没使用了~昨天一用就感觉声音不对~我们的实验每次都会有低聚物抽出~不可能每次都要换油吧?用固体石蜡的洗气瓶可以吗, 查看更多
68的黄铜酸洗工艺? 我有适合产品,需要的话可以联系我 查看更多
碳酸钠回收问题? 是啊,如果你里面的杂质太多,即使能分离得出碳酸钠,可能也不会有多大意义。所以,首先要把里面的成分和含量弄清楚,然后再考虑是否有必要回收。 查看更多
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求助MCM-41合成配比? 我们制备的mcm-41孔壁可以达到2.0nm,而且孔径可以调变,但是晶化时间要2天,一天问题也不大,但是孔壁稍薄,另外表面活性剂使用ctatos(十六烷基对甲基苯磺酸铵盐,德国merck试剂公司,国药可以代购) : 参考文章链接如下: http:///d ... .201000754/abstracthttp:///d ... .201200316/abstract, 查看更多
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MoS2的拉曼图谱不出峰? 看了下你的回帖,给你几个建议:1.拉曼光谱与材料结晶与否的关系的很大的,不是你想的没什么关系,建议做任何测试前,仔细搞明白基本测试原理;2.100-500cm-1低波数区没有特征峰,这样的话有歧义,是没有峰还是没有你想要的那个峰?3.建议把全谱上传,一目了然;4.样品涂在si片上测,不知样品量多少,如果你聚焦到si片而不是样品,那测的可能不是样品的峰,建议你样品滴在载玻片上,多滴点,然后干燥后测,测的时候激光一般是532nm的,然后积分时间长点,30-60s,鉴于你是无机样品,所以波数范围应该在1500cm-1以下;5.拉曼测试,如果样品是对的,即xrd确定样品结构后,峰不出,那么是测试问题,当然,如果你不测xrd,直接测拉曼,这种方式本身就不对,结构不确定的情况,拉曼不能定结构;————————————————————————————————————————————看我这么辛苦回复,金币就给我吧 查看更多
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PLA的DSC图,看不懂,快愁死了!? 把数据导成表格文件,然后在里面找就行了,然后用origin作图 查看更多
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甘油氧化(HPLC检测)问题求助? 灰常谢谢侯老师和上面的sdxujilei,这个体系分析确实蛮纠结,dha和甘油是重叠在一块了,但是我的排除这个产物峰的影响,还是超出100%,现在还在进一步排除影响因素中。 请问您是如何排除dha的影响的,请指教 查看更多
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不同浓度同种物质的紫外吸收光谱峰值为何差异这么大? 是呢 我做过一个 在210??和248有吸收 法定浓度 210吸收度达1.5??但248吸收度在0.3 - 0.7之间,是用于鉴别(紫外最大吸收峰鉴别的),我觉得你0.5 mg/ml的浓度都有可能高了... 那还有没有可能是溶剂的原因呢,我的溶剂是pbs,而且不会和待测物质发生反应。谢谢! 查看更多
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FFT怎么分析 急!!!!? 去图书馆找些相关的书,看有没有标准图谱对照分析下,看行不 查看更多
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如何计算氢气在(T=374度,P=22.05MPa)时的吉布斯自由能? 这么苛刻的条件,估计传统的热力学软件计算不了。martin-hou方程中又只有pvt关系!检索一下合成氨工艺中的流体力学特性吧, 查看更多
orign里这种立体的柱状图怎么做啊?完全不会? 我会用这个软件,但是楼主说的这个问题我帮补了,那么多作图软件,其实楼主也可以直接在excel里作图呀 查看更多
简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:邵阳学院 - 生物与化学工程系
地区:河北省
个人简介:读书使人心明眼亮。查看更多
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