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细胞转染的质粒如何稀释? 好问题。我们一般1:3-5(shRNA),可以达到很好的效果。希望有帮助。查看更多
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跪求反应机理? 和伯胺与酰氯的反应机理一样的,都是胺上的孤对电子进攻酰氯的羰基碳,生成酰胺和盐酸,三乙胺作为缚酸剂。 查看更多
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晶体结构图? 用diamond 画的 查看更多
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怎样研究细胞周期和与其相关的蛋白 ? Nocodazole作为阳性对照,细胞周期阻滞于G2/M期第一步FACS(就PI染料)分析细胞周期就可以了以nocodazole为例,加入药物,阻滞细胞周期(同步化细胞后),用PBS清洗细胞,并更换培养基(相当于去掉nocodazole),收集时间点样品(一般是0,2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22和24h小时,同一个细胞收集蛋白样品和流失细胞样品,跑WB和FACS实验。通过FACS数据能告诉那个时间点细胞进入G2期/M期,当然也能告诉你G1和S期。WB分析的蛋白(抗体),除了你关心的CHK1/2,cdc25c等(),还需要多看一些文献,确定一些细胞周期蛋白(cyclin等)在细胞周期变化(两个作用,另外一个角度确认FACS数据正确,增加实验数据可信度;同时可以借鉴cyclin蛋白变化来分析CHK1/1 cdc25c是否参与周期调控,或变化趋势)CHK1/2 cdc25c哪个先变化,在时间点(长区间内),哪个蛋白更先变化,理论就先参与细胞周期调控总结:需要增加一个同步化细胞实验。查看更多
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复方磺胺甲噁唑片制备求教。? 没有说明处方中的各物料比例,以及制备工艺是什么情况。淀粉浆应该是加至100ml吧,浓度15%,先用适量水分散,然后沸水冲浆。在有的药剂书上这是一个实例。SMZ和TMP过筛后与淀粉、SDS(增溶的吗?)混合,使用淀粉浆制软材,制粒,干燥、整粒,与羧甲淀粉钠和硬镁总混后压片。这个处方很老了,黏合性及可压性估计不怎么样,主药比例较大,可以粉碎减小粒径,增加颗粒成型和可压性,注意控制水分不要太低,不然容易裂片。崩解不好调节一下羧甲淀粉钠的用量,一般在2-6%左右。 查看更多
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请问烟囱抽力如何计算? 可以看看《锅炉房实用设计手册》P153页!与烟气密度,空气密度,烟囱高度,平均烟温,外界空气温度有关! 查看更多
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关于中间体颗粒含量制定范围的依据? 如果是仿制药的话 基本上是从产品结合设备等实际情况往前推的。如果参比制剂标准是±10 你定标准±8比较好 最多±10 这是货架期标准,往前推内控就得±7。内控是出厂的放行标准 一般生产岗位上还要严格一些 这就是±5或者±6的来源 实际操作中 一些把控比较严格的企业 还会进行单片±5 20片±2或者±3这种标准 特别是一些小规格的药物。简单来说思路是这样 实际做起来 细节很多 这里就先不提了。其实我认为并不仅仅是生产或者验证阶段的数据来自小试 更应该在小试时候 考虑到生产的需求 设计好 免得给自己找事。查看更多
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同一个厂家同一个批次订购的离心泵,效率相差为什么这么大呢? CPL3200cpl精制装置,你们多大规模的? 查看更多
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有没有简单快速的合成2-羟甲基吡啶的方法? 以吡啶为原料,经双氧水氧化,Blac反应(分馏),三氯化磷还原,碱水解即可。步骤多了点,不过都是好做的反应。查看更多
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请高手指点一二,这个氯代反应(BTC相关)该怎么进行? 前不久也做过类似的反应。使用BTC时用少量和DMF或三乙胺做催化剂,但一定要注意安全,在反应完后处理过量的BTC时有光气放出,很危险!!!,但也可以用草酰氯代替呀,且收率较高,比POCl3效果要好,也比较安全! 查看更多
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水迷宫数据分析,为什么我的两组老鼠都没有到25%的水平呢? 你只是看这个目标象限停留时间百分比吗?我们一般是看穿过平台的次数,找到平台的时间以及距离 查看更多
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有关于氨基与醛的反应? 为什么不直接用wittig反应? 查看更多
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锅炉工况烟气量与标况烟气量的转换公式,在哪个标准规范里可以查到? 理想气体状态方程 ,描述理想气体状态变化规律的方程。PV=nRT 有没有具体规范里面提到这个 查看更多
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如何完全除去溶剂吡啶? 用真空隔膜泵抽走,很快的查看更多
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含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗? 可以的,盐酸胍的就需要处理一下再上样查看更多
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提高难溶性药物有什么好的方法? 结构修饰 做成前药查看更多
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芳氨基,酚羟基以及仲芳酰胺的羟基,会不会在核磁上只出现一个峰的可能? 活泼氢在溶液中会发生交换反应。当交换反应速度很快时,体系中存在的多种活泼氢。( 如样品中既含羧基,又含胺基、羟基或者含有几个不同化学环境的羟基,样品和溶剂中含活泼氢等)在核磁共振谱图上只显示一个平均的活泼氢信号,而且它们与相邻含氢基团的谱峰不再产生耦合裂分现象。如果使用二甲基亚砜(CH3)2SO 为溶剂,因羟基能与它强烈缔合而使交换速度大大降低,此时可以观察到样品中不同羟基的信号以及羟基与邻碳上的质子耦合裂分的信息。 查看更多
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怎么找到已知(不是用软件预测)蛋白质二级结构? 首先,下载根绝PDB ID 下载蛋白质晶体坐标PDB数据:如103L,从PDB数据库中搜索ID 103L,http://www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=103L,103L是一个167残基的小蛋白,下载这个蛋白质的pdb文件;第二步就是secondary structure assignment,如果手头的蛋白质很少且不用处理,那么直接通过dssp或者stride在线assignment, 很快就会出来结果,给出两个DSSP在线结果生成的webserver:http://www.cmbi.ru.nl/xssp/http://www.biogem.org/cgi-bin/edssp.pl对于你提供dssp结果的解释:DSSP提供了八种二级结构类型:H = α-helix。阿尔法螺旋B = residue in isolated β-bridge 孤立的beta片层E = extended strand, participates in β ladder beta片层G = 3-helix (310 helix) 310 螺旋I = 5 helix (π-helix) π-螺旋T = hydrogen bonded turn 转角S = bend 弯曲以及没有标记的二级结构,这类二级结构用“空格”或者“-”来表示。另外一种方法就是下载dssp的可执行文件,该可执行文件可以在linux或者win下运行,只要给出pdb文件就产生出assignment文件,该可执行文件可以从 http://swift.cmbi.ru.nl/gv/dssp/ 下载。 查看更多
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渐开线蜗杆的齿形是什么样的? 车床加工:前者(阿基米德)是轴向直廓齿形,后者(渐开线)是法向直廓齿形。前者粗车时为克服螺纹升角的影响,刀头可以倾斜安装(两侧刀刃组成的平面不是水平的),但精车时为保证齿形准确刀头必须水平安装;后者无论粗精车刀头必须倾斜安装。查看更多
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做一个transwell共培养实验,但是两种细胞的培养液不同,不知该如何处理? 若是六孔板 下室1ml培养基 即可 哪种细胞种在上面 就要看你的实验设计 包括实验目的 比如说 你要看下层对上层细胞迁移的影响 还有就是 若你主要收集A细胞 那么就种在下室吧 关于培养基问题 需要看下 A B 细胞平时里用的什么培养基了 能统一最好统一吧 不一样的话 可以接种前换成一样的也行 关于Transwell insert 还是建议采用康宁的吧 PET 材料的 透光度好 在显微镜下 A B细胞都能看到 便于观察共培养后形态的变化 这是优点 另外 Transwell insert 还可以重复利用 0.4μm的孔径大小 细胞穿不过的 细胞因子是能通过的 但是需要一定是平衡时间才能达到上下室一样浓度 5μm 8μm孔径大小的可以用于部分细胞的迁移实验,选择取决于细胞的体积大小查看更多
简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系
地区:山西省
个人简介:劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。查看更多
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