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HPLC基线不平稳怎么解决? 先检查仪器,走水和乙腈68:32看是否正常,如不正常,就要查仪器和色谱柱了。缓冲盐相和乙腈在使用前先用超声波脱气,有时光靠脱气机是不行的。如不走梯度,直接将缓冲盐水相和乙腈配在仪器,超声,除气泡。 查看更多
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帮忙看下我 这个平均孔径是多少? 一般用bjh 脱附孔径 查看更多
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V2O5-P2O5系催化剂中P2O5的作用是什么? 结构调节,这个催化剂中钒氧化物和磷氧化物是错层排列的!同时也是氧物质的来源。 p2o5也是半导体吗,它如何提供氧?这种复合氧化物与单一v2o5相比优势在哪?谢谢! 查看更多
测定稻壳灰中SiO2的含量? 你好,这个标准gbz/t 192.4-2007(焦磷酸法)能分享一下吗,没下到,谢谢啦... 新手??不知道应该怎么分享?? 查看更多
GC-FID检测问题? 不同色谱柱,不同的载气流速,都会影响响应值 查看更多
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气相分析小分子有机酸求帮助? 当然可以直接做,但直接做的话,可能会碰到拖尾的情况甲酯化做之后会好很多... 领教。那么,标准品呢?也要甲酯化?会不会就不准了? 查看更多
肉桂醛容易变质么? 也许是被氧化了哦 能看到羧基的峰吗? 查看更多
大家有谁知道哪些含磷表面活性剂可以和MMT相容,并且插到MMT片层间? mmt是蒙脱土,一种片层粘土,层间可以引入表面活性剂,改善其活性。耐温大概在270到280度左右,200度以上应该都可以一试 这个表面活性剂和乙二醇可以相容吗, 查看更多
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大家都用什么材料支撑管式反应器中的催化剂? 单一使用都不好,我常用石英砂配合石英棉来固定 查看更多
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电化学工作站交流阻抗参数设置? 选单频 single freq. 查看更多
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氢氧化钡溶液怎么配制? 氢氧化钡本身不能水解,水解什么?被水解物质反应前后溶解度变化,会影响饱和度变化,这样就不能单纯看氢氧化钡溶解度了 查看更多
大家看下,这个化合物用HPLC分析,选什么样的流动相组成? xbridge c18,流动相用乙腈-20mm 磷酸氢二钠(氢氧化钠调ph 9.0)=30:70看看效果,如果还是没有保留 上离子对 查看更多
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关于精馏塔操作? 全回流后,塔顶采出符合要求了再进料,塔顶塔底采出! 查看更多
3个Q交流阻抗怎么解释,算一个FARADAY电容? 原则上,拟合误差越小越好,我理解的,一般小于10%是可以接受的。你上面的误差最大6%,我认为这个拟合是可以的。 查看更多
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Al2O3负载Cu催化剂,XRD中CuO衍射峰很强,为什么tem看不到CuO? 那种条形颜色发黑的应该就是,颜色深和颜色浅是两种物质啊 查看更多
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电化学阻抗谱和warburg系数中的单位问题,请高手指教!!!? 我的电化学阻抗谱图不小心把横坐标和纵坐标写反了,也就是说不小心把横坐标写成了z'',纵坐标写成了z'。如果把横坐标和纵坐标写正确,我想会不会是z''前面要加负号? 查看更多
TCD和FID检测器联用,为何FID上也会出空气的峰?? 既然是串联,那么两个检测器所得相应谱图,即使出峰在同一时间,也不是一种物质,因为走的路程不同... 从进样的组分和峰面积可以判定,在fid上和tcd空气对应的峰应该是由空气引起的,况且整个管路也不长,流速很快,出峰基本没有延时,就像两个检测器上出co2峰的时间,几乎是同时出的。您的意思是fid上出的峰不是空气峰?那可能是什么原因引起的呢?如果tcd上空气峰变大,这个峰也会变大,又该如何解释呢...??会是因为空气和转化炉内残留的每种物质在高温下发生了反应生成了其他物质引起的吗, 查看更多
丙烯酰胺的良溶剂是什么?? 丙烯酰胺易溶于水,乙醇,丙酮等 查看更多
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CV测试中工作电极、参比电极、对电极的摆放位置要求? 我们用一带孔的盖子样东西,孔大小和三个电极一致,每次三电极放在同样地方, 查看更多
HPLC上如何选择色谱柱分析低极性的物质? 不知道楼主用的是什么检测器,石油醚部位的物质基本都是些极性很小的东西,而且往往没有紫外吸收或只有末端吸收,使用紫外检测器可能分析时大部分都不会出峰。用反相的话 我觉得可能不太适合,楼主有条件的话试试正相 查看更多
简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系
地区:山西省
个人简介:劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。查看更多
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