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C元素的XRD的峰的分析? 附件用一般的看图软件打不开。如果是石墨的话,好像可以根据xrd图和晶格参数算d002和估计石墨化度。其他碳材料的xrd好像没什么参考价值。非专业人士,供参考, 查看更多
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XPSPEAk 是不是可以乱分峰? 根据实际情况来分 查看更多
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请教几种常见贵金属还原剂还原性强弱顺序,谢谢? 感觉甲醇应该靠前一点,在抗坏血酸前面 查看更多
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128树脂,水性固化剂? 反应点位的温度没有达到,可以采用微波照一会儿,加速固话时间!不懂可以查看百度贴吧工业微波技术吧!, 查看更多
测试元素分析CHN模式时,样品中没有N,结果会有N的含量吗? 有可能出现n的含量,很少,这就与你扣除空白,和矫正因子大小有关。至于范围嘛,尽量越小越好!, 查看更多
PEG200-1000的用途? 我用过400,600,800,6000做相转移催化剂,效果好,用过做助乳化剂,效果还好, 查看更多
测六价铬的问题? 是这样的,我要做菌-矿复合体还原铬的试验,但又考虑到复合体上可能会吸附一部分六价铬,这样就不能定量测出有多少六价铬被还原,所以想问一下,能不能用酸处理下样品,用icp-ms测总的六价铬(复合体上吸附的+溶液 ... 我发的是英标的测试方法,icp的话我记得应该是只能测总铬吧,除非能确定只有六价铬才能测试,如果里面有三价的铬就区分不了了 查看更多
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咨询一下石英反应管加工的问题? 一般卖仪器的都有吧,你问问你们实验室送仪器的 查看更多
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CO,H2,CH4检测问题? 检测这个的柱子很多??用ar或者氮气??就tdx-01 柱子 tcd检测器 查看更多
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蒸氨法制备Cu/SiO2? 你怎么确定铜是在洗涤的过程中被洗掉的?一般沉淀下来后就应该不会掉了吧,你的溶液是什么颜色的?如果是蓝色,说明根本没有沉淀下来呀。 查看更多
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求助!!怎样把MoS2沉积到CdS上啊??? 乳酸我没用过,na2s+na2so3一般比较常见,硫化氢还是算了吧,一个不小心就把命搭上去了。。。... 奥 这个你有相关文献么?嘿嘿 谢谢了 球球邮箱:316293067, 查看更多
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催化剂的疏水性对活性有什么影响? 我看到过有关费托合成反应的文献 也将催化剂改性成疏水性 目的是降低副产物水对fts的影响。你这个no催化氧化做成疏水性催化剂估计也和产物有关吧 查看更多
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比表面积及催化活性问题请教? 这么小的差别是否在测量误差范围内?很难说1.38的比1.35的催化活性强。 我还有一个问题。是氮气的吸附量越大样品的比表面积就越大吗?为什么我的比表面积是1.35的样品氮气吸附最大值是7cm3/g,儿比表面积是1.38的样品氮气吸附最大值是2cm3/g, 查看更多
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TIO2光催化剂的稳定性? 我觉得还比较稳定吧??催化剂是你自己做的还是买的p25,自己做的话就可能是你做的批次的问题了 查看更多
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粉煤灰与碳酸钠焙烧溶出率低是怎么回事? 大概有多少?可以摸索一下条件才,温度,时间什么的 30%或20%多,嗯,正在摸索。可是我看有一篇文献,溶出率特别高啊,是研究动力学的。我按照那个做了一下摸索实验,可是溶出率相差太大啦~, 查看更多
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催化方向的专著? 催化作用基础,甄开吉的。还有一本催化剂与催化作用。 查看更多
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有做钛酸锶的么?想请教关于钛酸锶制备中的SrCO3杂相的出现。? 与空气中的二氧化碳反应好像不实际吧,空气中二氧化碳含量那么少, 我正在测碳元素含量,等结果出来看看吧,我倒觉得有可能,因为本来就是极其微小的一个峰, 查看更多
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Pt/SiO2催化剂的制备? 一般是要焙烧的,这样有利于金属在载体表面的分散,在反应前一定要还原。并且还原温度也蛮重要的。 敢问您有做过pt催化剂吗?500℃焙烧之后还需要还原, 查看更多
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通过浸渍法添加到催化剂上的K2CO3,烘干后会转变为KOH吗? 我的催化剂是固体的fe2o3,不可能会和k2co3反应生成koh呀。我的疑惑是审稿人说我浸渍的k2co3变成koh了,难道他的观点错了?这是审稿人的原话:a systematic study has been conducted to show the effect of ... 最简单可用xrd,但也要看你的浸渍量的多少。如果你要证明,你可增加你的k2co3的浸渍量,然后在同样的条件下处理后,利用xrd看看不同含量的k2co3含量的xrd图谱,应该可以看出到底是k2co3还是其他物质。 查看更多
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实验室如何水热焙烧? 楼主可以看下这篇文献。。。焙烧法水热合成 5a沸石分子筛.pdf(1.09mb)http:///d/lnu4dd6popxkuaqabe1?p=130497 查看更多
简介
职业:清远市宏图助剂有限公司 - 销售
学校:长沙航空职业技术学院 - 化工与环保系
地区:山西省
个人简介:劳动和人,人和劳动,这是所有真理的父母亲。查看更多
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