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仪器设备

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工艺技术

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测量干燥过程的仪器？ 如果你有足够的经费，来一个热重分析仪吧。很简单。... 谢谢查看更多

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化学学科

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TiO2光催化剂电子结构和光生电子－空穴复合率的表征手段有哪些? 光谱法，看看吸收带的位置查看更多

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化学学科

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工艺技术

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烯烃催化氧化产物的保存？ 环氧苯乙烷可能会异构化，早点表征比较好您所说的异构化指的是环氧苯乙烷会变成苯乙醛吗？查看更多

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XPS数据为什么要分峰？为什么要拟合? 我也刚接触xps不久，是这么理解的：有的测试结果看是一个峰，实际上是两个或者两个以上峰叠加的结果，就需要分峰。查看更多

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仪器设备

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化学学科

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紫外可见分光光度计？ 峰的强弱对应吸光程度强弱。查看更多

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薄膜电导率测试装置？ 你用的什么装置啊？四探针用过吗？我用的两探针 zahner zennium 你们装置买的还是自己搭的？我说的是温湿控制查看更多

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工艺技术

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多孔氧化铝模板制备有关问题？ 一次氧化后，去氧化膜时三氧化二铬和磷酸的混合溶液不需要电磁搅拌，需要加热反应几个小时查看更多

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仪器设备

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材料科学

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DF-101S型集热式磁力搅拌器的转数如何读取？电机的磁极对数是个整数，2或者3或者4等等，跟电机的构造有关假如n=2,即磁极对数是2，你选择20hz理论上转速就是60x20/2=600r/min 一分钟600转转差率是使理论值和实际情况接近的一个系数，比如0.95、1.02等... 谢谢你了查看更多

#集热式磁力搅拌器

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阴极电泳漆？就是电泳不上，它那些缝隙的物质会往外跑，所以电泳的漆膜鼓起来了。跟平时电泳的时候，工件将要露出槽液的时候，形成的漆膜很像，我也说不出具体的样子，呵呵查看更多

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化学学科

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原位中的溴化钾背景？ 好像ft-ir都用查看更多

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苯加氢工程哪个研究院做的比较好? 苯加氢生成什么？查看更多

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HPLC C18柱测定BSA含量？ 负峰一般为进样波动峰，其余小峰为溶剂峰或系统中残留的物质，可以进空白对比扣除查看更多

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化学学科

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ICP 还是 XRF 测分子筛组成? 含量太少，xpf不行，用icp检测查看更多

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化学学科

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搞分子筛的帮个忙？分子筛是整个化工行业的一大支柱。不管是实际应用和学术研究，都很有内在的价值。。从合成新型分子筛，原有分子筛材料的改性，分子筛的应用开发，例如催化剂、载体、吸附剂、分离剂等。。。都有广泛的发展空间。查看更多

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材料科学

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水杨酸的核磁氢谱图？谁知道水杨酸的核磁氢谱图啊？[ last edited by mooncakexzj on 2010-7-16 at 09:56 ] 可以用chemdraw自己模拟一下，再者看看有机化学书，水杨酸的核磁谱很简单的，查看更多

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gc-fid检测黄烷酮，我是这样设置温度参数的，能不能完全出峰? 可能会分解，一定要gc么？不试试液相。气相也该可以的，熔点（oc）：75-78 实验室没有液相，就一个gc啦，黄烷酮的沸点近四百，我也不知道能不能在这个条件下检测出来，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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气化炉水汽化的稳还不积水的解决办法因为这差点跟老板吵起来。？ 汽化炉温度280度。查看更多

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化学学科

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电化学制备导电高分子需要戴防毒面具吗? 吡咯一定要提，里面有阻聚剂。在通风橱就可以了，记得戴手套。查看更多

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origin无法导出图片？ 版本是origin2016pro 查看更多

#gin

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工艺技术

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超氧化物歧化酶活性测定方法？超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，简称sod)是需氧生物中普遍存在的一种含金属酶。它与过氧化物酶、过氧化氢酶等酶协同作用防御活性氧或其他过氧化物自由基对细胞膜系统的伤害；超氧化物歧化酶可以催化氧自由基的歧化反应，生成过氧化氢，过氧化氢又可以被过氧化氢酶转化成无害的分子氧和水。2o-2＋2hh2o2＋o22h2o22h2o＋o2已知此酶活力与植物抗逆性及衰老有密切关系，故成为植物逆境生理学的重要研究对象。【原理】依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑(nbt)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有可氧化物存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生o2，o2可将nbt还原为蓝色的甲，后者在560nm处有最大吸收。而超氧化物歧化酶作为氧自由基的清除剂可抑制此反应。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。一个酶活单位定义为将nbt的还原抑制到对照一半(50％)时所需的酶量。【仪器与用具】高速台式离心机；分光光度计；微量进样器；荧光灯(反应试管处照度为4000lx)；15mm×150mm试管；黑色硬纸套。【试剂】0.05mol／l磷酸缓冲液(ph78)；提取介质50mmol／l ph78磷酸缓冲液(内含1％聚乙烯吡咯烷酮)；130mmol／l甲硫氨酸(met)溶液：称1339g met，用磷酸缓冲液溶解并定容至100ml；750μmol／lnbt：称取0.0613g nbt，用磷酸缓冲液溶解并定容至100ml，避光保存；100μmol／l核黄素溶液提0.0075g，定容至100ml，避光保存，随用随配，并稀释10倍。【方法】1.酶液提取取一定部位的植物叶片(视需要定，去叶脉)0.5g于预冷的研体中，加2ml预冷的提取介质在冰浴下研磨成匀浆，加入提取介质冲洗研钵，并使终体积为10ml。取5ml于4℃下10 000r／min离心15min，上清液即为sod粗提液。2.显色反应取透明度、质地相同的15mm×150mm试管4支，2支为测定、2支为对照，按表22-1加入试剂。混匀后，给1支对照管罩上比试管稍长的双层黑色硬纸套遮光，与其他各管同时置于4000lx日光灯下反应20～30min(要求各管照光情况一致，反应温度控制在25～35℃之间，视酶活性高低适当调整反应时间)。3sod活性测定与计算至反应结束后，用黑布罩盖上试管，终止反应。以遮光的对照管作为空白，分别在560nm波长下测定各管的吸光度，按式22-1计算sod活性。表22-1显色反应试剂配制表试剂名称用量（ml)终浓度（比色时）0.05mol/l磷酸缓冲液1.5130mmol/l met溶液0.313mmol750μmol/l nbt溶液0.375μmol100μmol/l edta-na2液0.310μmol20μmol/l核黄素0.32.0μmol酶液0.10对照2支管以缓冲液代替蒸馏水0.5总体积3.3sod活性＝(a0-as)×vta0×0.5×fw×v1（22-1）sod比活力＝sod总活性蛋白质浓度（22-2）式中sod总活性以每克鲜重酶单位表示；比活力单位以每毫克蛋白酶单位、酶单位／mg表示；a0：照光对照光管的光吸收值；as：样品管的光吸收值；vt：样液总体积(ml)；v1：测定时样品用量(ml)；ｆw：样品鲜重(g)；蛋白质浓度单位为每克鲜重含蛋白毫克数(mg／g)。【附注】当测定样品数量较大时，可在临用前根据用量将表22-1中各试剂(酶液和核黄素除外)按比例混合后一次加入290ml，然后依次加入核黄素和酶液，使终浓度不变，其余各步与上相停? 查看更多

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简介

职业：衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师

学校：长沙南方职业学院 - 旅游文化系

地区：陕西省

个人简介：人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。查看更多

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