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锂硫电池神奇曲线?
你的电池性能不行
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化学学科
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有机磷酸酯改性的环氧树脂?
你是不是要这个来增加附着力呢?如果是的话,长兴的还不错,水性油性体系都可以用。
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化学学科
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锂电池原料配方问题!?
能问一下你学的是什么专业吗?... 我是学化工的,做催化剂
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想组建一个技术团队, 请大家给点意见?
楼主那个贴是招博后的吧? 不只是博士后, 也可以招针对硕士的访问学者
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化学学科
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工艺技术
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环氧树脂固化过程中气泡问题,相当头疼啊?
就是弄大一些裁剪一下,可实验室里没有雕刻机,我还专门买了几个模具,唉,固化的时候我倒入模具中还用很细的一根毛细管挑了挑泡,发现那个泡更大了,真的要炸了... 就用不粘纸折一下,将混合的胶液倒上面,固化过程中,这些泡会因放热自己破掉一些。再把固化好的材料拿到外面做广告牌的地方,让他们帮忙切一下,
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化学学科
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电化学析氢LSV测试?
两个方向代表两种不同的反应,你还是看看暂态技术扫速和扫描方向和氧化还原反应之间的关系,我简单解释一下,从低电位到高电位是氧化反应,反应速率也就是电流大小,就是与扫速有有关,既然叫暂态,就是等电极反应还没有带平衡态之前收集电流,这时电流只与扫动的方向有关,正扫自然是在这扰动下收集都是因正扫而发生的氧化电流,虽然这样,但是因为在一定电位下过电位较大,体系的背景电流已经出现了较大了阴极反应电流,导致最后得到的暂态电流和该电位下背景电流两个方向电流的总和,即正扫,总电流仍是负值 ,
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#LSV
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研究进行不下去了,求大神指导ORR为什么测出的图像非常怪异呢!!!!?
可能还是催化剂本身的问题,我之前做的催化剂一直达不到稳态,后来就处理载体就很容易达到稳态了。
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交流阻抗图为何是这样的,以前不是这样的!?
国内的仪器就是这样,偶尔会抽风的,正常情况下把仪器关掉重开下一般就没有问题,或是再扫一次,不过有时候也会抽的特别厉害
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最近片子老是起皮,郁闷啊!?
正极材料涂在铝片上的极片吧?同样的问题啊!我都遇到很多次了!完全按照文献上的85:10:5的比例来的就是不行!求解,
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极化曲线的测量?
一直都是按照LZ说的方法做
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化学学科
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已知接触角如何求表面能?
谢谢,仪器没有自带的技术,只能靠自己算了。... 一种液体法还是2种液体法 ,论文随便找一篇都有
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#接触角
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说・吧
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大家感觉无机化学,物化好找工作吗?
不好找。。
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金电极扫描SWV,为什么不能从-1~+1V?
那对于金电极,CV扫描范围一般根据buffer而定?不同buffer控制的扫描范围不同?比如我用PBS,里面加铁氰化物,怎样确定扫描电压范围呢? 不是的,pbs在这里面只起到一个支持电解质的作用,增加离子强度,用其他缓冲液都行的。cv范围因反应体系而定,pbs中有铁氰化物时,比如铁氰化钾,从-0.2到+0.6或+0.8V,能看到它的氧化还原峰,而金电极本身的峰却看不到,具体原因不懂,
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请问哪位老大知道:国内哪家旋转盘电极做的好?
国内的都不好,你到Pringston即PRP问问,也不贵,3-4万 同意此说法,国内的确实不怎么样,没办法啊,不给力
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做PEM方向的,连EIS都搞不明白,不知道怎么往下做了,愁!?
先看看中文文献,把基本的概念,公式,性能等先理解透彻,再去看英文文献。加油!! 文献已经木有问题了,能看懂,就是测试这块有点问题,谢谢你,
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锂电三元材料开路电压偏高问题,急死我了!?
开路电压高能充进去的容量肯定少了啊。至于你那么高,是不是没充分静置呢。 我静置了12h+,不够么?
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测超级电容器电极的计时电位参数怎么设置?
在我看来,你的设置是没问题的 然而测出来的这个线真是很奇怪啊,如果按放电时计算比电容,如果那个是IR扣除了后,比电容是很大的,但是,曲线太奇怪了
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化学学科
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工艺技术
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经典酸催化反应?
H2SO4做催化剂的不是很多吗
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在电极上修饰碳纳米管分散不均匀怎么回事啊?哪位朋友帮忙指点一下吧?
先掺一部分水,滴上去后用针在液滴的上方吸一下,就是把针贴上液滴,碳管就自动跑到针的附近了,过段时间再看看,再吸一下。另外,你做碳管的话,有没有什么创新点呢?做碳管的人太多了,我正在写一篇文章,用到碳管,但老师说要找创新点,否则不好发。
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xps 测试的Cu2+ 含量比预期的少,请问是什么原因引起的?
你是按照933.1和935.1区分+1/+2的吗?分析其价态,要根据与其化合的元素师什么,比如同时+2的Cu与O化合和与F化合,就相差很多。从你的宽普上看,你的样品应该是氧化铜,但据我的资料,氧化亚铜932.2 氧化铜933.5. 我的铜是跟羧酸配位的,你看看是怎么回事呢?
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简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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