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请问普通质谱结果得到了[M+0.65] 的峰,算不算合格啊?
化合物分子量是400.45(chemdraw里面的Exact Mass), LC/MS出来一个401.1的峰,算不算啊?谢谢大家了分子里除了除了碳氢氧(4个)氮(1个),还有一个硅
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锂离子电池固态电解质知识?
交流一下, 锂离子电池 所用的 聚合物 电解质具有很多优点, 比如适用温度范围广,便于设计形状,降低电解质与电极的反应活性,提高电池比能量,抑制电极表面枝状晶体的形成等等有点, 要满足电池要求、理想聚合物电解质应具备: 电导率 接近或达到液体电解质调到率水平,锂离子迁移数接近1,电化学窗口宽,力学性能好等特点, 欢迎大家补充探讨。 另外有一个问题,正负极活性材料一般会涂覆的较厚,即使在压实的情况下还是有一定厚度,那么在使用固态电解质时,只有表面存在电解质和活性材料的接触,那么有一定厚度的活性材料内部怎么实现锂离子的迁移呢?
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求助,目前燃料电池的热点在哪类电池哪?
如题。??燃料电池的热点在哪类电池上???还有,燃料电池的顶级期刊有哪些哪???多谢。
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岛津液相排气问题?
排气泡的时候要不要把吸滤头暴露在 空气 中,把里面的液体排空之后再换另外的 流动相 ?
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关于电池内阻的疑问?
请问下大家,我做的 磷酸铁锂 纽扣半电池,用交流阻抗法测得欧姆电阻一般都是几十欧。但为什么我看商品 锂离子电池 的内阻一般都是100毫欧左右?这个内阻为什么差这么多(欧姆和毫欧)?请高手指教!
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水系和有机系扣式超级电容器组装步骤一样吗?
如题,能提供详细点的操作步骤吗? @Gamry-电化学
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硝酸铝如何除掉结晶水?
请问各位大虾,该怎么除去 硝酸铝 中的水得到无水硝酸铝啊?或者有没有其他不含水的铝源啊?(除 无水氯化铝 外)
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对苯二甲酸检验羟自由基的产生?
用 对苯二甲酸 与羟自由基反应产生羟基对苯二甲酸,测荧光可以检测催化反应中羟自由基的产生,但我在测定时遇到个问题,检测时有峰出来,但是峰位置不对,正常在425nm,我的峰向低波数发生移动,不知道为什么。有哪位大侠能给予帮助指点,解释下这个现象的原因所在,谢谢!急求!!!
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请教各位师兄一个核磁原理方面的问题!!急急急!?
救命啊各位师兄,小弟蛋疼!请问是不是“自旋量子数不同的两个原子,【比如:氢(1,1)和氯(17,35)】不能相互干扰产生自旋自旋偶合呢?为什么?”
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做哑铃试样拉升实验室的一个基本问题?
在 测试 时,将样条按规定装上夹具,但此时数据(力值和位移)均不是零位,需清零进行测试。但是将试样装上夹具后的力值清零后,测试的力值会不会是偏小的呢?
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求助大神急用:用离子色谱仪测定土壤阳离子标液如何配置?
近日用 离子色谱仪 测定土壤阳离子k,Na,Ca,Mg,NH4,所配置的标液中测不出k离子,不知道是怎么回事,配置这5中阳离子的标液有什么要求吗,我用的都是 氯化物 配置的,已经配了好几次了但是出峰不好,求高手指点!
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Pt修饰玻碳电极?
这是Pt纳米修饰还原态氧化 石墨烯 的电化学图,就是在-0.1V左右有峰,不知道这是什么原因,我Pt修饰的扫描电位是-0.3V到1.0V,所以想问下是什么情况,多谢! QQ图片20160419110328.jpg
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烷基多苷的制备?
请问 烷基多苷 的制备实验如何计算产率?在合成结束后取样还是调节ph后取样?合成结束时是澄清液吗?做个毕业实验好多问题,我合成结束调节ph后保存的未脱醇产品呈蜡状,是正常的吗?希望各位前辈给点意见
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氟化钾、氟化铵的溶液怎么将两者分离开(经济又绿色)?
现有 氟化 钾、氟化铵的混合溶液,怎么将两者分开啊?最好是比较经济绿色的方法。
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含铬钝化剂出沉淀?
各位 钝化液 专家们,朋友现在做含铬钝化液,产品为墨绿色。现在的问题是原液放置一周出现沉淀,很厚的一层类似颗粒状,请问如何解决?或者加入什么 稳定剂 吗??原料为 六价铬 ,还有酸。。谢谢
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易拉罐以及表面膜工艺?
铝本身不耐酸不耐碱。但最近发现铝制易拉罐表面光滑, 耐酸碱 能力强。求这个易拉罐的表面处理工艺如何?
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三元材料XRD静修问题?
求助: 如题,最近想进行XRD的静修,看一下离子混排,看来部分想法文献,很多地方不明,忘盖德上大侠多指点: 1:静修用那个软件?易学,适用范围强? 2: 三元NCA用LiNiO2的那个cif?看着好几个,其中晶胞参数不一样 3:下图中方框标出的zox是什么意思,在静修中是什么参数 望各位多多帮忙,谢谢 QQ图片20160103161534.png
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含氟溶液pH的测定?
pH在3.0-6.0之间,氟离子约在1000mg/L。测定pH值时电极选择普通 玻璃电极 可以吗? 测试 的准确性及电极寿命如何?
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锂硫阻抗图求助?
各路大神们,这阻抗图能说明什么?为什么不是从0开始的呢?
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聚酯切片(PET对苯二甲酸乙二醇酯)中铁含量分析?
在 高分子板 块木有找到解决办法,特来宝地寻找大神!有没有在聚酯化验室工作的老师,小弟刚刚出道(本科应届),这两天这个问反复做实验,下星期就要上报分析结果。来这里找找灵感。检测方法: 聚酯切片 先灰化→灰分溶解(稀HCL加热溶解)→氨水调PH5左右(因为氨水变化太快,从2瞬间变到6,一般调PH会在6左右)→加入醋酸- 醋酸钠 (缓冲作用)→加入盐酸羟氨(三价铁→二价铁)→加入邻菲啰琳【GB(邻菲啰琳分光光度法)】检测结果连续3天在7~9,然而正常范围在2~5之间。注明:1、上个月测试正常,只是试样变了;药水都是现配现用,工作曲线是以前计算机已经保存过了,因此没有绘制工作曲线。? ?? ?? ?2、加入林菲罗琳后颜色变成淡淡的红色,以前做的颜色没有这么红、这么明显。? ?? ?? ?3、今天做了组空白实验,没有加入聚酯切片,其他试剂一样,发现颜色不对,也是淡淡的红色,分析原因是蒸馏水的问题,可能是水中铁超标,但是从水厂动力站取样发现,红色更加明显。化验室用的水都是直接从水厂经管道过来的蒸馏水。目前没有找到误差的原因,希望各位老师能给点建议!从哪里入手!或者有没有其他方法测微量铁,一般在0.5mg/Kg以上10以下,请给点意见!谢谢!
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简介
职业:衢州华宏化工工程设计有限公司 - 设备工程师
学校:长沙南方职业学院 - 旅游文化系
地区:陕西省
个人简介:
人类的历史,就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。
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