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给排水工程师
在做毛细管整体柱的过来看看? 在文献中,提到制备 聚合物 整体柱时,都有提到将预聚液用 注射器 吸入毛细管内,本人刚接触这一方面,有虫有能帮忙,解释一下该操作的具体装置以及操作方法么?不胜感激!查看更多 4个回答 . 7人已关注
钛酸盐纳米管的透射制样问题? 请问做TEM时,怎样对 钛酸 盐纳米管进行制样才能让它尽可能都分散开,而不是团聚在一起!!查看更多 4个回答 . 8人已关注
色谱峰峰形问题。蒸发光检测器? agilent1260液相配alltech3300蒸发光检测器,出现如图所示峰形。前一天做过峰形正常的样品第二天再测也是如此。空走梯度及进空白 甲醇 均无干扰。但是进完甲醇之后进样,峰形基本正常,连续进一到两针样品以后峰形又会变差。现在初步怀疑是仪器脏了,但不确定是 自动进样器 的问题还是检测器的问题,或者其他原因导致?有经验的大神给指点一下查看更多 3个回答 . 16人已关注
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已知高变气与产品氢量和氢气含量,计算氢气回收率? 查看更多 1个回答 . 20人已关注
气相色谱仪残留溶剂方法验证? 我最近在做一个粉末原料的气相顶空进样残留溶剂方法验证。残留溶剂为 甲醇 、 乙醇 。残留溶剂限度按照内部质量标准的限度为甲醇:1%; 乙醇:2%。我初步确定顶空瓶的装样量为5ml,供试品浓度为40mg/ml。这样做出来,我的定量限浓度为100%标准溶液的1.25%。接下来我要做线性,我想问的是线性要求最低浓度为定量限浓度。但是我的定量限浓度太低了,如果把定量限包括进去,可能线性结果不太好。不知道要怎么改进这个方案。还有,把定量限控制在标准溶液浓度的多少倍比较合适,有没有这方面的要求?还有顶空进样,同一个样品可以多次进样吗?做线性的话,每个浓度的样品进多少个平行样?谢谢!查看更多 4个回答 . 2人已关注
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二甲苯塔气液相不稳定的原因,及其相应的处理办法,求解? 查看更多 4个回答 . 12人已关注
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GB/T 150.2-2011 附录D Q235B中的问题 1.GB/T700中已规定Q235B磷硫含量小于等于0.045%,Q235C小于等于0.04%,为什么150里要求钢板的质量证明书中的磷硫含量要小于等于0.035%。 2.Q235B和Q235C的许用应力乘了个质量系数0.85和0.90,这个质量系数是什么意思。烦请各位云友指点一下,谢谢。? 查看更多 4个回答 . 6人已关注
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简介
职业:泉州振戎石化仓储有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南工程职业技术学院 - 化学化工系
地区:山东省
个人简介:成功大易,而获实丰于斯所期,浅人喜焉,而深识者方以为吊。查看更多
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