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“全芳香结构的无色透明聚酰亚胺薄膜有做出来的吗?”?
芳香结构的黄色指数肯定高
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GPC分子量测定?
您好,我想做一下分子量在100万~200万之间的多糖,哪种凝胶色谱柱比较适合呢?... 具体什么糖?带阳离子么?
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请问热固性橡胶是常温下是高弹态再次加热高温下也是高弹态?
那热固性橡胶和热塑性橡胶的区别在哪里?... 热塑性的一般就叫弹性体了,橡胶一般指需要硫化的
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日用化工
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请教几种常见贵金属还原剂还原性强弱顺序,谢谢?
nabh4,水合肼,抗坏血酸,甲醇,都听说过,好像葡萄糖也可以(跟甲醛类似)。甲酸没有用过啊,有文献支持吗,谢谢!
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#贵金属还原剂
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化学学科
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求助 关于XRD粉末衍射制样细节的问题 各种回答让我迷茫了,求权威 ?
只要把中间那部分压好就行了
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HPLC检测,样品中含有氯离子的问题?
低浓度的没啥大影响,做完实验要充分清洗,冲干净就行了
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反应条件基本不变,反应情况时好时坏,可能的原因?
此反应本身稳定性就比较差,对反应条件敏感性比较强,可能条件变化不宜抓到另外原料本身稳定性也需确认一下
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求推荐微量进样泵?
进样量太小,这样的泵很难告。。
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XRD分析土壤有意义吗?
看土壤里有么有金属?
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GC-2014C分析水性涂料中的VOC?
不知分离何种标准物,从图1上看,已经分离。若分离更好,适当降低初始温度和升温速率。不知使用何种色谱柱。不解为何使用ecd检测器。ecd检测器用于苯等物质不会有好的检测限。样本图形显示没有检测出任何东西。
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哪位高手有关于柴油 脱硫的资料呀?
这方面还不太熟悉阿
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急求:XPS电子结合能校正的问题?
样品中会有污染碳,其实这个校准就是以污染碳的数据做校准,一般是c1s为284.8ev,也有用284.6ev或者直接用285ev为标准的,所以样品没有c没关系,如果你的样品是惰性气体保存的话,c会很少,但基本也是会有一些的 那要是样品中有碳和氧的呢,那还能用碳氧校正吗?还有什么校正元素,
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如何用气相色谱同时分析O2、N2、N2O和NO?
分子筛+tcd的毫无疑问
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工艺技术
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光催化反应中的牺牲剂?
我做光羰基的时候,有时候催化剂发生氧化还原,在反应器的器壁成镜,挡光了,是不是保护催化剂的,其实我是为了占个沙发的,留言有个沙发的暗影的那种。
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如何提供均匀350——400℃的热浴?
油浴不宜使用,温度太高,危险。用蒸汽或者电伴热较好。
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CV图是这样出了什么问题?
有啊!0.3v这不是有峰吗?
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工艺技术
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求解答氧化铟的光催化问题?
那我这个情况哪些因素可能有影响呢,ph、光源或者其他的?这篇文章对我挺重要,可否给些建议,谢谢 吸附和很多因素有关。主要是刚开始的温度。。当然还有溶液的ph,可是你要做下扫描电镜看下具体的形貌。再做分析,
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煤低温干馏有效期至2011年3月?
炼焦及化产回收
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化学学科
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HDPE管材开裂断口SEM图像分析?
从断面看处于半韧半脆吧,有些部位很毛糙有些部位很光滑,跟我有时候做的增韧尼龙韧性不是很好的时候差不多,另外放大倍数好像小了点 都是从管材内部开裂的,这里还有内表面的放大图。6.jpg7.jpg,
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反应后的催化剂XRD与反应前不同,都有哪些原因呢?
我想用xrd来证明催化剂反应前后都是一样的物质,这种方法是不是不可取呢 可以的啊。1# 如果反应前后xrd的衍射角度没有变化说明催化剂没有变化2# 如果反应后xrd多了一些峰,但是在原来出峰位置也有峰,那么有可能是混进了某些反应物或者产物,co转化成co2一般不会出现这种情况。3# co转化成co2温度都不会太高吧,如果不是等催化剂样品失活后测得的crd,我估计你的反应前后xrd结果应该不会有太大的区别。
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简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南工程职业技术学院 - 化工系
地区:河南省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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