关于我和裴尚--盖德问答-化工人互助问答社区

关于我和裴尚

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工艺专业主任

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复合板问题? 现有一台设备，内直径5600 mm，复合钢板 Q345R+S30403，封头厚度28+3mm，介质为:环已烯、环已醇、水、水合催化剂工作温度：127℃，设计温度180℃要求：覆合板的覆材及其焊接接头按GB/T4334-2008中的方法《不锈钢硫酸-硫酸铜腐蚀试验方法》进行晶间腐蚀倾向性试验，合格要求：弯曲试验后，试样表面（包括焊接接头）不得有晶间腐蚀裂纹。本设备不要求进行焊后热处理。请教各位网友：封头是否采用旋压，热压肯定不行。另外做晶间腐蚀试验，是否好通过，哪位网友公司做过类似产品，请介绍一下制造经验。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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寻找使稀土铕离子跟铽离子荧光增强的二元配合物？特别紧急，想尽快找到可以使三价铕离子跟三价铽离子荧光增强的二元配体，除了HTTA和SSA，并且哪些小分子可以猝灭掉其荧光，拜托了，或者稀土纳米片有哪些应查看更多 2个回答 . 9人已关注

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调剂？ 有没有实验室要调剂生，本人第一志愿:郑州大学有机化学，分数:314。政治:75 英语一:58 普通化学:79 有机化学:102 邮箱:18438650213 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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小块单晶，xrd测量？ 1mmx1mm大小的单晶样品，用xrd测量有衍射峰可是与预期不符合，请问各位同行有知道怎么改进或者有什么好的建议指一下明路吗？现在卡在这里，我们之前只测过大片样品的xrd，不确定这么小的是我们的测量方法不对还是角度有问题查看更多 1个回答 . 1人已关注

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这种方法是直接根据沙尘监测图像目测划分的吗? 我现在想将以此沙尘过程中的纯云区和沙尘云区划分出来，看文献里写到传统方法是根据环境卫星的沙尘监测图像和地面观测结合的方法，但是没有具体的说明，我想求教一下大家，这种方法是直接根据沙尘监测图像目测划分的吗？从哪里可以获得这种图像?谢谢大家啦！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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求购沙坦联苯生产工艺？ 有做沙坦联苯的朋友吗？进来交流一下或者站内联系！查看更多 21个回答 . 17人已关注

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关于高压反应釜的采购问题？ 求助~ 高压反应釜哪家好，容积500ml，压力25MPa，温度400℃。酸性反应物料。查看更多 7个回答 . 9人已关注

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化妆品中具有美白功效的有效成分作动物实验的检测机构？各位大侠，小女子遇到难题，特来请教，盼望各位高人略指点一二，不胜感激~ 我近来要做一个动物实验，具体是发现一种化合物具有美白的功效，我们想将其拿来做动物实验，比如那这种化合物对豚鼠的皮肤进行给药刺激，检验其美白效果。实验虽然不是很麻烦，要找到能做这种实验的机构也不是很困难，但要找到能出具权威的（比如有国家食品药品监督所出具的资格证）证明资料的机构真的太难了。而且对这个行业不懂的我，更是无从下手啊。不知道该去哪儿找这样的机构。各位大侠有木有人知道呢？（毕竟我想像欧莱雅啊这些机构，肯定也是要做这样的实验，具有权威机构出具的证书，证明某种成分确实有美白功效才可以添加到化妆品里面的吧）烦请各位不吝赐教啊~小女子感激不尽！！！查看更多 9个回答 . 5人已关注

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医药行业里做什么最赚钱？医药行业里做什么最赚钱，感觉研发起点高，赚钱少，不如销售赚钱来的快，起点也低，有些做研发十年还抵不过医药代表一年赚的多，唉，感叹啊。查看更多 15个回答 . 11人已关注

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恩替卡韦亚甲基化无产物请教？由N5 出发，经Dess-Martin 氧化得N6，nysted 试剂亚甲基化合成N7，投料量为2克 1、N6 氧化后经HPLC 分析纯度85%-90%，干燥后直接投料。 2、各溶剂除水，THF《0.1%，CH2Cl2《0.02%，无水无氧操作，Nysted 为sigma 进口试剂，100 g/瓶。 3、反应操作：反应瓶中加入2.0eq的NY试剂和30ml的THF溶剂，降温至-78度，滴加2.0eq 的四氯化钛，控制温度不高于-70度，滴毕，颜色未见明显变化。15分钟后，滴加N6，控制温度不高于-70度，滴毕，20分钟后自然回至室温，搅拌3小时，TLC 未见产物生成。做了很多次几乎无产物，很郁闷。。。。。。。。。。。查看更多 8个回答 . 15人已关注

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电动纽扣电池封装机？做锂电研究的同学们，有谁用过科晶的电动纽扣电池封装机，那个可以调节压力的钮调到什么数值对于2032纽扣电池是最好的？上面只有数字，但是不知道压力到底是多少。查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求推荐一款生物制品pH的pH计？ 请问检测生物制品 pH的pH计一般用哪种好？求大侠推荐一款，谢谢！（研发实验室用，希望是响应时间短，精准度高的）查看更多 3个回答 . 1人已关注

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原料中试或动态时，生产许可证上面需要进行变更或者提交进行备案吗? 如题，希望有相关经验的人能给些确切答案，不胜感激！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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大家觉得痛风药物市场怎么样? 我公司正在对一个治疗痛风的项目进行立项，是一个1类生物药，皮下注射的，目标是治疗难治性和复发性痛风，主要用于痛风急性发作期的治疗，大家觉得痛风药物市场前景如何？欢迎各位发表意见和看法，谢谢！查看更多 18个回答 . 5人已关注

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替莫唑胺胶囊进口注册标准JX20120007？ 替莫唑胺胶囊进口注册标准JX20120007查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求助相关资料？ 目前世界上有哪几家药企在做发酵产duocarmycin（倍癌霉素) 研发以及进展如何，能详细点更好查看更多 1个回答 . 3人已关注

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怎么查一个申请临床受理号申请的是什么适应症? 各位朋友，我想查阿斯利康的olaparib在中国申请临床试验是针对什么适应症的，现在查到申请受理号是JXHL1300346国和JXHL1300345国，状态是审批完毕－待制证，怎么进一步查他是针对什么适应症提出的申请？查看更多 6个回答 . 14人已关注

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维格列汀正相对映异构体分析方法问题？大家好，最近做了一个维格列汀的正相分析方法；分析条件为正己烷：甲醇：乙醇=70:15:15，加三乙胺三氟乙酸。0.5流速，波长210nm,IA柱，对映异构体在8.5min左右出峰，产物在9.3min左右，分离度大于2.0.拖尾因子0.8左右。塔板数大于7000.各项参数都还可以。空白稀释剂为流动相，但是发现8.4到8.5min左右空白存在一个倒峰，干扰对映异构体。这个倒峰时大时小，小的时候为0.4mAU,大的时候几十都有，有时候偶尔也没有。我尝试换稀释剂和流速、换了不同仪器，流动相超声时间延长等没有解决此问题。请问各位以前是否遇到这种问题，是怎么解决的？主要谱图见附件查看更多 6个回答 . 17人已关注

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【转载】中国启动药品审批改革:创新抗癌药上市加快？昨日,中国政府网对外公开国务院于近期印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》。《意见》提出,加快审评审批防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的创新药。这意味着我国药品审评审批改革在酝酿多年后终于启动。据此前《人民日报》报道,在中国一个创新药审评审批要18个月,一个仿制药则要等上六七年。要点 1 儿童药、抗癌药等创新药将更快上市《意见》提出,加快审评审批防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的创新药,列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品,转移到境内生产的创新药和儿童用药,以及使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的创新药。 2 推进国产仿制药质量提高《意见》指出,将对已经批准上市的仿制药,按与原研药质量和疗效一致的原则,分期分批进行“质量一致性评价”。2018年底前,先完成国家基本药物口服制剂的质量一致性评价。 3 从注册环节限制“救命药”高价根据意见,加快临床急需新药的审评审批,申请注册新药的企业需承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。【药渡网】查看更多 1个回答 . 17人已关注

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临床报批前的研究？本人接手的一个临床项目，制备的中间体纯度不高，但是不影响下一步的反应，为了提高收率，就不进一步纯化了。但是最近同事给我看了一个他以前的一个临床审批意见，关于合成工艺中间体的方面，要求报产前需要对中间体中8%-10%的杂质进行定性。赫然吓一跳，最近有文件说审批注册费用提高了，要求也严格了，工艺研究不充分的话很可能不再发补，心里一阵紧张。现在在乖乖的对中间体的杂质进行研究。但是我明明通过多批的试验证明，中间体纯度对我下一步反应没有影响，可是还要做么。我其实可以按照一锅法来考虑这个中间体，就不用操心这个问题了，不过我这步工艺还是需要初步处理一下这个中间体，所以，一锅法的说法也不容易讲通。尽管心里有疑问，我还是为了稳妥起见，毕竟失败不起。关于中间体的杂质研究要求，这方面的资料本人见过的不多，目前只能从严要求了。但是实际上也许并非如此。各位群友，不妨讨论一下自己遇到的类似的问题，可以形成一个专题讨论。希望版主不要再把这个归为求助帖，我这个话题已经不用求助了。仅用来和群友们讨论一下。查看更多 17个回答 . 2人已关注

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简介

职业：确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖南工程职业技术学院 - 化工系

地区：河南省

个人简介：生活是一种绵延不绝的渴望，渴望不断上升，变得更伟大而高贵。查看更多

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