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求助:热重用氢气的时候为什么质量会显著增加?
请问热重用 氢气 的时候为什么质量会显著增加样品是 草酸钙 ,按理说氢气流会给一个恒定的向上的推力,样品的示重增加后应该不变的,可是依然在不断增加直到500度甚至更大,请教各位朋友是什么原因?
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怎样用氢氟酸腐蚀毛细管?急急急啊!?
现在做 毛细管电泳 实验,需要把毛细管给腐蚀一段,由于氢氟酸腐蚀性太强,所以有点小怕怕,所以想问问各位大侠这个是应该怎么做?在腐蚀的过程中应该注意些什么?谢谢了,亲。
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关于熵概念导出的问题?
正在学习物理化学,看到熵的概念这一节,有个问题怎么都搞不懂,向各位求助了!如图,在任意可逆循环上画了一个卡诺循环,书上讲因为PVO的面积等于OWQ的面积,所以过程PVOWQ与直接由P到Q的过程中所做的功相同?这是为什么呢?怎么都想不明白啊,求各位点醒!
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求能给气体加热至1000摄氏度的装置?
如题,请问有什么设备可以给气体加热至1000摄氏度?
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阳离子物质与阴离子配伍?
季铵盐 类消毒剂显阳离子,怎么实现与 阴离子 多糖 增稠剂黄原胶 配伍?
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谁有《2013国内外油气发展报告》,发出来看看啊?
RT, 有消息灵通人士有2013国内外油气发展报告吗,发出来大家看看啊
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求USP39通则<1116> <1117> 关于微生物实验室规范和环境监控?
求USP39通则: <1116> Microbiological Control and Monitoring of Aseptic Processing Environments <1117> Microbiological best laboatory Practices
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药品要求30℃以下保存,怎么理解?
药品要求30℃以下保存,怎么理解? 1、低于30℃,常温放置,不应放冷冻,等低温条件 2、既然低于30℃即可,我可以放置冷藏、冷冻。 各位怎么理解
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色谱数据的输出要求?
对色谱数据的输出要求的指导原则 记得其中有要求采集时间精确到秒 文件名要求带路径等 跪求原文
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怎样收集药品情报?
原料药 公司,尚未成立信息情报部门,现在有意向,慢慢发展正规,想问问各路大神,最开始做市场药品调研立项,需要怎么做?有哪些网站平台? 新产品出现?新产品获批?
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根据USP616中方法一描述的方法,到底怎么测量堆积密度。?
药典方法一中只说了向250mL量筒中100g样品,请问怎么加,两桶直立在桌上,从瓶口自由落体加入样品??这样感觉会使得测得值偏大。。。如果把量筒斜45°装满后直立,这时候直立起来可能会因 空气 未完全排除导致量筒内有空洞,空缺的部位。有更详细的权威资料指导堆积密度的测量吗?大家平时怎么测的。如果发错版块,请告知我,
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为什么凝血因子类采用S/D病毒灭活而不是低pH灭活?
请问为什么 凝血因子 类采用S/D病毒灭活而不是低pH灭活?
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2类改良型新药申报临床要求?
各位注册经理人: 想咨询一下,2类改良型新药(小分子化药,2.4新适应症)注册申报临床时: 1、如果仅用于临床注册申报,而不用于临床,是否必须为按GMP要求来做,还是可以非GMP?(貌似没看到相关法规,是按行业标准?) 2、胶囊剂,3批,每批10000粒是否足够?看仿制药有规定:注册批三批均应至少达到拟定商业化生产规模的10%或100,000制剂单位,两者中选更多的。 不知2类是否有要求?
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求助头孢哌酮舒巴坦钠的半数致死量(LD50)!!谢谢!?
求助 头孢哌酮 舒巴坦钠 的半数致死量(LD50)!!谢谢!还请给出出处,谢谢!
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炼油厂溶剂再生装置闪蒸罐温度设定?
一般溶剂再生装置富液闪蒸罐的操作温度一般都定多少度呢?我这里富液温度进装置能达到60℃,需不需要考虑进闪蒸罐前换热呢?
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圆形塔上大开孔问题?
在直径2200(内径)高度16000的塔筒体下部3米位置处开1200*1200的方形孔可以吗?该如何校核?常压塔
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阀门选用问题?
因为工艺需要滴加 次氯酸 钠,原先用量10-20m3每天,DN20的PPR管道输送。现在感觉用量有点大,用量降到3m3左右,阀门基本关了。还想继续降低用量,我该用什么方法控制呢?有什么阀门能满足这种需求呢?
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空冷器和水冷器组合使用与单独的空冷器和水冷比有什么优点?
空冷器和水冷器组合使用与单独的空冷器和水冷比有什么优点?
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干节点(限位开关)?
各位,现场阀门的限位开关一组常开触点,1个端子接24V+,另一个端子接24V-吗?
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浓硫酸稀释罐防腐?
请教一下:有个稀释 浓硫酸 (98%)的罐子,用稀酸进行稀释混合,罐子本身是 不锈钢 的,请问内衬用衬铅可行吗?原来设计是用衬PTFE,现在实现不了,想改成衬铅,或者 衬玻璃钢 ,哪种靠谱一些?谢谢!
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简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南工程职业技术学院 - 化工系
地区:河南省
个人简介:
生活是一种绵延不绝的渴望,渴望不断上升,变得更伟大而高贵。
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