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关于我和裴尚

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工艺专业主任

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电化学技术在废水处理中的应用？ 本文是一片综述文章。查看更多 0个回答 . 12人已关注

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四氟板，有微裂纹？采用不同填料改性聚四氟乙烯，分别是纯四氟板，芳纶/聚四氟乙烯，铅粉/聚四氟乙烯，铜粉/聚四氟乙烯；压制压力为50MPa，填料表面均未进行处理，物料混合温度在20左右，湿度60，，除芳纶改性聚四氟乙烯外，表面均出现了裂纹，排气方式为垫片，和间隙排气，真空烧结温度为375摄氏度，烧结2小时，保温1小时，随炉冷却。烧结后表面出现微裂纹现象。求有相关研究的大神帮分析原因，谢谢。芳纶/聚苯酯/聚四氟乙烯复合板聚四氟乙烯板.JPG铅粉/聚四氟乙烯板.JPG铜粉/聚四氟乙烯板.JPG查看更多 2个回答 . 12人已关注

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氢气吸附结果各行是啥意思？ 还有不能识别的单位，哪下数据是有用的哦CJGQUHP_SH`R9WBFHB887FO.jpg查看更多 4个回答 . 8人已关注

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中石油新生求助，有没有做烷烃芳构化的? 研究生刚入学，老师让我做烷烃芳构化的课题，刚分课题，不是很懂，特来请教各位大神～老师让我用碳六以上的烷烃做反应物，产物是芳烃，催化剂貌似为三氧化二铝 …请问，这个课题有前途么？好做么？有哪些可做的点？有什么好的建议？还请大家指点查看更多 10个回答 . 12人已关注

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二水硫酸钙怎么烘干得到无水硫酸钙? 什么温度？烘干多长时间？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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急求答案，可是好穷没金币分给大家，大神们帮我看下这道题该怎么解？小女在此谢过啦！？ 第三题为什么算出来的是负值，求大神指导IMG_0047(1).JPG查看更多 2个回答 . 2人已关注

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关于连续流实验中预混器（气体混合）的问题？我最近准备自己搭建一套连续流的催化燃烧的装置。准备催化降解VOC。准备用一个管道接稀释气、一个管道接VOC发生装置，然后用质量流量计控制流量，经过预混器后再通入反应器。现在有个问题就是预混器的大小要怎么确定呢？请问有具体的计算方法吗？还有VOC发生装置我准备用鼓泡器，不知道靠谱不。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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含磷阻燃聚氨酯树脂的合成？论文题目是，含磷阻燃聚氨酯树脂的合成，意思是直接将阻燃剂交联到树脂结构中还是先合成阻燃剂再测试其在聚氨酯中效果，不懂什么意思啊啊，本科论文查看更多 7个回答 . 11人已关注

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粉末涂料配方求助！！！！！！！？ 求一个合计100%的混合粉末涂料聚酯树脂的配方和一个户外粉末涂料纯聚酯的配方！谢谢！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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分子筛制备过程中的搅拌方式? 新手一个，请问在分子筛制备过程中需要进行搅拌，那搅拌的方式可以是磁力搅拌吗？同时想问聚四氟乙烯会不会对制备有影响？谢谢查看更多 5个回答 . 7人已关注

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过氧乙酸和过氧化氢氧化性问题？想知道过氧乙酸和过氧化氢的氧化机理，还有过氧乙酸的氧化性是强于过氧化氢的吧？那为什么一些过氧乙酸是通过过氧化氢制备的呢？？？谢谢各位路过大虾~~~~~~查看更多 3个回答 . 6人已关注

#过氧化

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把30ml甲醇洒贴身衣服上了，求助！！！！？ 马上脱衣，然后清水擦洗皮肤三四遍，衣服用吹风机吹干，再用请水泡，吹干，继续穿。没有替换衣物。这样处理可以吗？需不需要去医院？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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BET等温线类型判断？ 请问这属于那种那个类型等温线，还有滞后环类型，我的材料基本没空啊查看更多 7个回答 . 14人已关注

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TPR出现倒峰，求解释？ 看图，如题，求解释，用H2-Ar 混合气作为还原气氛。为什么会出现个倒峰，求大家帮忙了。第一次发帖！求助查看更多 7个回答 . 10人已关注

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还原氧化石墨烯？求助各位大神，我将氧化石墨烯修饰到电极上以后，想采用循环伏安法还原氧化石墨烯，我查了一些文献都没有具体说底液用什么的，不知道怎么样才能把它还原查看更多 5个回答 . 16人已关注

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锂离子电池，反接充电造成电池损害机理?? 锂离子电池，反接充电造成电池损害机理？？？有相关文献么？？如果没有反接保护的情况下 @Gamry-电化学查看更多 3个回答 . 6人已关注

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关于极化行为分析的问题？最近看了篇文章，研究了不锈钢在双氧水之柠檬酸水体系中的极化曲线，结果分析说随着双氧水浓度的增加，腐蚀电位上升，而阳极极化电流密度（可否理解为腐蚀电流密度？）先下降后微小的增加，但是电流密度还是比空白对照组小。但研究的计算出双氧水对不锈钢的腐蚀速率是随着双氧水的浓度增加先增大后减少。? ???问题：看书上说腐蚀电流密度越小，耐腐蚀性最好，腐蚀电位越大，耐腐蚀性越佳。按这个去判断，电流密度先变小，后变大，腐蚀速率是先减少后增大啊，其次空白组的电流密度最大，那是不是表明空白组腐蚀速率最大？？这个明显感觉不对，但我又解释不了，求高手指点！！谢谢！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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关于共沉淀的，愁死了，大神们给点提示啊？内容如下：? ?? ? 本人最近在研究碳酸盐球形共沉淀的三元材料。关键问题就是球形一直出不来，感觉粒子不长呢？这是为什么啊为什么啊，我摸索过一段时间，容量都还行，就是形貌不规则，关键是没有球的意思啊？那我主要想向各位大神求证两件事：1。??实验室的四颈瓶做共沉淀能否出现球形或者是类球的形貌。如果是设备的问题，我想再努力也是没用，死胡同一条啊。2.? ? NH3/Me 的用量比计算呢？通常下，是不是氨的物质的量要比金属盐的量要大些才能出现球呢？】简单的两个问题，希望各位能赐教，或是我们探讨一下，实验室现在是我势单力薄啊，哭啊 ····查看更多 7个回答 . 15人已关注

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反相HPLC柱压过高？柱子是月旭的C18柱，流动相为乙腈：水=38：62，pH 2.2。去年这个时候开始用的，当时流速1 mL/min 时，柱压大概7、8 MPa，室温。后来有一阵子没用，今年3月份的时候再用，流速1 mL/min 时柱压达到11 MPa，但也可以用，柱温升高到35℃，压力可以控制在10 MPa以下。前两天再用的时候，流速0.6 mL/min时柱压达到10.6MPa，就没敢再增加流速，换了90%的乙腈冲洗，流速0.6 mL/min时柱压为3 MPa，与以前的情况相似，再换回流动相冲洗，柱压又升高，流速0.4 mL/min时柱压为7.6 MPa。求问可能是哪方面的原因呢？如果是柱子有问题，可是用90%乙腈冲洗的时候就正常。我也怀疑是不是流动相的问题，所以又进行了一次抽滤脱气处理，换回去再冲洗就是流速0.4 mL/min柱压7.6 MPa的情况，没敢再升流速，停止之后用90%冲洗了近一个小时，就关机把柱子换下来了。说明一下，去年用含盐的流动相测过别的东西，但是有用50%的甲醇过渡，而且后来再使用乙腈水的流动相时也没有什么问题，柱压只比最开始高一点点。柱子不用的时候是保存在90%的乙腈里。求各位大侠支招啊，我没有系统地学习过，现在是两眼一抹黑查看更多 7个回答 . 9人已关注

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高温煅烧盛磷酸铁锂的问题？高温煅烧制备磷酸铁锂时，如果用陶瓷坩埚样品总是粘在坩埚上很难取下来，想请问各位大牛能不能用其他的东西替换坩埚不要让样品粘在坩埚上谢谢！查看更多 5个回答 . 19人已关注

#磷酸铁锂

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简介

职业：确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖南工程职业技术学院 - 化工系

地区：河南省

个人简介：生活是一种绵延不绝的渴望，渴望不断上升，变得更伟大而高贵。查看更多

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