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关于我和裴尚

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工艺专业主任

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扣电循环过后的极片怎么制样来拍TEM电镜的? 由于需要用透射电镜等手段对循环过后的材料进行表征，但是材料在经过混合导电剂和粘结剂循环后，难以观察单纯的颗粒，仪器测试的时候也受到导电剂和粘结剂的影响，数据有问题或者仪器停止工作。文献很多给出循环过后材料的观察表征，不知是怎么得到的？急求高人指点！！！！类似这两篇文献的测试。 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.201300787/pdf http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/nl5038598查看更多 4个回答 . 9人已关注

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丙烯酸接枝改性环氧？ 各位专家，我在做丙烯酸接枝改性环氧，不知道如何提高该反应的接枝率，请大家赐教查看更多 3个回答 . 2人已关注

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请各位大神看看这浓硫酸变成如图颜色可能的原因是啥?？已测过三价铁离子，确实有少量。正常不变色的硫酸也会有三价铁离子，其变色更加明显，所以应该不是三价铁离子的影响，其他可能的原因请各位说说看？谢谢各位了！查看更多 6个回答 . 14人已关注

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亚硝酸铵分解产生氮气的机理是什么？ 如题，请各位帮个忙。嘻嘻查看更多 3个回答 . 13人已关注

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求拉曼光谱仪型号推荐？课题组要购买一台拉曼光谱仪，请朋友们有用过该仪器的推荐一款，便携式以及实验室类均可，主要用于液体油品的分析。要求稳定性高重复性好！查看更多 6个回答 . 6人已关注

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孔分布曲线出现锯齿，怎么回事？我做的是介孔材料，测得的孔分布曲线怎么会有这么多锯齿呢？以前在进口仪器上测试时很平滑，怎么在国产仪器上测就这样了呢？是仪器的压力传感器不稳吗？孔分布.jpg查看更多 7个回答 . 19人已关注

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求教硫酸镝的问题？ 我想问下硫酸镝的话有几种水合物啊，有没有四水的，对于水合物的数量的话有什么原则或者原理类的东西吗查看更多 1个回答 . 4人已关注

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求助物化一道题，我实在是太菜了。？ -10°C、P标下，1mol过冷水凝结成冰时，过冷水与冰的饱和蒸气压之比Pl/Ps。已知Cp,m（水）=75.4 J/K/mol，Cp,m（冰）=37.7J/K/mol,冰的熔化热=6032J/mol.求大神帮帮我吧，不要详解，给我思路就行了。金币不够的话我再添。拜托了。。。查看更多 4个回答 . 8人已关注

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请问各位大神，谁知道这个是什么东西？ 各位大神吗、，谁能告诉下这个东西的具体名称？PIC_20131209_103633_B71.jpg查看更多 11个回答 . 5人已关注

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锂电池在搁置很久之后，正极负极出现不同程度的腐蚀，求解？正极片用的铝箔，负极片用的铜箔，在拆开电池后，发现铝箔铜箔都有不同的腐蚀，求解是什么导致的腐蚀（正负极片上的物质已经被溶解，分别用水和nmp进行超声溶解）查看更多 1个回答 . 16人已关注

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介孔材料的缩孔研究？以前看文献基本都是在说怎么把孔径调大，最近看了篇文章研究缩孔的，原文摘要中提到“To use mesoporous silicas as low-k materials, the pore entrances must be reallysmall to avoid diffusion of metals that can increase the dielectric constant of the low-kdielectric.”（Frederik Goethals 1, Elisabeth Levrau 2, Els De Canck 1，Pore Narrowing of Mesoporous Silica Materials，Materials 2013, 6, 570-579; doi:10.3390/ma6020570）请问介孔孔径缩小还有其它什么好处吗，比如择形催化之类的，有谁在研究这方面吗？还请各位牛人多指教。查看更多 4个回答 . 10人已关注

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石墨稀电催化ORR？ 请问一下，纯的还原氧化石墨稀（rGo）是否有ORR活性？如果有的话大概有多少？急等，谢谢各位大神了查看更多 7个回答 . 5人已关注

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化工设备的购买？ 请问各位大佬，有谁了解国内有哪些比较靠谱的化工设备生产商吗？做吸收器的，石墨和不锈钢的都行。求大佬推荐一下，在此谢过～查看更多 6个回答 . 13人已关注

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过硫酸盐会影响COD的测定吗，过硫酸盐的氧化性比重铬酸钾的高吗？ 我要测定含有过硫酸盐处理过的废水，但是含有过硫酸盐不知道会不会影响COD的测定，如果影响，是怎么影响的？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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关于液相色谱使用的问题，请各位大侠指教一下？我最近在做漆酶降解多环芳烃芘的液相色谱定量分析，但是在反应一段时间以后它的峰面积反而增加，或者没有什么变化，有没有可能它的降解产物保留时间和它接近，峰重叠了，它的保留时间有十几分钟，我的流动相比例不能再设大了，我的流动相选的是乙腈和水，多环芳烃是溶解在1:1的异辛烷和正己醇中，请问有没有什么解决的办法。（2）我的初始浓度比较大，峰面积有7千多，这个会不会也有影响，如果要稀释的话是用我的溶剂稀释比较好还是用乙腈稀释比较好呢？最佳的出峰面积是不是应该控制在1000以下啊~~~以下附上芘降解的可能产物结构图芘降解的产物图.jpg查看更多 6个回答 . 9人已关注

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ARAL Ultimate 超级柴油的物理化学特征求助？ 求助ARAL Ultimate 超级柴油的物理化学特性，特别是超级柴油的十六烷值。查看更多 2个回答 . 19人已关注

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化学反应过程的热力学和动力学计算用什么软件? 我想请问一下关于化学反应过程热力学和动力学计算所需要一些什么软件？查看更多 5个回答 . 11人已关注

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激光诱导击穿聚四氟乙烯材料的光谱分析？ 出现了大量的F原子谱线，为何没有C原子谱线？请教相关物理解释查看更多 3个回答 . 20人已关注

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吡唑醚菌酯的重结晶？ 吡唑醚菌酯得到的是粘粘的液体，试过甲醇、石油醚、乙醚等溶剂的重结晶，效果都不好。选什么溶剂重结晶好，大家有好的方法吗？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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求助！！！关于丙二醇的溶解问题！！！！？我是用丙二醇和甘油作为溶剂，加热（160摄氏度）溶解一种药粉，加热后药粉是都溶解了，但是冷却一段时间后，药粉就都结晶析出了，这是怎么回事啊？我溶解后就放在透明的玻璃皿里了，没有密封……怎么能让溶解后的溶液保持住？不让药粉析出？我用的是100ml丙二醇，100ml甘油，30g药粉…药粉是很愿意溶于丙二醇的，加热的温度是160摄氏度……查看更多 6个回答 . 7人已关注

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简介

职业：确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖南工程职业技术学院 - 化工系

地区：河南省

个人简介：生活是一种绵延不绝的渴望，渴望不断上升，变得更伟大而高贵。查看更多

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