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寡寒.
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设备维修
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用TS-1做催化剂制备环己酮肟,为什么做到转化率只有30%左右?? 1,催化剂活性寿命如何?2,连续,间歇,还是半间歇实验?3,原料配比?摩尔比酮:水:氨应该在1:1.2:1.44,检测?甲苯,肟相对校正因子等 催化剂是买的,小试滴加双氧水,查看更多
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水热法制备分子筛的问题? 物料配比是多少?可能是碱度的问题。查看更多
酸化检测项目费用? 如果你要做,可以去专业的检测中心去问问,他们会给你报价的。。。。 ,查看更多
液相分离26肽,冲洗柱子过程中,出了个峰,非常宽? 一个简单的方法,下次用流动相跑一阵空白,然后按照这个方法冲柱,看看还是不是这样就可以判断了,查看更多
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原子吸收稀释后原液浓度的计算,求帮忙!? 将吸光度带入曲线方程解出浓度再*100查看更多
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有用过CHI电化学分析仪的麻烦进来看一下? Init E,High E,Low E,Final E分别是设置的起始电位、最高电位、最低电位、终止电位。Sample Interval是数据的采样间隔;静置时间随你的情况而定,不确定的,查看更多
壳聚糖与金属离子配位? 你好 我想问下 壳聚糖与金属的配位是可以在铁丝上连接上壳聚糖 还是 在金属离子溶液中配位 谢谢查看更多
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物理化学甲的学习建议? 南大的说得很详细,物化本身知识点比较晦涩,也比较零散,静下心来慢慢看吧查看更多
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无机材料表面包裹什么水溶性比较好? 包裹上物质后,物质亲水端可以帮助纳米粒子在水中分散而不是溶于水吗?这样的物质有哪些呢?我合成的是CaF2,采用水热方法做的,结果不溶于水... 个人理解,分散和溶解是不相同的,氟化钙本身就是难溶解的物质,肯定不溶于水,你即便通过表面修饰使之均匀分散在水相中,也只能说是形成了稳定的分散系,而不是溶于水。纳米尺寸的物质溶于水,这个尺寸是胶体的范围了。对于被包覆的物质均匀分散后,使用高速离心还是可以将物质分离沉淀的,不是溶于水。个人观点,仅供参考,查看更多
添加什么助剂可以使,洗洁精和食用油形成稳定的液体? 为什么要洗洁精和食用油形成稳定的液体呢?不是在用洗洁精的时候,就已经和食用油成为乳状液么?查看更多
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吸脱附曲线及孔径分布图分析求助。。? 楼主的材料应该属于介孔材料,一则是孔径分布在2-50nm的介孔范围内,二则是吸附-脱附等温线中出现滞后环,具体分析请参考如下帖子: 谢谢,但是文献上的图像是个对称峰,我的孔径分布图到8nm就没有数据了。这是测试的问题,还是样品的问题,这样的数据可以放进文章里吗,查看更多
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无机化学考研,好迷茫,求指导方向? 现在学好专业课,为考研打基础,同时兼顾英语。多上网搜相关考研资源,对你会有帮助的查看更多
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怎样根据腐蚀电流密度计算活化能? 粗略的算法就是做线性拟合(多做些数据),然后用能斯特方程进行计算。但这并不完全准确。查看更多
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有没有人买过法国 Arkema 公司的PVDF? 如果用量不大,人家不一定卖给你,因为包装一般都是20KG的。你可以跟人家要点样品,说小试用的,人家一般都会免费给你的。阿科玛的761跟国产三爱富的FR915的分子量应该是差不多的,但价格相差较大。不知道你要做什么用的,一定要用阿科玛的,我这边都有相关信息啦查看更多
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紫外/可见分光光度计? 我们实验室前阵子刚刚遇到类似的情况,型号美普达UV1600型。 工程师检修说是氘灯坏了,换了个就好了。 你可以去联系售后看看,根据个人经验,国产光度计坏了常常是由于灯坏了或者是滤光片有问题,另外电压也有影响。查看更多
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四氧化三铁的碳包覆? 表面包覆C的可能性小,黑色是Fe3O4的本来颜色。在反应条件下,可能有部分葡萄糖与Fe3O4反应,将Fe(III)还原为Fe(II),葡萄糖变为葡萄糖酸,但C化的依据不足。 这位仁兄,我也这么认为!不过还有一种可能是葡萄糖的羟基与铁配位,不知道这种可能存在与否,查看更多
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如何提高聚合物高温下的粘度? 1.增加聚合物分子量,活性中心个数减少,链转移减少;2.含固量增加,溶剂减少,或溶质增加;3.聚合物用不饱和双键封端,要是末端是羟基的话可以用胺类或醇固化交联。查看更多
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色谱没开时,TCD检测器的载气氮气中混入少量的空气,可以通过吹扫去除吗,? 这个问题应该是没事的。很多时候不是还要测氧气的峰吗?查看更多
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做的六价铬吸附试验,为什么感觉不吸附。? 是投加的什么?查看更多
液质联用接柱子后? 是了,一直在摸索方法。准备换根柱子,我们用的是岛津LCMS-8030,泵配的是nexera LC-20AD,柱温箱是CTO-20A,控制器是CBM-20A,准备买一个可以分离天然产物的柱子,什么的好点儿呢?... 可以试试安捷伦poroshell 120的柱子。查看更多
简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备维修
学校:郑州大学 - 化学工程学院
地区:辽宁省
个人简介:真实是人生的命脉,是一切价值的根基。查看更多
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