顾凉.--盖德问答-化工人互助问答社区

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PVC胶条发硬，求助！？这个一般是基材的原因，最简单方法，以DOA替换一部分其他增塑剂添加耐寒性增塑剂，但为什么三盐配方中，低温下胶条柔韧性还是挺好的，不懂啊查看更多

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化学学科

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PLA与PA6在三氟乙酸（TFA）溶液中共混成膜，请问除了TFA有什么合适的成膜溶剂? 单从两种共混物的良溶剂角度来看，TFE比较好，但是两种聚合物的相容性不好，我觉得这是根本问题，因为PLA极性大刚性强。建议采用从少量PLA开始，逐步增大含量试试吧。 ... 最近用TFE做出来了膜，但是感觉膜的均一性不好，应该就是你说的相容性的根本问题，但是实验室现有条件只能做简单的流延成膜，看了关于挤出共混的相关文献也特别少，而且成膜方式不同参考意义估计不大，有什么办法能够提高它们的相容性呢？给我一点点启发就好，感谢查看更多

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化学学科

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工艺技术

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怎么用石油醚重结晶二茂铁的？ 理解重结晶的原理和目的，就知道如何去重结晶。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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细胞及分子

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微生物

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聚氨酯弹性体合成出现气泡，材质较软？前面85℃反应，后面加BDO后85℃反应最少一个小时，你好，主要是前面预聚体加了BDO之后粘度上升很快，再继续高温反应，后面就有可能凝固了，如果加丙酮作为稀释剂对后期固化有影响吗？查看更多

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工艺技术

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有机硼酸酯合成求助？ 硼酯加两个腈基估计非常拖尾查看更多

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化学学科

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如何去除油中的谷氨酸? 调PH到等电点过滤也是要加酸，不知水洗能否将酸都除去只剩下产物？查看更多

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化学学科

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关于三氯氧磷低温氯化问题？ 加点DMF或DMF的类似结构是比较常用的方法。原理是DMF与POCl3形成Vilsmeier试剂，促进氯化的效率。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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由苯甲醛合成缩醛结构？ 我不知道多点几次呗多试试其他试剂呗然后查哈子资料看看两种物质到底有什么区别文献说，用蒸馏。查看更多

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工艺技术

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威廉姆森醚合成？ 质谱图呢查看更多

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工艺技术

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CO2参与的显色反应？ 麝香草酚蓝？查看更多

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工艺技术

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请教各位大神一下，三氯化铁如何做可以完全水解。谢谢！？ 请教大家一下，在加热水解过程中，三氯化铁里面的氧化铁能完全分解出来吗？查看更多

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化学学科

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什么技术手段可以用来表征氧空位? 同步辐射查看更多

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工艺技术

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仲胺与醛基能反应吗？求大神赐教！？ 生成烯胺查看更多

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硫酸氧钒的标定？在滴定过程中应该最后一滴高锰酸钾的紫色不褪色才是滴定终点。钒五价的颜色是从滴定开始就有的，只不过刚开始浓度比较小不明显。我觉得有可能滴定终点的颜色是黄色和高锰酸钾紫红色的复合色，不过还是应该以紫红色比较明显。查看更多

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化学学科

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IR表征？ ATR在同等条件下产生的的吸收更弱，更不适用于微量的基团测试查看更多

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化学学科

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实验好难做？ 脱羧似乎有涉及分子间协同过程，做微量反应似乎反而需要更高的温度。温度挺高的，而且是根据文献来的，还是没什么效果查看更多

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仪器设备

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有知道蒸汽过热炉的传递函数的么？愿散尽所有金币！？ 不好意思，好几天没有看，我也是讲过程控制里面有提到锅炉传递函数，详细的我在帮你看看，有结果我再联系你。查看更多

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为什么石墨烯与三聚氰胺在水溶液中能够快速分层呢? 聚沉吧? ?和nacl聚沉一样，查看更多

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在电流1A/g下运行1000cycles，期间容量有明显的几次jump，是什么原因？这种跳水主要有几个方面的原因一个是电解液的分解，一个是材料结构的转变和坍塌，一个是材料的极化和钝化循环几百次对C负极而言也可能是因为形成的Lil枝晶刺破隔膜，自放电加大，负极或正极掉粉，集流体接触不充分 ... 再次感谢你的回复，我正极使用的是Li片，综合你的阐述，容量升高的原因，可能是一下几个方面：1，刚开始电解液浸润不够充分，随着反应的进行，浸润充分。但是，我安装时，膜已很好的润湿，而且在测试前我将电池静置了10h。2，材料缓慢活化，这个暂时不清楚，需要进一步测试。3，电解液分解。电解液分解是不是只会使容量降低呢？另外，想请教一下，第一个cycle形成的SEI会不会在以后的cycle里会逐渐变薄或者说减少，还是SEI的厚度和质量一直会保持不变？非常感谢，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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用沉淀法制备钒酸铁时为啥用偏钒酸铵不用偏钒酸钠？ 偏钒酸铵加热就可以除去引入的铵根，而如果引入钠离子就很难去除，必须借助更复杂的分离手段，代价太大而且类似的蒸氨法很长使用查看更多

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简介

职业：赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师

学校：郑州大学 - 化学系

地区：吉林省

个人简介：人的活动如果没有理想的鼓舞，就会变得空虚而渺小。查看更多

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