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顾凉.
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设备工程师
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气相2.1,2.2分钟出峰是什么? 进一下样品中可能存在的已知溶剂,看看保留时间 查看更多
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如原料药的已知杂质购买不到怎么办? 你可以要求供货商提供相关的合成资料,分析该杂质残留的可能性,也就是对其进行杂质分析,在此基础上进行说明。查看更多
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求助银杏叶提取物相关的国际上的价格调查,例如德国的,意大利的等等。? 国际上较为知名的一家是威玛舒培博士大药厂,也是EGB761的原研单位,产量最大且质量国际公认。 价格不好说,根据不同产家,不同质量浮动,国内一般1200元/kg。 查看更多
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有近期测过远志黄曲霉毒素的小伙伴嘛? 真的嘛真的嘛 查看更多
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关于中成药中黄芪甲苷的含量测定问题样品前处理过程是否需要验证,如何验证? 能选别的成分就别选黄芪甲苷了... 黄芪为君药,必测的,,,,,你改测其他的成分了吗查看更多
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我有祖传秘方怎样才能推广? 微商平台啊,前一阵有个新闻卖祖传膏药的在微商年销售上亿元!总是有被忽悠的查看更多
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20,16,一切顺心? 说的很好 查看更多
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药品微生物限度检测的问题? 多谢前辈!方案1回头我再试试。 低速离心15版药典中没有提到,甚至连静置取上清都没了,想请问前辈不知道这么做最终报告里能不能写呢。... 15版的药典我没查看过,但规定是死的,方法可以灵活处理。 任何方法使用的前提是,不单方法学需验证,且操作方法也需经得起验证,对微生物没有明显影响。 你可以注入50~100cfu的菌液,离心后,滤液滤过后培养计数,验证操作过程没有致微生物失活等即可。 报告中(方法)可体现。查看更多
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岛津GCMS 2010 ultra 错误提示? 你可以直接打岛津客服或者工程师电话求助哦。查看更多
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临床样品需要在符合GMP条件下的车间生产怎么理解? 不可以,抗肿瘤药一般都有毒性,需要专门的生产线。查看更多
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第三代药物猜想? 你认为我这么想对吗?对于癌症治疗? ... 我不知道啊,我看不懂药学版块啊。查看更多
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目前如果想抢首仿专利到期药,要提前多久布局呢? 有的品种2030年专利才到期,很多公司的申报材料都报上去了。这个看品种和竞争对手情况而定。查看更多
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溶剂残留不合格? 可以考虑用沸点较低,毒性较小,溶解度较小(但不是没有)的溶剂打浆,必要的话可以回流打浆,同时要考虑对晶型的影响 查看更多
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想知道药学行业跟英语打交道比较多的工作有哪些? 化学专利方面的翻译,英语是必须的OK,而且还要懂得一些法律方面的知识。查看更多
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老3类化药批产前国家局动态几批?多批原料生产一批制剂可行吗? 混批可以,但是不建议在研发阶段就混批,需要做的 验证工作很多,还是先报上去,拿到批件以后再做混批相关的工作。老三类我记得是静态抽查三批样品,动态就是一批。查看更多
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流化床制粒中极少量的黄原胶怎么加入? 溶于水,配制成水溶液呢?查看更多
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国内哪些CRO公司可以合成14C放射性标记的小分子药物?谢~!? 南京美新诺可以委托韩国和美国合成,国内药明可以,和中科院钟大放老师那边合作过查看更多
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中国药典薄膜包衣? 自己验证的一个范围,只要在这个范围对溶出没有影响就好!!查看更多
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Linagliptin元素分析问题? 纯度合格不代表你样品含量合格,而元素分析关系到你样品的含量问题,可能里面无机盐或者残渣什么的比较高,但是产品纯度是检测不到这一项的。查看更多
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农业部公告第683号? 能问下楼主这个公告附件在哪里找的吗,可以分享一下吗?我找了好久都没有找到查看更多
简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:郑州大学 - 化学系
地区:吉林省
个人简介:人的活动如果没有理想的鼓舞,就会变得空虚而渺小。查看更多
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