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马来酸酐怎么除水？ 马来酸酐中的水分怎么除去查看更多 3个回答 . 16人已关注

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酶切产物回收如何提高得率? 对于大片段载体9kb，酶切产物回收，(不用切胶回收)如何提高得率？！酶切5ug载体，最后获得浓度只有20ng/ul左右，不知所措，求助求助！！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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请问我做出的Fe3o4@sio2溶液是乳白色的这对吗? 图片是实验条件加入的是硅酸四乙酯查看更多 2个回答 . 17人已关注

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有关面积比活性和质量比活性的计算，想请教几个问题？（1）质量比活性和面积比活性究竟是啥意思，我没太搞懂质量比活性和质量活性比的区别。（2）文献中说某种材料的质量活性是商业ptc的10倍这个10倍就是这个材料质量比活性么。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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请教一下国内研究聚羧酸减水剂合成比较有名的老师和大学？ 请教一下国内研究聚羧酸减水剂合成的比较有名的老师和大学有哪些？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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关于24VDC供电的设计？ 24VDC供电端子，是设计成空开好，还是保险端子好，有没有相关的规范要求？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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维生素C的提取？ 请问如何除去天然植物提取液中的糖和溶于水的色素而保留维生素C 查看更多 2个回答 . 7人已关注

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关于铝合金拉伸曲线的问题？我做的合金是压铸alsi10mg合金，经过T6热处理后为什么在弹性段出现了一个折点呢，像图上那样，是就在那里屈服了？可是后面的线也还是比较直的，想请教一下大家这个地方是不是有什么问题，如果没问题屈服应该怎么算呢查看更多 4个回答 . 10人已关注

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取溶液？ 取等摩尔的两种液体，可以直接取相等的体积不？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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常压储罐？ 什么是常压储罐？乘装稀硫酸的玻璃钢罐属于常压储罐吗？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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组装成对称式超级电容器没有性能求解? 我的电极材料在三电极体系下测试的比电容是600左右，装成对称式超级电容器后，发现没有性能，能不能请教一下大家是怎么装的电容器？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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LiAlH4 还原酰胺反应时间时多少? THF/ 60 C查看更多 2个回答 . 13人已关注

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好氧反硝化菌的硝酸盐还原酶活性的测定方法？各位前辈大佬，请问有哪位知道硝酸盐还原酶活性的测定方法，我自己找了找，只找到植物和藻类的，而且同样方法中采用的波长也不一样，过程也不清楚，让我不知道如何抉择了，有哪位前辈能给我个建议吗？感激不尽查看更多 1个回答 . 17人已关注

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怎么检测这个药物对这个MAPK通路的影响呢? 已知某个受体会用到MAPK通路，可是通常这个肿瘤的MAPK通路是mutated、激活的。如果我加入一个药物作用这个受体。我怎么检测这个药物对这个MAPK通路的影响呢？换言之，我怎么知道这是药物的作用，而不是肿瘤本身对MAPK的激活作用呢？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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未拆封的培养基需要补充谷氨酰胺么? 实验室都是大批量订购的培养基，资料里说谷氨酰胺２周后就会降解。但有些从公司定来后要放上一两个月才会拆封去用，那第一次用的时候要不要补充谷氨酰胺？还是培养基使用两周后再加？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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有没有啥药物或者试剂是SMAD蛋白的阻滞剂或者促分泌因素啊? 请教有没有啥药物或者试剂是SMAD蛋白的阻滞剂或者促分泌因素啊，我的课题是SMAD蛋白对糖尿病系膜细胞分泌的影响。分组：1.正常大鼠系膜细胞2.糖尿病大鼠系膜细胞3.加入干预因素后的糖尿病大鼠系膜细胞，我就是想求教大家这个干预因素，可以使SMAD升高或者降低的因素是啥，不要是中药查看更多 1个回答 . 10人已关注

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D-氨基葡萄糖和N-乙酰基-D-氨基葡萄糖，对细胞有不同作用，请问有什么化学结构层面的解释么? 文献上只写了结果，没有解释。另外我现在需要购买D- 氨基葡萄糖，但是sigma上面除了盐酸盐、硫酸盐、N- 乙酰基 -D-氨基葡萄糖，就是其他衍生物。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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薄层硅胶GF254刮板后应该用什么来溶解置换样品? 我用的薄层板是制备型的GF254，把目标条带刮板之后，用甲醇置换样品，滤纸过滤后，又用0.22微米滤器过滤竟然无法滤过，上HPLC结果堵柱子。又试了用水来溶解，然后滤纸过滤，旋干，竟然发现水溶液旋干后瓶壁上有大量硅胶！难道硅胶G的填料溶于甲醇或水吗？我该选择什么样的溶剂来置换样品又完全不会溶解硅胶呢？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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为什么做patch时就是封接不上？分离成年小鼠的心肌细胞，用langendoff灌流胰酶消化，有的时候死细胞特多，有的时候细胞条纹挺清晰，挺有光晕的，为什么做patch时就是封接不上，有时还没封接到一百兆欧就自己破膜了，还有的时候覆盖之后就都死了。。。大家有没有做这方面的，指点一下呗，万分感谢查看更多 1个回答 . 8人已关注

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作hES核型分析，染色体高度凝集? 作hES核型分析，目前我遇到这样的问题： 1。染色体高度凝集－－所有染色体看起来都是一个小短棒的形状，无法分辨配对。 2。染色体分散不开－－基本上聚集在小范围内，不太容易计数。我的实验条件：秋水仙素 0.15--0.20微克/毫升，作用时间3.5h－－7h，低渗浓度0.05--0.075M KCL，低渗时间15min－－30min，滴片高度1.2--2.0m，也作过涂片烤干，但是，总是出现上述两种问题，请高人指点查看更多 1个回答 . 20人已关注

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简介

职业：赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师

学校：郑州大学 - 化学系

地区：吉林省

个人简介：人的活动如果没有理想的鼓舞，就会变得空虚而渺小。查看更多

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