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蛋白诱导表达不出,怎么办?
本人在BL21(DE3)诱导表达一个膜受体CD74(大小约232aa),载体是PET30a,母液以1:100接种5ml培养液摇3.5~4h,加IPTG(试过0.6,0.8,1.0),也试过加2%Glucose,37度和30度都试过摇4h,诱导前后取200ul,离心后加60裂解液煮10min,离心后上样,SDS-PAGE 12%,蛋白死活不诱导。
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同一色谱条件,两个物质的出峰时间反了,为什么?
同 一色谱条件,两个物质的出峰时间反了,是怎么回事呢?已排除操作误差。望大家帮忙解答一下,先谢了。
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P&ID上这两个图标表示什么?
先祝大家劳动节快乐。。第一个下图中的红色部位,是什么?看了图例,第一个是球阀,但这个图例的标题是管道图例,是不是不对?还有第二个三根斜线是图例上找不到,表示什么?
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对甲基苯磺酸钠有一个指标是活性物,请问这个指标怎么测试的?
如题,朋友问我的,我也不了解
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寻求新版的GB150-2011、GB151-2014等的WORD版本的标准及释义。——参与有奖?
寻求新版的GB150-2011、GB151-2014、塔器NBT 47041-2014、卧式NBT 47042-2014、搅拌HG/T 20569-2013等的WORD版本的标准及释义等相关资料。出题所用,参与有奖。
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PNIPAM水凝胶,如何制备PNIPAM/PDA水凝胶呢?
我在制备PNIPAM 水凝胶 基体时,直接向其中加入 多巴胺 混合均匀来制备,但是发现nipam,mba,temed三者混合后溶液就呈碱性,多巴胺加进去就自聚合了,最后就是无法交联制备出水凝胶。。。然后我又换成浸泡,把制备好的pnipam基体泡入多巴胺单体溶液中,但是由于基体就是碱性的,浸泡之后聚多巴胺分散的非常不均匀,且可能由于基体向外渗出碱性物质导致泡的溶液里出现沉淀了。。。怎么能解决这个问题呢?我要先把基体泡入酸性的tris溶液中吗?
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马来酸酐怎么除水?
马来酸 酐中的水分怎么除去
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酶切产物回收如何提高得率?
对于大片段载体9kb,酶切产物回收,(不用切胶回收)如何提高得率?!酶切5ug载体,最后获得浓度只有20ng/ul左右,不知所措,求助求助!!
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请问我做出的Fe3o4@sio2溶液是乳白色的 这对吗?
图片是实验条件 加入的是 硅酸四乙酯
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有关面积比活性和质量比活性的计算,想请教几个问题?
(1)质量比活性和面积比活性究竟是啥意思,我没太搞懂质量比活性和质量活性比的区别。(2)文献中说某种材料的质量活性是商业ptc的10倍 这个10倍就是这个材料质量比活性么。
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请教一下国内研究聚羧酸减水剂合成比较有名的老师和大学?
请教一下国内研究 聚羧酸 减水剂 合成的比较有名的老师和大学有哪些?
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关于24VDC供电的设计?
24VDC供电端子,是设计成空开好,还是保险端子好,有没有相关的规范要求?
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维生素C的提取?
请问如何除去天然植物提取液中的糖和溶于水的色素而保留维生素C
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关于铝合金拉伸曲线的问题?
我做的合金是压铸alsi10mg合金,经过T6热处理后为什么在弹性段出现了一个折点呢,像图上那样,是就在那里屈服了?可是后面的线也还是比较直的,想请教一下大家这个地方是不是有什么问题,如果没问题屈服应该怎么算呢
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取溶液?
取等摩尔的两种液体,可以直接取相等的体积不?
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常压储罐?
什么是常压储罐?乘装 稀硫酸 的 玻璃钢罐 属于常压储罐吗?
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组装成对称式超级电容器没有性能求解?
我的电极材料在三电极体系下 测试 的比电容是600左右,装成对称式超级电容器后,发现没有性能,能不能请教一下大家是怎么装的电容器?
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LiAlH4 还原酰胺反应时间时多少?
THF/ 60 C
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好氧反硝化菌的硝酸盐还原酶活性的测定方法?
各位前辈大佬,请问有哪位知道 硝酸盐 还原酶 活性的测定方法,我自己找了找,只找到植物和藻类的,而且同样方法中采用的波长也不一样,过程也不清楚,让我不知道如何抉择了,有哪位前辈能给我个建议吗?感激不尽
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怎么检测这个药物对这个MAPK通路的影响呢?
已知某个受体会用到MAPK通路,可是通常这个肿瘤的MAPK通路是mutated、激活的。如果我加入一个药物作用这个受体。我怎么检测这个药物对这个MAPK通路的影响呢?换言之,我怎么知道这是药物的作用,而不是肿瘤本身对MAPK的激活作用呢?
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简介
职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:郑州大学 - 化学系
地区:吉林省
个人简介:
人的活动如果没有理想的鼓舞,就会变得空虚而渺小。
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