顾凉.--盖德问答-化工人互助问答社区

顾凉.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝17

设备工程师

关注已关注 私信

功能实验与信号蛋白Western 结果不一致如何解释 ? 我做的一个蛋白过表达的增殖实验都是促进增殖的，包括实验前之前师兄做都是促进增殖的，应该是确定的。但是我用Western Blot做这个蛋白过表达的样品的Cyclin D1，多次重复，结果却是降低的，用的HUVEC细胞，内皮细胞。请问这种情况应该如何解释啊查看更多 1个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用流式细胞仪检测JAK-STAT5通路? 有谁用流式细胞仪检测过STAT-5 磷酸化程度呀，求教具体方法，结果怎么样呀？查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

对于粘稠状的液体（如多聚磷酸），高手们都是如何称量、加料的? 对于粘稠状的液体（如多聚磷酸），我用烧杯称量后通过固体漏斗加到反应瓶中，然后用刮刀把烧杯壁上粘的液体尽量刮干净。但是这样PPA会损失掉很多。请问大家有更好的办法称量、加料这种粘稠的液体吗？查看更多 5个回答 . 10人已关注

#多聚磷酸

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

往复式压缩机卸荷阀问题求助？ 卸荷阀一共三个孔，最上面的是仪表风进气口，那么中间和最下面的呢？还有进去的仪表风是靠什么原理从下面口排出的？查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

两种性质非常相似的有机钾盐怎么分离提纯? 我这有两种性质非常相似的有机钾盐，它们在水中的溶解度都很大，比如10度的时候物质A的是160，物质B是60;在醇中的溶解度都很低，几乎不溶。当前有这两种物质的混合物，物质A大约有96%的含量，物质B大约有3～4%的含量。我想分离提纯物质A，使其含量能达到99%，试验了用水溶解在醇中结晶的方法，但是提纯效果不佳，含量没有明显提高，不知各位有何高见？查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

残留溶剂检查（GC法）方法学验证是否必须做溶液稳定性? 残留溶剂检查（GC法）方法学验证是否必须做溶液稳定性？残留溶剂方法学验证到底要不要做溶液稳定性呢？为什么做或为什么不用做（有没有法规支持）？近几年CDE对这项的要求如何？谢谢。补充：我个人认为从研究严谨性考察应该做，即使残留溶剂研究的指导原则上没有要求。查看更多 3个回答 . 9人已关注

#稳定性

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么用酚与氯仿抽提DNA时，还要加少量的异戊醇? 为什么用酚与氯仿抽提DNA 时，还要加少量的异戊醇 ? 查看更多 1个回答 . 5人已关注

#异戊醇

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有什么软件可以分析细胞凋亡的实验数据的? 各位师兄师姐，我是刚做细胞实验的菜鸟，想问一下有什么软件可以分析细胞凋亡的实验数据的查看更多 3个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

小木虫登录不上？ 小木虫登录不上一直显示网络链接失败请稍后重试查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

对于一个全新的化合物，如何测定它的结晶水含量呢? 对于一个全新的化合物，如何测定它的结晶水含量呢？常规的水分检测方法，如卡尔费休法、热重分析法和干燥失重法等等，包括四大谱，最多都只能测出样品的水分含量，而无法区别其中的结晶水和游离水。单晶衍射应该是一个不错的方法，但是是否会有这样的可能，就是样品中的结晶水游离到了溶剂中或者被溶剂交换掉，从而无法得知样品结晶水的含量呢？如果单晶实在培养不出来，又能有什么其它方法测定准确的结晶水含量呢？查看更多 2个回答 . 10人已关注

#结晶水

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液相中,Fmoc的去保护方法和分离提纯方法是怎样的? moc常用与多肽固相合成中氨基的保护,液相合成中能用Fmoc来保护吗?如果能去保护的方法和分离提纯的方法是怎样的呢? 查看更多 1个回答 . 14人已关注

#moc

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

孟鲁司特钠原料和咀嚼片BP标准？ 哪位好人有孟鲁司特钠原料和咀嚼片BP标准，发我一份吧！谢谢啦！410189896@qq.com查看更多 8个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

一类新药申报需材料？ 一类新药申报需那些材料？？详细些的查看更多 8个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

原料药结构确证用样品的批次？ 1、结构确证测试用样品问题：请问各位朋友，你们在原料药研发过程中，进行9号结构确证的原料药样品是使用小试稳定性第一批样品还是中试研究第一批样品？以前一直是使用小试稳定性第一批样品进行结构确证，今天看到有的朋友使用原料药中试第一批样品进行结构确证，请问关于结构确证用样品有没有明确的法规条文规定什么批次？ 2、对照品问题：如果中检所和国外都买不到对照品，这时应该如何获取对照品？？ 3、晶型确证问题：一般使用三批小试稳定性样品和对照品进行XRD测试确证晶型，朋友们关于多晶型原料药进行哪些测试确证其晶型？如何确证是否为混晶？如何确证晶型的纯度问题？？？望各位朋友指点！谢谢查看更多 9个回答 . 14人已关注

#结构确证

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

仿制药原料药、参比制剂等购买？做仿制药，想问下各位，一般原料药怎么购买，要注意点什么，提供些什么东西才算完整，介绍点经验，也可以提供个购买原料药的SOP等等，可以发邮件lzjxwc@163.com。也包括参比制剂的购买，其实我会想，刚毕业，读研期间也没怎么买过东西，然后做仿制药，如果有原料药，参比制剂，做做实验，设计下处方，我觉得可能没什么问题，但是现在哎，希望各位支持下茫然无助的虫子。查看更多 7个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

牛胰岛素色谱条件液相？现在在做牛胰岛素，用液相做按药典的方法硫酸盐缓冲溶液，加磷酸，乙醇胺调pH值至2.3：乙腈（74:26）柱温40，检测波长214，不出峰或各种杂质峰。求高手指点。。。查看更多 2个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

H2O2和TMB的显色反应，难道不是显蓝色嘛?？如题，求问在HRP催化下的H2O2和TMB的反应，反应后是什么颜色？在文献中都看到催化产物为蓝色，但是我自己做的确实橘色的，请大神帮忙分析一下是哪里有问题。。 TMB为1mM的DMF溶液（乙醇溶液也试过），100uL； H2O2是1mM的水溶液，100uL； HRP（sigma货号P6782）活性为10u/mL，10uL，溶剂是pH7.4的PBS溶液。按照上面顺序依次混合，发现加入HRP几乎瞬间就变成橘色了，刷新世界观。。是生成了别的产物，还是其他什么问题？求解答。。附实验图，上面一排是没有HRP的，下面一排是有HRP的查看更多 13个回答 . 9人已关注

#H2O2

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PET？各位同仁，老师，新年快到了，首先祝大家新年快乐。本人最近在做原核表达，有这样一个疑问，我将我的外源基因插入PET-28a载体后，那么在翻译的过程中自ATG-TGA，这个蛋白会有一段是来自载体上序列翻译而来。那么问题来了，如果在插入外源基因的地方插入的是另外一个基因，翻译而来的蛋白同样会有一段来自载体序列，那么与上一个相比，会拥有一段相同的蛋白。如果我用其中的一个抗原的抗体去杂交另外一个抗原，是不是同样能结合，出现杂交结果呢(因为两种抗原是有一部分重叠的，而正是序列上翻译而来的这一部分)。请问各位老师，同仁，会不会出现这种情况，求解惑，谢谢查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求阿哌沙班片的进口标准？ 求阿哌沙班片的进口标准及相关信息，提供有用信息帮助即给金币。查看更多 4个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

对乙酰氨基酚注射液（Ofirmev）在国外的销售情况？ 如题，哪位大神能帮忙查查??? 国外的精氨酸布洛芬也顺带查一下，金币不会少。感激不尽！！！！查看更多 4个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答