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未拆封的培养基需要补充谷氨酰胺么?
实验室都是大批量订购的 培养基 ,资料里说 谷氨酰胺 2周后就会降解。但有些从公司定来后要放上一两个月才会拆封去用,那第一次用的时候要不要补充谷氨酰胺?还是培养基使用两周后再加?
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有没有啥药物或者试剂是SMAD蛋白的阻滞剂或者促分泌因素啊?
请教有没有啥药物或者 试剂 是SMAD蛋白的阻滞剂或者促分泌因素啊,我的课题是SMAD蛋白对糖尿病系膜细胞分泌的影响。 分组:1.正常大鼠系膜细胞2.糖尿病大鼠系膜细胞3.加入干预因素后的糖尿病大鼠系膜细胞,我就是想求教大家这个干预因素,可以使SMAD升高或者降低的因素是啥,不要是中药
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D-氨基葡萄糖和N-乙酰基-D-氨基葡萄糖,对细胞有不同作用,请问有什么化学结构层面的解释么?
文献上只写了结果,没有解释。另外我现在需要购买D- 氨基葡萄糖 ,但是sigma上面除了盐酸盐、硫酸盐、N- 乙酰基 -D-氨基葡萄糖,就是其他衍生物。
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薄层硅胶GF254刮板后应该用什么来溶解置换样品?
我用的薄层板是制备型的GF254,把目标条带刮板之后,用 甲醇 置换样品,滤纸过滤后,又用0.22微米滤器过滤竟然无法滤过,上HPLC结果堵柱子。又试了用水来溶解,然后滤纸过滤,旋干,竟然发现水溶液旋干后瓶壁上有大量 硅胶 !难道硅胶G的填料溶于甲醇或水吗?我该选择什么样的溶剂来置换样品又完全不会溶解硅胶呢?
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为什么做patch时就是封接不上?
分离成年小鼠的心肌细胞,用langendoff灌流 胰酶 消化,有的时候死细胞特多,有的时候细胞条纹挺清晰,挺有光晕的,为什么做patch时就是封接不上,有时还没封接到一百兆欧就自己破膜了,还有的时候覆盖之后就都死了。。。大家有没有做这方面的,指点一下呗,万分感谢
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作hES核型分析,染色体高度凝集?
作hES核型分析,目前我遇到这样的问题: 1。染色体高度凝集--所有染色体看起来都是一个小短棒的形状,无法分辨配对。 2。染色体分散不开--基本上聚集在小范围内,不太容易计数。 我的实验条件: 秋水仙素 0.15--0.20微克/毫升,作用时间3.5h--7h,低渗浓度0.05--0.075M KCL,低渗时间15min--30min,滴片高度1.2--2.0m,也作过涂片烤干,但是,总是出现上述两种问题,请高人指点
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功能实验与信号蛋白Western 结果不一致如何解释 ?
我做的一个蛋白过表达的增殖实验都是促进增殖的,包括实验前之前师兄做都是促进增殖的,应该是确定的。但是我用Western Blot做这个蛋白过表达的样品的Cyclin D1,多次 重复 ,结果却是降低的,用的HUVEC细胞,内皮细胞。请问这种情况应该如何解释啊
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用流式细胞仪检测JAK-STAT5通路?
有谁用 流式细胞仪 检测过STAT-5 磷酸化 程度呀,求教具体方法,结果怎么样呀?
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对于粘稠状的液体(如多聚磷酸),高手们都是如何称量、加料的?
对于粘稠状的液体(如多 聚磷酸 ),我用烧杯称量后通过固体漏斗加到反应瓶中,然后用刮刀把烧杯壁上粘的液体尽量刮干净。但是这样PPA会损失掉很多。请问大家有更好的办法称量、加料这种粘稠的液体吗?
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#多聚磷酸
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往复式压缩机卸荷阀问题求助?
卸荷阀一共三个孔,最上面的是仪表风进气口,那么中间和最下面的呢?还有进去的仪表风是靠什么原理从下面口排出的?
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两种性质非常相似的有机钾盐怎么分离提纯?
我这有两种性质非常相似的 有机钾盐 ,它们在水中的溶解度都很大,比如10度的时候物质A的是160,物质B是60;在醇中的溶解度都很低,几乎不溶。当前有这两种物质的 混合物 ,物质A大约有96%的含量,物质B大约有3~4%的含量。我想分离提纯物质A,使其含量能达到99%,试验了用水溶解在醇中结晶的方法,但是提纯效果不佳,含量没有明显提高,不知各位有何高见?
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残留溶剂检查(GC法)方法学验证是否必须做溶液稳定性?
残留溶剂检查(GC法)方法学验证是否必须做溶液稳定性?残留溶剂方法学验证到底要不要做溶液稳定性呢?为什么做或为什么不用做(有没有法规支持)?近几年CDE对这项的要求如何?谢谢。补充:我个人认为从研究严谨性考察应该做,即使残留溶剂研究的指导原则上没有要求。
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#稳定性
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为什么用酚与氯仿抽提DNA时,还要加少量的异戊醇?
为什么用酚与 氯仿 抽提DNA 时,还要加少量的异 戊醇 ?
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#异戊醇
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有什么软件可以分析细胞凋亡的实验数据的?
各位师兄师姐,我是刚做细胞实验的菜鸟,想问一下有什么软件可以分析 细胞凋亡 的实验数据的
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小木虫登录不上?
小木虫登录不上 一直显示网络链接失败 请稍后重试
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对于一个全新的化合物,如何测定它的结晶水含量呢?
对于一个全新的化合物,如何测定它的结晶水含量呢? 常规的水分检测方法,如 卡尔费休 法、热重分析法和干燥失重法等等,包括四大谱,最多都只能测出样品的水分含量,而无法区别其中的结晶水和游离水。 单晶衍射应该是一个不错的方法,但是是否会有这样的可能,就是样品中的结晶水游离到了溶剂中或者被溶剂交换掉,从而无法得知样品结晶水的含量呢? 如果单晶实在培养不出来,又能有什么其它方法测定准确的结晶水含量呢?
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#结晶水
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液相中,Fmoc的去保护方法和分离提纯方法是怎样的?
moc常用与 多肽 固相合成中氨基的保护,液相合成中能用Fmoc来保护吗?如果能去保护的方法和分离提纯的方法是怎样的呢?
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#moc
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孟鲁司特钠原料和咀嚼片BP标准?
哪位好人有 孟鲁司特钠 原料和咀嚼片BP标准,发我一份吧!谢谢啦!410189896@qq.com
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一类新药申报需材料?
一类新药申报需那些材料??详细些的
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原料药结构确证用样品的批次?
1、结构确证 测试 用样品问题: 请问各位朋友,你们在 原料药 研发过程中,进行9号结构确证的原料药样品是使用小试稳定性第一批样品还是中试研究第一批样品?以前一直是使用小试稳定性第一批样品进行结构确证,今天看到有的朋友使用原料药中试第一批样品进行结构确证,请问关于结构确证用样品有没有明确的法规条文规定什么批次? 2、 对照品 问题: 如果中检所和国外都买不到对照品,这时应该如何获取对照品?? 3、晶型确证问题: 一般使用三批小试稳定性样品和对照品进行XRD测试确证晶型,朋友们关于多晶型原料药进行哪些测试确证其晶型?如何确证是否为混晶?如何确证晶型的纯度问题??? 望各位朋友指点!谢谢
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#结构确证
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:郑州大学 - 化学系
地区:吉林省
个人简介:
人的活动如果没有理想的鼓舞,就会变得空虚而渺小。
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