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化工研发
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有哪位大家能告诉我该如何除去生物油加氢脱氧产物中的水?
可以通过硅胶与分子筛脱水塔脱水
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如何制备2mmol/L的双酚A水溶液?
请问楼主现在问题解决了么 没有哎~~都不敢往冰箱里放了,
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化药
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新药注册申报这一块怎么样?
做药的都不怎么样! 国内每年申报的新药屈指可数,一般都是国外或是国内大型研发机构或企业。
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化药
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材料科学
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原料药的晶型研究中粉末衍射峰强度问题?
按照布拉格方程,2θ角和出峰位置与晶体内的平面距离有关。而峰强度主要和平面上的电子密度有关,电子密度越大,反射的X射线就越多,衍射信号(峰强度)就越大,所以如果有些晶型的平面距离一样,但是平面内电子密度不一样,则只看2θ角和出峰位置会得出错误结论。 需要注意的是如果粉末样品里的多晶没有做到随机取向,也会影响峰强度,这样同样的晶型做的不同样品可能会出现2θ角和出峰位置一致但峰强度不一致的情况,所以保证样品的取向随机性很重要
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#原料药
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化药
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请问抗体偶联药的偶联研发实验毒性大吗?
要看化药的性质。 最重要是做好自我防护
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化药
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关于析晶挂壁问题?
降温过快,梯度降温,不要直接使用冷水或盐水快速拉低温度,否则釜壁温度过低,导致挂壁严重 这会是主要原因吗?
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化药
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微乳剂配方筛选问题?
表面活性剂没有溶解吧,表面活性剂可以增容、溶解度也很大,但是它溶解的过程需要大量能量,需要加热或剧烈搅拌促进溶解
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化药
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药物晶型测定时遇到的问题?
一般不都是添加主药的含量,然后扣除辅料峰,这样来判定制剂过程中有没变化
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化药
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干法制粒的片剂是不是不用检查微生物限度?
那大神你现在在哪里?没在太原了吧? ... 我在临汾了,你现在在哪上班,做甚
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化药
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流化床制粒?
检测5分钟点的溶出的目的是什么?通常5分钟点的溶出RSD都会比较高的。 5min溶出RSD值不是有要求的吗?小于20%才算合格
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化药
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体外诊断试剂校准品、质控品注册资料需要准备哪些?
最需要了解的是GBT 21415
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化药
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检测结果如何判定?
我也认为不得过0.1%应该是不大于0.1%,也就是说哪怕是0.11%也是不合格 但是研究负责人认为修约后为合格,应当判定为合格 该杂质多批次检测均未超过0.1%,大约为0.04%-0.05%的样子,这一批样品相当于是平时样品 ... 我觉得不管你怎么考虑都可以按照不合格来处理了。 之前的样品都没问题那么稳定,只有这一批是原来的300倍,肯定你生产过程中出问题了,抓紧去找出现这个问题的原因,而不是在这想办法让他通过。你自己说服自己通过了,未必说服的审评老师通过。而且为什么他突然变大,会不会以后还会变大?变大了会不会到2%,3%以上,应该去寻找原因,解决产生问题的原因就好了。 另外你说这个是中间体,你的是合成中间体还是制剂中间体?制剂中间体是定容后的中间体还是定容前的中间体?如果是定容后的中间体,那就相当于是你产品未分装了,这里都不合格了,成品也一定不合格了。如果是定容前,可以提高标准,按照定容量前去折算成定容后的标准。
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化药
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动植物
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植物精油驱蚊测试,哪里可以做?
蚊帐 ... 是呀,我也偏爱蚊帐,但一旦出去遛娃的时候,蚊帐就没什么卵用了。
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化药
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伊立替康 抗肿瘤药物 销售数据 国内外?
丁香园看看有没有
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化药
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各位朋友,有谁知道国内有专业做药物晶型筛选和晶型鉴定的公司或者机构吗?
找我们帮你做,很专业的,你可以电话给我先了解,18867116121,性价比很高,很专业 哪个公司,可以私聊给我
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化药
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请教各路神人,怎么样才能把圆苞洋车前子壳粉压成片剂?
同意楼上观点。 粘合剂不够,糊精、微晶辅料的粘合差,加上圆苞洋车前子壳粉应该粘合性也应该不好,所以必须加点粘合剂。 粘合剂的种类很多:PVP 、HPMC、淀粉浆==
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请问各位高手,如何有效除去电极片上的SEI膜?
那请问用什么酸比较好呢,既能把SEI反应掉,又要控制水分,感觉不太容易呀... 用稀释过的酸,没事最后用DMC涮涮,干燥就好了
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化药
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水分测定?
你可以先用相应溶剂溶解后,测定溶液的水分,再 测定溶剂水分,进行相应扣除就可以了。 我们的样品很难溶,在纯甲醇中也需要涡旋才能分散。而且分散后也不是溶液状态,而是混悬液状态,如果用这个测水分,会不会准确性不行?
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化药
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原料药生产工艺变更申报咨询?
应该不行。不管国内的政策如何变,我觉得有一个趋势是必然的,就是和国际接轨。象这种只报一步成盐的在哪个国家都通不过。
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化药
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求助格隆溴铵(glycopyrronium bromide)EP9.0及BP2017标准?
,密码见短信息,下次分开求助被应助的可能性会大些。
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简介
职业:山东鸿基换热技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州大学 - 化工学院
地区:黑龙江省
个人简介:
最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。
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