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化工研发
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化学学科
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在碳布上水热长NiCo2O4?
请问一下你的碳布是怎么处理的,能具体说下吗?我想用碳布做基体,不知道该怎么预处理? 前处理就是在硝酸,水溶液中超声。可是后面长材料的时候长的不多
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化学学科
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催化剂制备致孔剂的选择对孔径的影响?
你可以试试加PV
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一张关于塔菲尔曲线做的图,Tafel plots for oxygen evolution,这是怎么作出来的?
如果是单独研究某一反应的话,通常,Tafel区是指与平衡电位相差100mV以外的直线区域,100mV只是个大概,具体体系最好参照文献。LSV没做过,一般要分析Tafel区要求扫描速率尽可能小,我印象中LSV的扫描速率比较大吧
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化学学科
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关于氯化钠在有机溶液中的无限稀释电导率?
不管在什么溶液体系中,无限稀释电导率都应该通过强电解质的数据来换算,水是一种溶剂,只不过比较常见罢了,并不能说明水这种溶剂有什么特殊性氯化钠在乙醇中,应该算是弱电解质,所以外推法不靠谱,当然,现在很多文献都是灌水的,并不一定正确!
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化学学科
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每次校正质量流量计标准曲线都不一样?
楼上说的有道理,还有,是否装置存在漏气点。 漏气点应该是不会的,因为我刚用肥皂泡检测过各个接头。 质量流量计的实际体积流量会随着环境温度和压力变化吗?
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化学学科
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乙醇制丙烯的热力学数据如何计算获得的?求指点!?
你上传的图片无法显示。重新处理上传。
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化学学科
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关于SEBS 离聚体的微相分离?
磺酸基团离子化苯乙烯段,磺酸钠、磺酸锌、磺酸其对微相分离的作用各不同:可以参照surlyn树脂 哦??好的??谢谢
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化学学科
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甲烷重整催化剂转化率为什么会迅速下降?
催化剂活性没了吧。ni被c覆盖了
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仪器设备
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请教如何使常压蒸汽变成低压蒸汽,悬赏,谢谢?
减压储罐是什么东东... 蒸汽分压储罐!
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化学学科
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高锰酸钾、浓硫酸、磷酸添加顺序?
如果是把这三种组织混合起来,作为腐蚀液去反应。我建议先把高锰酸钾加入到磷酸里面,待溶解后再缓慢加入浓硫酸。切记,不可把高锰酸钾直接加到浓硫酸里面。如果这样的话,会生成绿色油状七氧化二锰,七氧化二锰低温 ... 好的,谢谢!20ml的浓硫酸+20ml 磷酸 再加0.7g高锰酸钾,也容易发生爆炸吗,
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化学学科
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乳液聚合制备聚乙烯-丙烯酸高吸水性树脂?
1,油水比可以调节成1-2:1,;2,产物过滤后用乙醇洗涤试试
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有没有谁用icp-ms测过硅元素啊,求指导,谢谢?
最主要F过量了 ICPAES和MS燃烧器石英的会腐蚀,
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矿物质含量测定问题?
我是用原子吸收测得,消解快1天了,也不知道铁含量这么多正常不
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镍氢电池搁置问题?
谢谢楼主的分析,点醒了很多。看来楼主是镍氢电池的专研者,还请大神不吝赐教的。想再咨询一问题:我们做了镍氢电池成品电池的脉冲实验1000周(600A充30s+搁置30s+600A放28s+搁置30s),首先是将两颗电池串联充电至 ... LZ,你是如何计算SOC的?还是测试仪器自己计算的?如果方便,请给出第1,500 以及1000次循环的测试曲线,会更好分析些~
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气相色谱出峰不正常?
你这个明显是进入了液体样品了,因为你没有改变任何条件;从你的图可以看出,轻组分变小,重组分变大;处理办法,建议你将二次阀开小一点,保证进样样品状态为气样,然后你检查出口,在出口弄一个水封瓶,看一下出口的气泡是否均匀出现,不带压进样;你试试。
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稀释溶液相对误差计算?
体积大的量器的相对标准不确定度更小,所以带来的不确定度分量更小。
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化学学科
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工艺技术
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氧化铝负载氧化铜问题请教?
你的焙烧温度不够应该是在650℃/5小时 才能焙烧好
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高效液相色谱用外标法做定量分析?
一般标线的浓度从10倍的检出限开始往上做,浓度区间可以参考自己想要分析的物质浓度,大概让待测物浓度处于标线的中间。例如,检出限是0.05ppm,你的标线可以从0.5ppm做到50或者100ppm。如果你的样品浓度一般是几十个ppm的话。当然标线的浓度范围也是因物质不同而又很大区别的,有的样品浓度区间可能不能跨度很大,
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化学学科
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工艺技术
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催化反应机理研究?
具体问题具体分析吧。不同体系反应不一样,同样是pd材料设计也不一样机理也会大不相同。首先多看该领域毕业论文了解大概,然后好好读英文文献。,
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化学学科
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工艺技术
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求助17羟黄体酮最后一步氰基格氏反应如何做?
你的缩酮工艺和羟基保护怎么做的?可以交流一下吗?[ Last edited by fds329 on 2013-3-11 at 11:54 ],
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简介
职业:山东鸿基换热技术有限公司 - 化工研发
学校:郑州大学 - 化工学院
地区:黑龙江省
个人简介:
最成功的说谎者是那些使最少量的谎言发挥最大的作用的人。
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