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一篇很好的关于极化曲线的Tafel外推法计算腐蚀电流密度的文献,与各位共享!? 怎么下载下来不是PDF格式的?打不开,是php格式的,查看更多
匀浆法所用的液体如何选择? 一般都是50%异丙醇-水,让柱料完全悬浮即可,查看更多
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求助磷钨酸的JCPDS卡片,? 内容见附件 Thank you!!这个好像跟我的XRD结果对不上,这是带14个水吧,我需要无水的磷钨酸卡片。。还有其它网站可以显示全的吗?查看更多
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为什么PLA韧性差、结晶慢? 是不是左旋乳酸做的,右旋乳酸韧性好查看更多
求助这叫什么 哪里可以买? 可以帮你定做查看更多
液相25.5min出峰可能会是什么物质呀!? 呵呵,楼主这问题问的有点儿那啥,把具体的条件和样品都说一下才好分析的说查看更多
液质联用 总离子流色谱图中 空白溶剂出峰? TIC基线高没什么问题。你提取一下这几个峰里面的荷质比,再和TIC对比,如果没有明显出峰就不必管他。... 质荷比就是上面说的这几个m/z 246;m/z 274,318;m/z 415,437,453;因为有明显的大峰,才会怀疑是这几个东西干扰目标化合物的测定,如果是中浓度的标液走全扫的话,是根本看不到目标化合物出峰的,完全被这几个大峰包在里面的查看更多
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聚甲基苯基硅烷的氢谱谱图解析? 应该是Si-OH的吸收峰查看更多
正己烷,二氯甲烷分离? 你可以查查共沸表,引入一种新的物质,让其和正己烷与二氯甲烷的共沸温度不同,这个好像比较麻烦的。我做过通过引入水对几种共沸的物质进行分离,还好他们都不与水相溶查看更多
求助CV曲线分析? 扫速大,来不及反应。查看更多
液相拖尾峰求助解决方法---急? 多次反向冲洗一下柱子,另是不是有两个峰没分开查看更多
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有关溶解度的问题? 楼主先测个晶型 如果晶型是对的 我觉得是因为样品不合格查看更多
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求南开大学物理化学教材版本? 南开统招人数看着就害怕。深思查看更多
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纤维素/NaOH/尿素/水溶液中形成的凝胶会出现解凝胶现象,是什么原因? 请问放置多长时间能形成这种透明的凝胶啊?查看更多
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有没有脱硫的大神? 要求的脱硫精度?干法?湿法?物料否则没法讨论。查看更多
锂电池NCM三元材料怎么降低总碱量? 您在生产上还是实验室捣鼓写文章的?前驱体的游离碳酸根和氢氧根对后期残留碱杂质的影响没有做过相关研究和试验,后期降低参与碱杂质最直接方法就是水洗,然后再考察其它试验因素;若是实验室烧结,有些因素不会轻易 ... 是公司里,主要对这么的研究比较少,而且网上研究这方面的资料也不是很多。水洗的方法主要成本比较高,也算是后期处理,现在想直接在制备的过程就控制这个?,查看更多
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谁能帮我看一下这些元素谱图怎么分析啊? 请把具体问题阐述清楚,不要把实验数据摆上来,否则只会让别人觉得东西太多,不知道如何交流查看更多
要不要考虑液接电势? 没考虑清楚,参比电极内液装的是乙腈,测了一系列数据,是不是就不准确,要重新测呀?还有一个问题:四丁基高氯酸铵@二氯甲烷,电化学窗口是-2.1-2.7VS NHE。可是我测定的物质的峰在6伏左右,超出了电化学窗口, ... 肯定要重测..否则这样发文章肯定会被问的,我没太接触过你这个体系,不清楚,不过6v这个是有点太高了,查看更多
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拟合ΔG和T的关系,怎么不成线性? 不论是焓变ΔH,还是熵变ΔS,都是随温度而变的,只是变化幅度不大而已;如果近似处理,忽略焓变和熵变随温度的变化,那才是线性的!精确处理应该不是线性的。查看更多
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怎么用XPS估算催化剂表面某元素的原子数量? XPS可以定性和定量,可以给出各个元素在样品表面的含量,同时也可以进行价态分析的。如果有需要我可以发一些相关定性与定量的资料给你参考。查看更多
简介
职业:山东鸿盛石油化工装备有限公司 - 销售
学校:河南工业大学 - 化学化工学院
地区:江苏省
个人简介:管理的第一目标是使较高工资与较低的劳动成本结合起来。查看更多
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