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仪器设备
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锅炉容量对锅炉整体布置有何要求?
回复 3# dongjiang1001 有没有针对小型锅炉设计的一些参考数据呢
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关于变压器选择问题!?
2台1600的变压器差不多,如果资金充裕的话可以弄4台1000的~可以冗余~一般你这种2路10kv线进来~4个变压器~是最稳妥的~大家伙最好独立~
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急!请帮忙!?
额,,,我也正在学习这一块,楼上能把问题说的明白一点?
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仪器设备
,
塔底液相与热虹吸式再沸器连接口可以开在塔筒体吗?(弱 ...?
为什么这样想呢? 开在侧面麻烦事儿多呀。
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化学学科
,
工艺技术
,
急,我重结晶产品抽滤后怎么变成胶状??
我在后处理中了也出现了这种情况,现在还没解决,郁闷中: 产品是一种含四唑环的酸类物质 析晶时,如果单纯用ea作溶剂,就只能析出像蜡状的物质,加入乙醚或石油醚搅拌,可见明显的固体颗粒,但一抽滤就成油状物了;也试过flychem兄所说的,也用ea溶了,再加pe,会有固体状物析出,一抽滤还是变成油状物,该怎么办呀? 各位大侠帮帮忙吧
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#重结晶
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Tema标准对制造商的要求?
我也想知道,工艺和设备专业不统一
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请各位版主在版主办公室看看这个帖子?
这样的问题不仅化肥大区存在,其它大区也有此现象。现在不比以前,那会儿大家争着做一个版主,现在各版块版主流动性很大,有的版主刚就任一二个月,甚至刚转正就因为工作的原因辞职,当然生活是第一位的,这无可厚非。但是还是希望各位版主如果有心无力的话,还是勉为其难,这样对大家都好。说实际的,我和闫老大那会儿当合成氨版主时,那时绝对是尽心尽力。既然选择做版主,就按照论坛的规矩来,坚持阅贴、回帖、给他人以帮助,这样才无愧于每月的工资(虚拟的)。
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安全环保
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化工厂管廊上走道巡检要佩戴安全带吗?
只要明确所要经过的都是走道,而非槽钢等构件,并且人性化的加装一些安全措施,这样的话安全带倒不是必需品。毕竟,牵着个安全带巡检不方便还有可能造成其他意外伤害。
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TFF选项问题?
就输出格式不一样 没影响
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换热器设计都需要看什么书呢?
edr或者htri那是工艺设计 想一下,压力容器设计证包括工艺设计吗?谢谢
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请教微填充柱的种类及制备方法,谢谢?
色谱柱是气相色谱分析仪的核心部分。填充色谱柱因其制备容易、性能稳定、柱容量大及使用方便等而广泛应用。一根高分离效能的色谱柱,不仅要选择合适的固定液和载体,而且还要使固定液在载体上薄而均匀地涂渍,均匀而紧密地填充到色谱柱中。所以,色谱柱的制备是色谱分析法应掌握的重要技术之一。气-液填充色谱柱制备步骤: ① 色谱柱的选择,可选用内径均匀、长度适当的玻璃管、不锈钢管或塑料管,一般填充柱内径 2 ~ 4mm,长 0.5 ~ 3 m,形状可为 u 型或螺旋型,螺旋型柱圈径应比内径大15 倍,才能获得较好的柱效; ② 固定相的制备包括载体和固定液的选择、用量计算及涂渍过程,即根据分析的要求,选择合适的载体种类和粒度、合适的固定液种类及与载体的质量比( 即液担比),并选择适当的方法将固定液均匀地涂渍在载体表面; ③ 固定相的填装是将制备好的固定相均匀而紧密地填充于色谱柱中,且避免载体破碎; ④ 色谱柱的老化是在色谱柱使用之前必须进行的处理过程,一则可除去色谱柱内剩余的溶剂、固定液的短链聚合物及其他较易挥发杂质,二则可使固定液更均匀地分布于载体,以提高柱效。 三、仪器与试剂 1. 共用仪器:气相色谱仪、氮气气体发生器、托盘天平3台、分析天平1台、简易抽滤器包括真空泵1个、旋转蒸发器、标准筛60-80目1个、烘箱1台、红外干燥箱1个、干燥器3个、恒温箱;滤纸3盒、玻璃棉1包、纱布 标签纸 2.各组仪器:不锈钢空柱1根(内径3mm,柱长1m)、400ml烧杯2个 50ml量筒1个 小漏斗1个 洗耳球1个 蒸发皿1个 玻璃棒2根 3.共用试剂(学生自己前往实验台称量):肥皂水 蒸馏水 自来水、盐酸(分析纯)、氢氧化钠(分析纯)、邻苯二甲酸二壬酯(色谱纯) 4.每组约需消耗6201红色硅藻土载体(60-80目)100g、乙醚20ml 5.实验前准备:100g/l的氢氧化钠热溶液,质量分数10%盐酸溶液 四、实验步骤 1. 柱的试漏与清洗:将柱出口堵死,进口接氮气,将柱管全部浸入水中,在高于操作压力下,以壁管没有气泡冒出为合格。不锈钢柱的清洗采用 100g/l的氢氧化钠热溶液(5% ~ 10% 的热 naoh 溶液)浸泡管壁 10 分钟后,抽洗 4 ~ 5 次,用自来水冲洗至中性,再用蒸馏水冲洗 2 ~ 3 次,烘干备用。 2. 固定相的制备:选择 6201载体为担体, dnp 为固定液,液担比为: dnp∶ 6201担体 =10∶ 100。进行固定相的制备,具体操作如下: (1)担体的准备,首先对 6201 红色载体进行筛分,取 80 ~ 100目的部分,于烘箱中 105 ℃ 烘 4 ~ 6 小时,以除去吸附于表面的水蒸气等。 (2)色谱柱所需载体的体积估算,据 v = lπr2,其中 r为柱内半径(cm);l 为柱长(cm);v 为柱体积(ml),计算 2 m ×3 mm 不锈钢柱所需填充的载体体积,用量筒取 1.2 ~ 1.4 v 载体称其重量w(g),置于一烧杯中。 (3)称取载体质量10%( w/w)的dnp 于烧杯中,加入 约20(ml)的乙醚,使固定液溶解于溶剂中,溶剂用量以恰能完全浸没担体为宜。搅拌使固定液溶解。 (4)固定液的涂渍 在盛有固定液的烧杯中,慢慢加入已称量的载体,边加边轻摇,待载体全部加入后,溶液应恰能全部浸没载体。 (6)挥发溶剂 将烧杯放通风橱中人溶剂自然挥发,并随时轻摇,待近干后再将烧杯置于红外干燥箱中,烘干20-30min,最后再用60-80目筛子筛分。 3. 色谱柱的装填:为了使填充色谱柱具有良好柱效,在向柱中填装固定相时,应避免载体破碎,并填装均匀和紧密。填充操作多采用抽空装柱法,即将色谱柱出口端( 接检测器端)塞好石英棉,包上一层纱布后与真空泵的缓冲瓶连接,柱入口端(接气化室端)接上漏斗,先将固定相倒入漏斗中,启动真空泵,使漏斗中的固定相抽入到填充柱中,同时用木棒轻敲填充柱并转动,使固定相填充均匀紧密。色谱柱装满固定相后,停止抽空,取下色谱柱,在入口端塞上适量石英棉。 4. 色谱柱的老化:用气体流动法进行色谱柱的老化,即将色谱柱入口端与气相色谱仪气化室出口相连,出口端放空。此时,出口端应勿与检测器相连接,以免污染检测器(注意不要接反,否则固定相将在色谱柱中移动,使柱效发生变化)。通入载气(流速约为 20 ml/min)半小时,将系统中空气赶走,以防固定液被氧化。升高色谱柱温度,控制在 110 ℃ 左右老化 4 ~ 8 小时。老化好后,接上检测器检查,若能获得平稳的基线,说明色谱柱已经老化合格。 五、结果处理 记录色谱柱的制备条件,标记色谱柱(以下项目)并注明填充方向。 色谱柱编号 制备日期 柱材 柱长 柱内径 载体名称 筛目范围 载体用量 固定液名称 固定液用量 溶剂名称 溶剂用量 载体涂渍方法 柱实际装填量 液载比 老化温度 时间 六、注意事项 1. 固定液一定要完全溶解于溶剂中,尤其对低配比固定液,因固定液含量少,仅能覆盖至载体表面,故在涂渍过程中,应保持适当的放置速度和一定的蒸发条件,以使载体与固定液接触均匀,使固定液均匀而牢固地分散在载体表面。 2. 柱老化过程中,色谱柱尾端应放空,以免污染检测器。特别注意上述老化色谱柱的接法,不适用于以氢气为载气柱的老化,否则氢气放空于色谱仪炉箱中易发生爆炸。 3. 色谱柱是气相色谱分析的核心。柱的涂渍效果和填充好坏直接影响柱效能,故要求涂渍均匀牢固,填充均匀紧密,且不能使担体破碎。
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水蒸气和水蒸汽是同一物质吗?
水蒸气和水蒸汽本身就是同一物质
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仪器设备
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福克斯波罗SRD991定位器校验阀门失败?
气源压力调大一点,自整定用最大行程那个试一下
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仪器设备
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导热油的流速范围是多少?
规定是不少于2.5m/s...
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#导热油
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仪器设备
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河北遵化港陆钢铁公司煤气泄漏致17死27伤?
安全泄爆装置相关国家规范,有吗?请指点迷津。
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工艺技术
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在用aspen模拟氢氧化钠脱硫时,运行出现的INXYRF是什么 ...?
还是下载下来学习学习
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再沸器不换热,有什么好方法解决?
是否导热油出口温度高导致温差小换热效果不好? 可将再沸器导热油流路进出口互换一下,逆流换热效果是不是要好些?
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各位朋友:尿塔冷塔投入使用,有何要求?请各位朋友给予 ...?
三物料管线和检漏蒸汽管线防堵。尤其塔顶出口管线确认畅通。
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精细化工与能源化工哪个更好些?
都是很有前途的行业,只要踏实的干,都会有比较好的前程。不过提醒一句,看哪些企业离家里比较近,这样就可以不必到处跑,为未来省去很多的麻烦事。
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delta V 组态能自学吗?
要是不在乎证书,我也可以提供培训 包括: 7008 介绍 你好,能传点资料发我邮箱吗?在此谢谢了 281425761 希望能成为朋友一起探讨
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简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:河南工业大学 - 化学工业职业学院
地区:浙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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