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化学学科
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如何通过HAADF-STEM分析催化剂中金属的分散情况?
钯一般是5个纳米左右,你这个比例尺太大,至少要20纳米的刻度才能看请pd颗粒,那时就能看出分散情况。这这几张图,神仙看了也得不出什么结论。
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化学学科
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设备中残留的硫化氢怎么处理掉?
通入氮气,稀释硫化氢,带走多于硫化氢 如果我想在这个设备上重新做实验,二硫化氢对其影响较大,是催化剂中毒,吹扫不能解决问题怎么办
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化学学科
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工艺技术
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反应压力是不是对气体参加的反应才有明显影响?
从热力学上做反应平衡的研究更多的是反应机理,(构筑最佳路线);动力学研究更多的反应影响因子(压力,反应条件等)(研究的是工程模型);体系谈不上,侧重点不同,目的不同,目标物不同;所以说你的说的那句话,不能说错,但不全面容易让人误解
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求救怎么制备硫酸类正极材料?
四甘醇的沸点接近300度,为甚不不直接用反应釜呢? 我们没有反应釜。。。。丫丫
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化学学科
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为什么铂系元素有惰性?
从铂系元素原子的价电子结构来看,除锇和铱有2个s原子外,其余都只有1个s电子或没有s电子。
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表面活性剂实验评价?
离子型要考虑kraft点,非离子要考虑浊点,离子表面活性剂性质测定一般在kraft点以上,如果在水溶液中不溶解,测定的性质好像也没有太大意义吧
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化学学科
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工艺技术
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分子筛合成步骤?
这个文献肯定更有吧,一般用水热法 你做过吗?方便单独指示不?我的qq? ?1101945842??不胜感激
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最近接触到一种工业洗涤剂,五金行业的,直接放在手上搓就能出水,这是什么原理呢?
反应生成的水?是氢离子被氧化,或者是酸碱中和?估计是酸碱中和,是不是把酸和碱做成微胶囊,一搓,微胶囊破了,就反应了,剩下的是胶囊的壁材。就是猜测,仅供参考。
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化学学科
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分子筛球磨后,为啥比表面积减小了,最小的微孔也不见了?
看一下电镜,是否结构给破坏了
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化学学科
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催化剂载体比表面积变化后,活性物质的负载量是不是也要跟着变化呢?
是这样的,我做的2%ni-30%w2c/ac催化剂,之前用的活性炭的饱和吸水量为1g水/1gac,现在用的活性炭饱和吸水量2g水/gac,活性炭比表面大致增大了一倍多点,那我的活性物质的量要不要变呢,... 你应该这么考虑问题:1、你要做的是2%ni-30%w2c/ac催化剂,这里面活性物质百分含量是根据催化剂干基重量定的,跟你活性炭多吸了多少水没有关系2、由于吸水量增大,你的浸渍液的重量需要适当增大,
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交流阻抗谱有问题,寻帮助?
你这个是模拟电路后的金膜电极吗?如果是的话,这个阻值太大了10-5了,所以你的模拟电路模拟不出这个。而且是不是你制备的膜是用什么方法固定到电极上的,电沉积还是什么,是不是时间长了膜厚了所以电阻大了。你考察一下固定时间,在查阅一下相关文献找找还有别的模拟电路没?希望可以帮到你!
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化学学科
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关于BET孔径分布中的纵坐标?
想阐述大孔用dv/dlogd,想阐述小孔用dv/dd 这两个各代表什么意思啊?这个图是怎么做出来的?
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化学学科
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催化的一些期刊IF不高,但是有些文章却很精彩?
applied catalysis a/catalysis today,在催化领域影响力相当大,大牛更注重文章的影响力!还有两个期刊iecr、aiche,都是这样,影响因子不高,但影响力很大!
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化学学科
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工艺技术
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甲醇电催化氧化?
目前有两种说法,一说是铂电极表面吸附的一些中间氧化物种的氧化,是铂表面清洁的过程,所以正扫峰和反扫峰的比例可以表征铂电极抗中毒能力。但另一说不认同这种说法,认为缺乏光谱学证据支持中间氧化物种的存在以及 ... 后一说法得到了谱学的验证,并证明了前者是不科学的,但是一般做纳米的还是采用前面的说法,
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求大家帮忙分析下这个CV曲线吧?
你这做的是电容。把氧化电流规定为正值,它就翻上去了。做个十个二十个循环看看曲线重合情况也能判断可逆性。对电流为正和为负的曲线部分分别积分也能判断。
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请大家看看这两个图,电压范围设置有没有问题?
金应该有钝化能力,你做的是钝化曲线,不知道你需要哪一段?
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混酸中如何测定硫酸,对甲基苯磺酸的浓度?
氯化钡滴定,再用碱滴定
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化学学科
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工艺技术
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催化剂粉末在固定床上做反应,必须压片吗?
第一:你的床层高度以及两端是否填充石英砂?第二:固定床一般都会做压片或者过筛,有做60-80目,大概0.4mm左右……我就是做固定床的 两端放石英棉,石英砂
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滤头或管路堵了怎么办?
更换新的,管路的孔径很小,若是堵塞,很难恢复。
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问几个关于测试capactior性能的白痴问题?
一种材料cv时候电压范围可以通过查阅相关文献 也可以以不同电压扫 选择合适的区间,
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简介
职业:山东华安检测技术有限公司 - 设备工程师
学校:河南工业大学 - 化学工业职业学院
地区:浙江省
个人简介:
躯体总是以惹人厌烦告终。除思想以外,没有什么优美和有意思的东西留下来,因为思想就是生命。
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