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DCS系统如何设计?
工艺上需要检测的点数,工艺上实现操作的要求,和工艺流程图等信息
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化学学科
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山东三维范老师的硫回收课题?
qqmax86 ,期待ing 多谢楼主分享
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油气田板块人气为啥这么低呢?
没有开办之前,好多人建议开设,可自从有了以后,每日的新帖才几个,人气低哇
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化学学科
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工艺技术
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Suzuki反应,Pd/C催化剂需隔氧氮气保护吗?
一般是用 tetrkis or pdcl2dppf 沒錯 0.1eq solvent toluene + ethanol na2co3 aq 我都是氮氣球封好 , pd 容易氧化後失效
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化学学科
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硫磺富液作为焦化干气脱硫单元贫液?
跟急冷水塔一样啊,自身塔底循环,待浓度高了,然后置换。只是建议,具体能否实施,需要看置换时间及对装置影响程度。
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细胞及分子
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螺旋板式换热器螺旋板的曲率半径怎么确定?
我也是不清楚这个r是怎么取啊
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邀aspen工艺模拟高手研究ifp(法国石科院)uop(美国油 ...?
楼主好牛,资源经典
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仪器设备
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六级泵窜轴正常吗?
问一下厂家,轴承的固定方式和平衡方式。 不过我觉得,你说的半窜量是太大了。
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各位师兄师姐们,请问在哪能找到容积式换热器的资料?
基本结构是一个罐体,中间横向加了一个u形管换热器。罐体只起到水温调和的作用。
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工艺技术
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各气化炉技术参数的比较一?
回复 1# 196408 想请教一下 航天炉和gsp的电耗问题,您的表里面航天炉对比gsp 的电耗要小很多?能大概介绍一下吗? 另外 航天炉好像是基于gsp的炉型开发的,何以把航天炉的技术评价为成熟,而gsp的技术评价为较成熟? 谢谢 请赐教
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小时候喜欢玩的?
现在还见到不少地方有在卖这个的。。。。。。 以前一块五,现在贵哦
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化学学科
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甲醇厂生产区内是否可以设置吸烟室?
大家好; 我个人认为,不可以。 可以吸烟,就不好管理了,大家庭的安全意识就会淡薄。 虽然每个公司都有人吸烟,这是禁止不了的。但是规定还是不允许的。 吸烟的人会自已找到一个安全的地方吸的。例:wc
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仪器设备
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工艺技术
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压缩机进口压力不稳定解决办法?
“进口压力从4mpa逐渐减小的0.5mpa” 是什么意思?
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工艺技术
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硫酸结晶问题?
回复 4# 吴铭 又到冬季了,请大家对照4楼提供的物性参数表,认真查点一下工艺控制过程中各点温度就能避免了。
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化验总磷应注意什么事项?
第四节 磷含量的测定——磷钼兰分光光度法 通过分析po43-,可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况,若po43-过高,易引起磷酸三钙沉淀,难于消除。 1 适用范围 循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和,总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。本标准适用于po43- 0.02~50mg/l工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。 2 正磷酸盐含量的测定 2.1 方法原理 在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。 磷钼蓝颜色(蓝色)的深浅与po43-含量成正比,故可用分光光度法测定。 2.2 试剂 2.2.1 磷酸二氢钾:ar 2.2.2 硫酸溶液:(1+1) 2.2.3 抗坏血酸溶液(20g/l):称取10克抗坏血酸,精确至0.5克,称取0.2克乙二胺四乙酸二钠盐(简称edta),精确至0.01克,溶于200ml水中,加入8.0ml甲酸,用水稀释至500ml,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。 2.2.4 钼酸铵溶液(26g/l):称取13克钼酸铵,精确到0.5克,0.5克酒石酸锑钾(ksboc4h4o6•1/2h2o),精确至0.01克,溶于200ml水中,加入230ml(1+1)硫酸溶液,混匀,冷却后,用水稀释至500ml,混匀,贮于棕色瓶中(有效期两个月)。 2.2.5 磷酸根标准贮备溶液(0.5mgpo43-/ml): 称取0.7165克预先在100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾,精确至0.0002克,溶于约500ml水中,定量转移至1升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 2.2.6 磷酸根标准工作溶液(0.02mgpo43-/ml) 准确吸取20.00ml磷酸根标准贮备溶液(2.2.5)于500ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 2.3 仪器 vis—723分光光度计:710nm,1cm比色皿, 2.4 分析步骤 2.4.1 工作曲线的绘制 分别取0.00(空白),1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00,7.00,8.00ml磷标准工作溶液于9个50ml容量瓶中,依次向各瓶中加入约25ml水,2.0ml钼酸铵溶液和3.0ml抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10分钟,于710nm处,用1cm比色皿,以空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标,相应的po43-含量为横坐标绘制工作曲线。 2.4.2 vis—723型分光光度计绘制工作曲线时的键盘操作: 2.4.2.1按t/a,波长显示窗显示2,此时指示灯abs亮。 2.4.2.2按3,波长显示窗显示3,指示灯不变。 2.4.2.3按enter,波长显示窗熄灭,指示灯con亮,此时打印输出 calibration? yes=[1]e no=[2]e ret=[0]e 2.4.2.4按1,波长显示窗显示1,指示灯不变。 2.4.2.5按enter,打印输出 yes 2.4.2.6然后依次输入各标准工作溶液浓度,每输入一个浓度后都按enter键。 2.4.2.7输完后测定,每测定出一个值时,按start/stop键。 2.4.2.8测定完毕后,仪器会打印输出 conc=k*abs+b 仪器进行线性回归运算,会求出k、b、r*r,当r*r为0.999*或1.000*时,说明此标准曲线绘制合格。 2.4.3 试样溶液的制备 取现场取的水样约250ml,经中速滤纸过滤后(弃去最初约10ml滤液),贮存于500ml烧杯中,备用。 2.4.4 正磷酸盐含量的测定 取已制备好的试样溶液25.00ml于50ml容量瓶中,加入2.0ml钼酸铵溶液和3.0ml抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温下 放置10分钟,于710nm处,用1cm比色皿,以空白调零测其吸光度 。 2.5 结果计算 以mg/l表示的试样中正磷酸盐(以po43-计)含量x1按下式计算: 式中:m1——从工作曲线中查得或按线性回归方程求得的po43-的质量,mg v1——所取试样溶液的体积,ml 2.6 允许差 两次平行测定结果的差值不大于0.30mg/l,取算术平均值为测定结果。结果应表示至小数点后两位。 3 总无机磷酸盐含量的测定 3.1 方法原理 在酸性溶液中,试样溶液在煮沸情况下,聚磷酸盐水解为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。(反应式同2.1) 3.2 试剂与仪器 除2.2中所用外,另有: 3.2.7 氢氧化钠溶液:120g/l 3.2.8 硫酸溶液:(1+3) 3.2.9 硫酸溶液:(1+35) 3.2.10 酚酞指示剂:1%乙醇溶液。 3.3 分析步骤 3.3.1 工作曲线绘制(同2.4.1) 3.3.2 总无机磷酸盐含量的测定 从制备好的试样中取10.00ml试样溶液于50ml比色管中,加入2.0ml h2so4溶液(1+3),用水稀释至约25ml,摇匀,置于沸水浴中15分钟,取下后流水冷却至室温,用滴管向容量瓶中加1滴酚酞指示剂,然后滴加naoh溶液至溶液呈微红色,再滴加h2so4溶液(1+35)至红色刚好消失。加入2.0ml钼酸铵溶液,3.0ml抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10分钟,在分光光度计710nm处,用1cm比色皿,以不加试验溶液的空白调零测吸光度。 3.4 结果计算: 以mg/l表示的试样中总无机磷酸盐(以po43-计)含量x2按下式计算: 式中:m2——从标准曲线上查得或按其线性回归方程求得的po43-的质量,mg v2——所取试样溶液的体积,ml 3.5 允许差: 当总无机磷含量<10.00mg/l时,两平行测定结果的绝对差值应<0.50mg/l。 当总无机磷含量>10.00mg/ljf ,两平行测定结果的绝对差值应<1.00mg/l,取两结果的算术平均值为测定结果。结果 应准确至小数点后两位。 4 总磷含量的测定 4.1 方法原理 在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵反应生产黄色磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。反应式同2.1 4.2 试剂和仪器 同2.2条,2.3条和下列试剂: 过硫酸钾40g/l溶液:称取20g过硫酸钾,精确至0.5g,溶于500ml水中,摇匀,贮存于棕色瓶中。(有效期一个月)。 4.3 分析步骤 4.3.1 工作曲线的绘制(同2.4.1条) 4.3.2 水样中总磷含量的测定 从制备的好的试样中,取5.00~10.00ml试样溶液于50ml比色管中,加入1.0ml硫酸溶液(1+35)和5.0ml过硫酸钾溶液,用水调至体积约25ml,置于沸水浴中煮沸15min,取出后流水冷却至室温,加入2.0ml钼酸铵溶液,3.0ml抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀,室温下放置10min,在分光光度计710nm处,用1cm比色皿,以不加试验溶液的空白调零测其吸光度。 4.4 结果计算: 以mg/l表示的试样中总磷(以po43-计)含量x3按下式计算: 式中:m3——从标准曲线上查得或按其回归方程求得的po43-质量,mg。 v3——移取试样溶液的体积,ml 4.5 允许差 若总磷含量小于10.00mg/l时,平行测定两结果之差绝对值应小于0.50mg/l,若总磷含量大于10.00mg/l时,则平行测定两结果之差绝对值应小于1.00mg/l,取算术平均值为测定结果。所得结果应表示至小数点后两位。 5 附注 5.1 水样中的no3-、no2-会干扰测定,可加适量的na2so3(片剂或固体)来消除干扰。no2-会使磷钼蓝分解,褪色,可事先用10%氨基磺酸(现用现配)消除之(即:加入1ml10%氨磺酸,放置1分钟后再测定)。no3->20mg/l时,可适当稀释后再测定,否则结果偏低。 5.2 配抗坏血酸时,加入少量edta是为了掩蔽试剂水中微量cu2+,因为微量cu2+对抗坏血酸溶液的变质具有很强的催化作用。 5.3 测总磷时,若有大量有机物存在,过硫酸钾分解效果差,可加入1ml高氯酸,2ml硝酸,电炉上加热至不冒褐色蒸汽并出现白色晶体,冷却后加水微热至透明为止。用2mol/l naoh溶液调ph值为7~9。 5.4 测定磷——锌预膜液中的总无机磷酸盐含量时,应适当减少取样量。 5.5 水样过滤的目的,是为了除去其中难溶性磷酸盐的干扰。过滤不能超过10分钟,否则滤纸可能吸附磷化合物。 5.6 测定水样时的酸度与温度应与绘制标准曲线尽可能一致。若温差>5℃,则应采取必要的加热或冷却措施。 5.7 测试样中正磷及总无机磷含量时,应取样后立即测定。
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仪器设备
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为啥好多企业招的都是仪表工程师而不是仪表工?
您好 问下 仪表工程师 http:/// 国家资格考试网 这上面的 仪表工程师 考试 我不知道行不行 麻 ... 工程师跳槽了,当然招工程师,工人们一般都不走,岗位都有人,当然不招了,你说是不是?
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化学学科
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碳纤维行业资料汇总(希望多交些碳纤维行业的朋友)?
美德企业共同开发大丝束碳纤维 2014年07月31日来源:网上轻纺城 美国氰特(cytec)公司近日宣布,已与德国腈纶纤维生产商dralon gmbh达成战略协议,双方将共同开发大丝束工业级碳纤维。 氰特公司相关负责人表示,汽车制造商在积极研究利用碳纤维来减轻车重和提高燃油效率。预计碳纤维的工业使用,比如汽车零部件,将有显著增长。此前,该公司已入股位于慕尼黑的复合材料工程和开发公司c-con holdings gmbh,以降低碳纤维成本。该公司已向短期特制品市场售出了碳纤维复合材料,比如赛车和航空航天市场。 dralon公司ceo表示,他们正在研究把现有dralon腈纶纤维生产线转为生产高品质重丝束前体,以及投资新的碳纤维生产线。该公司在德国dormagen和lingen建有腈纶纤维生产厂。 碳纤维有一个重要的指标,即每束碳纤维的根数。通常每束碳纤维数大于48000(简称48k)根的称之为大丝束碳纤维,包括60000(60k)、120000(120k)、180000(180k)、320000(320k)、360000(360k)等。产量大丝束碳纤维是指每束碳纤维的报数等于或大于46000~48000根,即每束>46k~48k的碳纤维。而1000根、3000根、6o00根、12000报以及24000根,即zk、3【、6k、dk和24k的碳纤维则称之为小丝束碳纤维。“每束碳纤维的根数”是依据. 碳纤维在风力叶片上主要应用部位是主承力梁,因其成本原因,纤维多用50k左右的大丝束碳纤维。据估计2011年世界耗于风机叶片上的碳纤维达10,000吨左右,是碳纤维单项消耗的第一大户。碳纤维大丝束还主要应用于汽车结构体的构造。
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CAD电器原理图 星三角型电机启动?
呵呵虽说是简单的东西但是谢谢楼主发的了
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安全联锁逻辑图中这条返回线是个什么意思?有图?
按鈕按下後 若條件50-11/05第11點=true 成立時 則輸出自保=true 直到50-11/05第11點=false 輸出解除=false
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仪器设备
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矩形容器包边角钢的计算?
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业大学 - 化工学院
地区:安徽省
个人简介:
我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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