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孤城病女.孤街

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重烷基苯磺酸钠无机盐的处理？ ■ 去除重烷基苯经三氧化硫磺化后磺酸所含的无机酸，或者去除磺酸经氢氧化钠中和后所含的无机盐（硫酸钠）。需要用环保的方式处理。请这方面的专家指导。% 欢迎来"贤集网"详谈细节你将获得项目和财富 (细节咨询）合作对接请在这一条后面回复联系方式或者联系江先生查看更多 0个回答 . 5人已关注

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那家设计院可以做过过氧乙酸的设计？ 请问：过氧乙酸项目有那家设计院在做，苏州建设的苏威的过氧乙酸项目是哪家设计院做的？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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关于埋地柴油储油罐与埋地燃气管线的距离？ 在设计到一个小区的燃气管线时碰到埋地储油罐（15立方）应避开，但不知道去哪里查关于储油罐与燃气管线的距离。特来请教大家！查看更多 0个回答 . 4人已关注

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润滑油行车报告？机油理化指标、模拟试验、台架试验和行车试验四部分构成机油质量标准基本体系。在这个机油质量标准基本体系中，行车试验的重要性仅次于台架试验。不同地区的气候、路况和车况都有所区别，因此，复合剂厂家会提供行车试验报告来证明自己的产品适合当地发动机使用。在一份数十页的行车试验报告中，会出现很多测试数据，本文就来分析一下行车试验所检测项目的意义。运动黏度变化率（100℃）油品的黏度是发动机正常润滑的基本保证。发动机工作过程中油品黏度的变化受多种因素的影响，如油品中增黏剂受到剪切作用降解、燃油稀释等会使黏度下降，油品氧化、油泥生成及不溶物的增加等会导致油品黏度增加。运动黏度变化率一定程度上表征了油品质量的衰变情况。油品运动黏度增长快，说明氧化加剧、油泥增多，油品的流动性变差，润滑性降低，可能会引起发动机故障；运动黏度下降会导致油品的油膜变薄，润滑性能下降，发动机会由于油膜强度不够而拉缸。闪点（闭口）油品在使用中如果出现燃油稀释的现象，则闪点检测值明显下降，燃油稀释会削弱油膜的承载能力，增大磨损，影响油品的使用性能。采用闭口杯法能够有效掌握机油燃油稀释情况，及时更换新油。水分在用油由于缸套老化渗漏、燃烧室产生的水汽等原因，可能造成油品带水，水的存在会破坏油膜强度，并造成添加剂水解，有机酸还会腐蚀发动机部件。当油品中水含量较少时，由于发动机工作温度较高，因此极少量的水有可能被蒸发，对发动机危害不大，随着油中水分量的增加，油品乳化会加剧，引起金属部件的锈蚀。酸值的增加和碱值的变化 1.油品的酸值主要检测油品中某些功能剂的消耗情况及油品的老化程度。油品在使用过程中受到温度、水分或其他因素的影响，会逐渐老化变质。随着油品老化程度增加，产生较多的酸性物质，使油品酸值增加；较大量的酸性物质对设备造成一定程度的腐蚀，并在金属的催化作用下继续加速油品的老化状况，影响发动机正常运行。 2.油品的碱值是用于中和燃烧生成的强酸性物质及油品自身氧化生成的有机酸，因此碱值的下降直接反映了油品中添加剂有效组分的消耗、使用性能的下降。正戊烷不溶物正戊烷不溶物是反映油品容污能力的一个指标。在用油正戊烷不溶物含量达到一定值后，油品黏度增大、流动性变差，油品中的不溶物聚集成团，堵塞油路，造成润滑不良等严重后果。 ◆铁、铜、铝磨损金属含量发动机的主要磨损件为缸套、曲轴、活塞环等，因此油品的抗磨损性能和在行驶过程中机件的磨损情况，可通过定期分析试油中Fe、Cu、Al等金属含量的变化来评价。硅含量在用油中硅元素的来源主要与车辆的行驶环境有关，当车辆行驶于尘土飞扬的恶劣环境中，或空气滤清器不正常，都会造成油中硅含量的大量增加，引起发动机零部件的磨料磨损。理解行车试验所检测项目的意义，可以让我们从更专业的角度阅读一份行车试验报告，从而帮助我们更好地去判断机油的性能。当然，一份行车试验报告中也会包含一些与行车试验过程无关的数据，如模拟试验数据，本文就不做赘述。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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请教反应压力突升而分馏塔顶压力下降，分稳操作原因？ 是不是分馏塔结盐严重啊，分馏塔的压降有变化吗查看更多 9个回答 . 2人已关注

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发改委推80个鼓励社会资本参与建设营运示范项目？本文由盖德化工论坛转载自互联网有四家民企煤化工项目： 73 新蒙能源鄂尔多斯煤炭清洁高效综合利用示范项目 74 内蒙古华星煤制气项目 75 新疆富蕴广汇喀木斯特煤制气项目 76 内蒙古伊泰煤炭间接液化示范项目 77 新疆庆华煤炭分质综合利用项目查看更多 0个回答 . 1人已关注

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过滤网精度知识？ 请问一下过滤网的精度和目数怎样互换？请高手指点，谢谢。查看更多 11个回答 . 4人已关注

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晒晒各公司蒸汽价格? 晒晒各公司蒸汽价格？查看更多 10个回答 . 1人已关注

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高温下羟基硅油能否与苯甲酸反应？ 如题，在200～300C的高温下，羟基硅油中的羟基能否和苯甲酸发生缩合反应？查看更多 0个回答 . 5人已关注

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FDA药品审评相关术语？新药申报的简化程序（ANDA）为已被批准药物的相似药品设立的简化申报办法与已知安全有效产品相比，ANDA药是有相同或非常近似的有效成分、剂型、效力、给药途径使用方法和标签的药品。与NDA一样，ANDA包括药品化学成分和生产质控的一切必要资料；但不需要动物试验与临床试验的资料、然而在ANDA中必须有该相似药品与已被批准药物生物等效性的证据（见‘生物等效性’）。加速批准：一种高度特殊的机制，目的是加速治疗严重威胁生命疾病或有优于已知疗法明显苗头的药品的审批。它综台了有关各方因素，在维护公众健康和法规完整性的条件下加速了审批与批准、当审评可以可靠地使用‘替代指标’（参见“替代指标”），或当FDA认为一种有效药物在某种限定条件下可以安全使用时，就可以来阐这一机制。替代指标往往比象生存率这样的终点指标来得快、在加速审批中，FDA根据申报者对药品临床利益的研究情况来批准药物。启动函：FDA给NDA申报者的官方通信，即有关FDA决定的信函、批准函允许有关产品进入市场；可审批函指出在正式批准前有少量问题有待解决；而不予批准函则提出药物有重大缺欠而无法予以批准。除非加以进一步改进。顾问委员会：由外部专家组成的委员会，其功能是定期对FDA审评与管理药品的安全性与有效性问题提出意贝、FDA没有义务一定要接受该委员会的建议，但通常是采纳其建议的。对新药申请的修正：对尚未批准的NDA或附件进行增补或改变的申报。生物利用度：药物被吸收或被机体治疗部位利用的速率与程度。生物等效性：比较非注册药与商标注册药时的科学基础、当两种产品在相同条件下以同一剂量给予时，两者的生物利用度没有明显差异，则认为具有生物等效性。然而某些药物往往吸收速率不同。如果某产品的吸收速率与另一产品不同，并在产品标签中加以说明，而巨这种区别不影响药品的安全性与有效性以及其他医学作用，则FDA可以认为两产品仍有生物等效性。临床研究：这种人体上的研究用于区分药物作用和其他因素的影响例如病程发展的影响，安慰剂（外观与药物一样的无效物质）的影响等。在美国进行临床研究必须使用已批准的临床研究新药（IND（参见临床研究新药申请－）、根据FDA有关人体试用和知情同意的有关规定，临床研究需要在部门审评委员会指导下进行。药品：最终药物剂型（片剂，胶囊等），其中含有药物，但不必一定含有其他有效或无效成分。药物：用于诊断、治疗、治愈或预防疾病或可改变机体功能或结构的有效成分，其他在药物产品中含有的无效成分则不属药物。有效性：药物影响疾病状态的期望性改变。采用合适的控制良好的试验，包括由合格专家操作的临床试验，可得到有效性的实质证据。这样才能证明药物的效用与标签说明中的一样。临床研究新药申报，或IND；在开始新药临床试验之前，药品申请者必须向FDA提交这项申报。IND包括试验研究计划以及有关药物的完整说明；例如其结构式，动物试验结果，生产制造资料等。新药：在1938年（联邦食品、药品与化妆品法通过的年份）之后首次观察或提出上市的药品。这就是说，在1938年之前，该药没有被认为是安全的和有效的。新药申请，或NDA：向FDA申报某种新药在美国各州上市用于临床，并等候FDA批准。除其他资料外，申报中必须有FDA审评中需要的指定的技术资料，包括化学、药理学、医学、生物制药学、统计学以及抗感染和微生物学等方面的资料。平行轨道机制：在这一机制下，在评价药物安全性与有效性的对比临床试验正在进行的同时，美国公众健康服务政策允许治疗爱滋病和其他与HIV有关的疾病的有前景的临床研究新药更广泛地使用。根据上述政策建立的这一机制就是为了那些没有参加临床试验而又苦于没有其他治疗办法的患者得到使用新药的机会。药理学：研究药物对生活机体的作用的一门科学。销售后监督： FDA对已上市药品的安全性的继续监督。临床前研究：在动物和其他非人类体系上进行的药物研究，这些研究需依据FDA有关GLP的规定进行。药物在动物试验中表现的活性与效用有助于为下一步的人体试用（临床试验）提供安全使用的范围。同时，由于动物寿命比人短得多，有可能为药物对生命周期以至下一代的毒性提供有用的信息。原始资料：研究人员有关患者的记录，例如病历、医院记录、X光片、护理医师的记录等。这些资料不一定随NDA申报，但必须在研究人员处存档。FDA可能要求这些资料，或者到研究人员处审核有关资料。安全性：没有任何药物是完全安全的，或没有任何潜在的副作用。在一种药物可能被批准上市前，法律要求呈报有关在标签说明使用条件下安全性的资料。所以，“安全性”是由实例决定的，并且反映了药物的风险与利益关系。安全性更新报告：NDA申报者需要向FDA呈报的有关药物安全性的最新报告，包括可能影响药物使用前景的新资料，或草拟的药物说明中桔抗性、警告、慎用和副作用的资料。在NDA 4个月之后，以及申报者已经得到FDA批准函之后，或者在FDA认为必要的任何时候，安全性更新报告就成为必要的。增补资料：已批准NDA产品的某些改变，需做销售申报。FDA需要对所有重要的改变（例如包装方面或成分方面）进行审批，以确保原来为产品设定的条件不会造成不良的影响。替代指标：某项实验室指标或体征，它本身不一定对患者的感觉、功能或生存做出直接的度量，一但它可以用于衡量治疗的效果。例如，可以采用CD4细胞计数来反映免疫系统的强度。研究中的新药用于治疗：允许有前景的研究中的新药以“扩展途径”的方案用于临床。这一方案有两方面的目的，一方面是更多地了解药物，尤其是它的安全性；另一方面则是为那些处于危及生命疾患中又没有其他治疗办法的病人提供治疗。这种扩展方案也要求研究人员用有对照的良好研究来证实被观察的药物，并且提供药物有益的证据。药物不应给患者带来不必要的危险。申报费用：提出NDA、药物产品或制造投产的药厂需交纳的费用。FDA用这些费用雇佣更多的评审人员，并通过采用计算机技术加速审评． FDA（FOOD AND DRUG ADMINISTRATION）：（美国）食品药品管理局 IND（INVESTIGATIONAL NEW DRUG）：临床研究申请（指申报阶段,相对于NDA而言）；研究中的新药（指新药开发阶段，相对于新药而言，即临床前研究结束） NDA（NEW DRUG APPLICATION）：新药申请 ANDA（ABBREVIATED NEW DRUG APPLICATION）：简化新药申请 EP诉（EXPORT APPLICATION）：出口药申请（申请出口不被批准在美国销售的药品） TREATMENT IND：研究中的新药用于治疗 ABBREVIATED（NEW）DRUG：简化申请的新药 DMF（DRUG MASTER FILE）：药物主文件（持有者为谨慎起见而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、 NDA、ANDA时才能参考其内容） HOLDER：DMF持有者 CFR（CODE OF FEDERAL REGULATION）：（美国）联邦法规 PANEL：专家小组 BATCH PRODUCTION：批量生产；分批生产 BATCH PRODUCTION RECORDS：生产批号记录 POST-OR PRE- MARKET SURVEILLANCE：销售前或销售后监督 INFORMED CONSENT：知情同意（患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验） PRESCRIPTION DRUG：处方药 OTC DRUG（OVER—THE—COUNTER DRUG）：非处方药 U．S．PUBLIC HEALTH SERVICE：美国卫生福利部 NIH（NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH）：（美国）全国卫生研究所 CLINICAL TRIAL：临床试验 ANIMAL TRIAL：动物试验 ACCELERATED APPROVAL：加速批准 STANDARD DRUG：标准药物 INVESTIGATOR：研究人员；调研人员 PREPARING AND SUBMITTING：起草和申报 SUBMISSION：申报；递交 BENIFIT（S）：受益 RISK（S）：受害 DRUG PRODUCT：药物产品 DRUG SUBSTANCE：原料药 ESTABLISHED NAME：确定的名称 GENERIC NAME：非专利名称 PROPRIETARY NAME：专有名称； INN（INTERNATIONAL NONPROPRIETARY NAME）：国际非专有名称 NARRATIVE SUMMARY记叙体概要 ADVERSE EFFECT：副作用 ADVERSE REACTION：不良反应 PROTOCOL：方案 ARCHIVAL COPY：存档用副本 REVIEW COPY：审查用副本 OFFICIAL COMPENDIUM：法定药典（主要指USP、 NF）． USP（THE UNITED STATES PHARMACOPEIA）：美国药典（现已和NF合并一起出版） NF（NATIONAL FORMULARY）：（美国）国家药品集 OFFICIAL＝PHARMACOPEIAL= COMPENDIAL：药典的；法定的；官方的 AGENCY：审理部门（指FDA） SPONSOR：主办者（指负责并着手临床研究者） IDENTITY：真伪；鉴别；特性 STRENGTH：规格；规格含量（每一剂量单位所含有效成分的量） LABELED AMOUNT：标示量 REGULATORY SPECIFICATION：质量管理规格标准（NDA提供） REGULATORY METHODOLOGY ：质量管理方法（FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格标准的整套步骤） REGULATORY METHODS VALIDATION：管理用分析方法的验证（FDA对NDA提供的方法进行验证） Dietary supplement：食用补充品查看更多 2个回答 . 4人已关注

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空分的变负荷率？一般最高的应该在105%，不过也可能有110%以上的。。。其实变负荷操作主要应该受进口加工气量影响的，如果压缩空气进口量无法提供，那么氧气产量也就无法提高并保证纯度以及塔工况的正常了。。。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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有没有大牛可以解释下我的这个吸脱附等温线问题? 如题。是不是装置出问题了？平行做了两个样，都是这样样子的。多谢了。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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催化富气压缩机的入口放火炬线上有两个控制阀，为什么如 ...？ 催化富气压缩机的入口放火炬线上有两个控制阀，为什么如此设置呢？ [ ]查看更多 22个回答 . 1人已关注

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自然蒸发温度降？ 已知循环水量循环水池表面面积循环水回水温度环境温度回水不上塔请问：经自然蒸发后温度降是多少？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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cadworx2015单线图模板标题栏的设计信息怎样设置？请问各位朋友，cadworx2015里，单线图模板标题栏的设计信息（如管道的设计压力、温度等）怎样在I-Configure里设置？有知道的请指教，不胜感激。查看更多 4个回答 . 4人已关注

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烘炉恒温操作问题！！？ 烘炉恒温操作是如何实现的！！比如常压炉根据升温曲线的烘炉，在XX度时如何恒温查看更多 3个回答 . 3人已关注

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杭氧股份拟建两供气项目服务煤化工企业？ 2012年11月20日，杭氧股份公司董事会通过议案，拟投资设立内蒙古杭氧宏裕气体公司，并新建3.6万立方米/小时空分项目为宏裕科技的合成氨尿素项目供气；同时，拟投资设立双鸭山杭氧龙泰气体公司，并新建2.5 万立方米/小时空分项目为龙煤天泰公司的煤制甲醇制芳烃项目供气。内蒙古杭氧宏裕空分项目素项目总投资28.6亿元，于2009年获内蒙古发改委备案，2012 年5 月开工，2012年8月该项目申请延期至2013年9月底。龙煤天泰10万吨/年芳烃项目，其主要产品为芳烃、液化天然气、甲醇、焦油、中油等。目前该项目已于2012年获黑龙江发改委备案。查看更多 0个回答 . 3人已关注

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求物料衡算模拟软件？ 这个不需要软件吧，自己用exel处理一下就行了。查看更多 5个回答 . 2人已关注

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制氢转化炉顶烧燃烧器是否设置长明灯? 如题。问了很多人，都说大部分没有，可为什么没有，没得到满意答复。问高手，制氢转化炉顶烧燃烧器为什么可以不设置长明灯？怎样避免有安全隐患呢？查看更多 9个回答 . 3人已关注

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塑料制革怎么学？ 塑料制革怎么学查看更多 0个回答 . 3人已关注

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简介

职业：山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师

学校：河南工业大学 - 化工学院

地区：安徽省

个人简介：我渴望随着命运指引的方向，心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕，笔直走完人生旅途。查看更多

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