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铀的分光光度法?
用5 Br PADAP来分析铀酰还原为四价过程中的六价铀酰浓度,可是反应进行了n久,光度法测出来的吸光度值都不变化,只是为什么呢?实验中用的是 水杨酸 为助剂,5 Br PADAP为 显色剂 ,在50% 乙醇 中显色,反应明显由黄色的六价铀转变为了绿色的四价铀,可是为什么检测不出来呢?
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锂电半电池测试?
测试 曲线比较怪异,请大家帮忙分析一下(Co、Ni材料)锂片做对电极,含锂 电解液 1.两个平台电压很低,会是脱锂嵌锂平台吗(低于0.5V)? 2.曲线上面很尖的形状,什么原因会出现这种秒冲秒放现象,电压窗口过高? 179DB027C8CB526A341C5FF39B524F7B.jpg 415B57560FEB62DD327099A99D4EC0F7.jpg E3135C566CAC813F29429806D954E4C8.jpg
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色谱泵状态显示与压力变化的关系?
实验中具体情况是:1.运行一个step01(为了容易说明,暂且这样命名),比如甲醇:水=90:10,0.75ml/min,运行稳定的情况下压力稳定在1100PSI,将step01更改step02即甲醇:水=10:90,0.75ml/min时,运行稳定的情况下压力稳定在1440PSI。理论上来讲,将step01切换为step02时, 流动相 比例会迅速切换,达到预设比例step02,而压力应该随着变化,达到1440PSI的稳定状态。实际操作中,做流动相的比例切换时,从step01的1100PSI到step02的1440PSI,中间历时10分钟!压力变化曲线附图。 把由6M硝酸水溶液(稳定压力:350PSI)换成 纯净水 (稳定压力260PSI)的一组数据列表如下:时间/min? ? ? ? 压力/PSI? ? ? ? Pump status7? ? ? ?? ?? ?? ?350? ? ? ? ? ? Equil10.1 ? ? ? ? 350? ? ? ?? ?? ?? ?Ready(第10分钟转成此状态)12.2? ? ? ?? ?? ?? ?340? ? ? ?? ?? ?? ?Ready12.8? ? ? ?? ?? ?? ?320? ?? ? ? ? Ready15? ? ? ?? ?? ?? ?270? ? ? ?? ?? ?? ?Ready20.2? ? ? ? 250~260两个数字来回跳动? ? ? ? Ready??我们依次做过短路六通阀、短路 比例阀 的实验,压力变化基本都要历时10分钟左右。请教大家的问题:1.为什么会出现这种情况?是系统被污染,还是硬件有损坏?如是后者,最可能是哪个部件损坏?2.压力变化应该是和pump的状态一致么?为什么pump的状态已经是ready时,压力还在变化,没有达到稳定的状态?压力随时间变化图.jpg
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软包锂离子电池模组解决方案?
软包 锂离子电池 模组解决方案 因软包锂离子电池具有重量轻,比容量高、安全性能好、内阻小、设计灵活等优点,随着智能手机、平板电脑等轻薄化电子设备发展和普及,软包锂电池的市场占有率不断提升。近年,软包锂离子电池在动力及储能应用领域不断渗透,需要为客户提供定制化、高性价比的电池模组解决方案。 锂离子电池模组由电池单元、电子元器件、PCB板、电池模组 结构件 及各种辅料等构成。模块化电池系统由电池单元构成的平板电池组件组成,能根据需求组合成不同的容量、电压及尺寸。组装流程可以理解为由单个电芯通过串并联组合成一定容量的电池模块,电池模块集成电池组,根据具体应用需求,多电池组再连接组成更大的电池系统。 动力及储能用锂电池相对手机、笔记本用锂电池而言,电池模块组装对安全性及可靠性等要求苛刻许多,从Tesla Model S 底盘电池组不难看出,电池 管理系统 (BMS)起到了关键作用。 目前,市面上已经推出的电动汽车,动力电池涵盖了18650圆柱电池:代表车型Tesla Model S(松下锂电池配套);软包锂离子电池:代表车型日产Leaf(AESC锂电池配套)和通用Volt(LGC锂电池配套);方型硬壳锂电池:代表车型三菱iMiEV(LEJ锂电池配套)、宝马i3(三星SDI锂电池配套)和丰田Pruis(松下锂电池配套)。 储能类锂离子电池模组根据功用可分为两大类:第一类主要用于小容量存储领域(电压:12V-72V,容量5Ah-100Ah的电池模组),如小型备用电源、小型通信基站后备电源等;第二类主要用在大容量存储领域,如大型电站、大型通信基站或电网储能领域等。
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升膜式蒸发器气相温度不应该比下液温度低吗?
我们用 升膜式蒸发器 脱除 氯苯 ,以前的情况是经过升膜式蒸发器之后,气相脱除的氯苯温度一般比脱除后的液相物料温度低,但是现在情况相反,请问谁知道是工艺的原因还是本来就是这样的?我对设备不太懂,谢谢!
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孔径分布图怎么画?
请问做孔径分布图横坐标是第几列的数据,纵坐标是第一列的数据QQ截图20141215152042.png
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在origin里面作柱状图的疑问?
在origin里面作柱状图,比如x轴1,2,3,对应Y轴为10000,10021,11031三个数,做出的柱状图差异看着很小,几乎看不出差异,现在我想把Y轴设置成从6000开始,可是Y轴一设置,下面的三块黑色区域都少了一段,该怎么设置才能让Y轴从6000开始呢,请各位指教一下
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锂电池负极材料的设计与开发,需要做些什么测试?
看到相关的文献了,有的就电化学分析,循环伏安什么的。还有的有X射线和光谱 测试 。知道的朋友能否告诉,单纯的电池负极材料设计开发,需要做哪些测试?循环伏安、阻抗、充放电。还有哪些?希望清楚的,做过或者正在做的能具体告诉下我,谢谢了!
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求助溶出曲线折点问题?
近期一个缓释片剂品种,测定溶出曲线时在6小时出现折点,导致溶出曲线不平滑。会是有什么原因造成的!谢谢!
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关于API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略?
研究阶段,某API关键起始物料,最新到货一批,液相检出一个特定未知 杂质 (出峰位置一定、结构未知),相比于前一批次物料,该杂质明显偏大(前一批小于0.05%,这一批飙到0.75%),反正也不可能退货了,就投料试试(相当于做个质量验证实验),结果各 中间体 和终产品的有关物质数据,与使用前一批次物料时比较,杂质谱一致,杂质含量相当,合格。 那么问题来了:1. 能说目前的工艺,对该杂质以及该杂质(可能)传递反应产生的新杂质的清除效率优异吗? 2. 由1,怎么确定现有分析(有关物质)方法,在后续的中间体、终产品检测中,能对该杂质以及该杂质(可能)传递反应产生的新杂质,有效检出(我们分析说现在的HPLC技术和目前的方法下(梯度洗脱),漏检的几率很小)? 3. 该杂质需要分离出来做结构确证吗(毕竟起始物料不是API),不需要的话会不会又回到问题2? 4. 如果分离的话代价太大,含量才0.75%,供应商也不太可能提供帮助到这种程度,再说了人家的产品没有不符合人家的出厂标准和合同标准,我们又拿不出确凿证据(反倒有能做合格的数据,呵呵)。 5. 从严谨的角度,如果最终费力气分离出来了,那后续的工作应该是,起始物料杂质加量实验确定限度标准,和制备该杂质传递反应产生的新杂质(如果确实传递反应的话),做后续中间体杂质加量实验确定限度标准,吧? 6. 有没有别像5这么复杂的处理办法? 谢谢大家!
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多肽的异构体研究如何进行?
请问一下: 多肽 的异构体应该如何研究测定,哪里可以检测?
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化工原理动画演示(全篇)?
化工原理动画演示(全篇)化工原理动画.rar (36.29 MB, 下载次数: 158, 售价: 5 点财富) 2018-8-18 06:38 上传点击文件名下载附件
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ICH指导原则中文最新版?
求哪位大神分享下ICH指导原则中文最新版,朋友不盛感激!
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求助大神,帮我分析TG?
我做了一个同步热分析测结晶水的实验,测出来大概只有1/20个结晶水,我是这么分析的,在200度出现了第一个失重曲线,这个应该是失掉结晶水,然后出现了第二个失重曲线,这是化合物分解。 现在我疑惑的是,这项 测试 可不可以说明化合物是1/20个结晶水,如果可以的话,在质量标准上怎么定?是定为结晶水还是 杂质 呢? TIM截图20180903161119.png
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求助氨基酸的日最大摄入量在哪儿可以查到?
求各种 氨基酸 的日最大摄入量,来源出处 刚接触,一头雾水,自己百度了半天,看了很多人家的资料,还是没找到。 求大神帮忙,甩个网址什么的都行。
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LNG储罐超压后,第一级是进入总管,继续超压再进入大气还是直接入大气啊?
LNG储罐超压后,第一级是进入总管,继续超压再进入大气还是直接入大气啊?
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为什么ZSM-5反应完釜内液体是牛奶状的?
之前做的微米级的反应完之后上层是清液,底部是固体。这次反应完之后整个是 牛奶 状的,而且离心分离后的固体是胶状的,请问是没反应好吗?因为这次是想做到纳米级的,难道说纳米级的就是这样?
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实验室用小型喷雾干燥机哪家公司生产的质量好点.......?
求助,如题.........
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管壳式换热器定位螺栓有什么作用?
用普通螺栓代替可以吗?
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PID图纸求指点?
图中阀门下的VK1801这个“VK”是啥意思一些不太懂的都用红色笔圈了下,忘各位高手指点指点,或者有什么推荐的书籍给推荐下(适用于识图、制图这块的)在此感谢各位前辈
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业大学 - 化工学院
地区:安徽省
个人简介:
我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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我渴望随着命运指引的方向,心平气和地、没有争吵、悔恨、羡慕,笔直走完人生旅途。
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