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工艺专业主任
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钙离子与羧基的配位? 无非是羧酸根与钙离子结合,由于形成的是8元环,螯合作用相对较弱,大致相当于离子交换(树脂)。 真心求教,为什么羧酸根与钙离子结合形成的是八元环,为什么不是六元环或者其他?谢谢,查看更多
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核磁共振检测D同位素? 人家是需要测试的地方吧,一般的核磁仪器都可以测试查看更多
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电化学阻抗图求解? 高频和低频不够,或者是开路电位不对,振幅小于10mv参数设置对不对,你看一下子,还有你测试的是什么体系。查看更多
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如何通过紫外可见吸收谱图计算降解物浓度? 紫外分光光度法的基础是郞伯比尔定律:A与C在一定范围内呈正比,简写就是A=kC;所以文献中(C0-C)/C0实际上就是(A0-A)/A0,代表原物质被破坏的比例(这里,个人理解为生色基团被破坏;所以楼上说矿化而不是蓝移), ... 那你所说的吸光度是指在最大吸收波长处对应的吸光度吗,查看更多
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液相单峰,打质谱显示不止一种物质,核磁结果显示不止一种物质? 这个峰拖尾因子不小吧?另外,氨基酸在紫外区一般是没有吸收的 所以HPLC图谱上不出峰查看更多
waters2695做正相是否需要更换配件? 感谢各位,刚问了一下,一个脱气包要7000多,坑爹我准备直接短路掉脱气机,自己用超声脱气算了 您好,请问您最后是怎么解决这个问题的,现在我也遇到类似的问题,需要用2695来做类胡萝卜素的正相液相色谱,如果短路掉脱气包,用超声波如何操作,这样还能用梯度洗脱吗,求指教,查看更多
关于滴定法测磷化剂总酸度有问题请教朋友…? 这与你所取的样液的毫升数相关!如果你取的是一毫升的话,做出的结果是乘以10;去两毫升的话是乘以5。因为你所得的结果的单位是多少酸度每升!查看更多
求助!K2SO4盐桥的制作~~!? 我这还没到凝固这一步呢~~溶解都溶解不了,溶液无法达到澄清透明的程度~~!? ?你们都是用什么方式加热的啊?电炉还是水浴锅?一般要溶解多长时间?查看更多
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丙烯酸乳液对水性油墨着色力影响? 具体调墨我不太懂,我们是做水墨,光油乳液的,是不是要加遮盖乳液... 请教一个问题,我们现在做出的水墨乳液成膜后透明度特别高,怎么才能使乳液成膜后成半透明状?,查看更多
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各位前辈,请教一下双氧水在紫外灯下的催化反应? 首先得确定你的紫外灯是多少波长的。查看更多
聚氨酯防腐涂料的活性稀释剂? 有是有的,不过你要达到什么目的?增加抗化学性能? 降低粘度啊查看更多
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关于ph计的温度补偿问题? 30度的值,测出来的值都是实际液体温度对应的值。查看更多
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国内和国外做固体聚合物电解质(锂电用的)的大牛有哪些?? 英国St. Andrews大学的Peter Bruce查看更多
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再生废油的脱色研究 分离? 用二氧化氯效果好,脱油比白土强,ko查看更多
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水热斧内含硝酸盐和氨水 会不会爆炸啊? 如果要爆炸,那也与硝酸根和氨水无关。查看更多
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聚合物溶胀与溶剂用量有关系吗? 1.无限溶胀体系(以PS-苯为例)1-1 溶胀阶段体积膨胀的原因是聚合物分子链的溶剂化作用,使得原来分子链之间的自由体积被破坏,随着溶剂分子进入分子链间导致分子链间距增大;1-2 如果将少量苯液滴到大量PS颗粒(熔体先不说),只能发生小量溶胀,肯定无法溶解PS-溶剂不足;1-3 PS分子链之间的自由体积是聚合物处于一定状态下的分子链间死体积,若该死体积下的分子链间距足以大的话(我没算过),也就是说足够容纳扩散进入的苯分子(即苯体积比自由体积小)的话,从理论假设上来说,微量的苯对PS的溶剂化渗透作用,PS体积应该不会发生膨胀,这是有可能的。2.有限溶胀体系2-1 对于有限溶胀体系,将聚合物熔体加入不良溶剂只发生溶胀。溶胀体系是单相体系吗?--不好说,红外状态下,可能感觉是单相体系(充分分离了液相溶剂),而微观状态下是否呈均匀的均一相,我说不好。推测:有可能,也可能不是,需要在苛刻条件下观测验证--貌似很难...可以再做假设:溶剂量足以大形成液相微区,则分相;否则则可能是均一相;2-2 溶胀平衡--是一种“平衡”,即在充分量的溶剂作用下,聚合物/溶剂间达到了最大溶胀度,此时进出聚合物链间的溶剂量相等,而不是溶剂分子“不够用”了;2-3 若在达到溶胀度之后,继续向不良溶剂加入聚合物熔体,当熔体内自由体积足够容纳不良溶剂分子时,溶体体积也不会发生膨胀,有没有可能?--这个问题中,“当熔体内自由体积足够容纳不良溶剂分子时”你理解的有问题,应当是当熔体与不良溶剂分子达到溶胀平衡时,溶体体积也再发生膨胀;2-4 同上去理解,注意:上述关于聚合物的自由体积与溶剂分子大小的推测。供参考,查看更多
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求救!!请问上转换发光材料哪里可以买得到? 可以自己根据需要合成啊,需要以什么为基质,掺杂什么查看更多
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测量水库水质cod值,空白消耗硫酸亚铁铵比水样少是怎么回事? 这个问题不是什么新问题,应该是自来水里面的氯离子干扰了,这个氯离子是来源于自来水消毒剂次氯酸钙的查看更多
量子点前体物NaHTe的制备,溶液不是澄清的? 啊???不会吧??这个……... 是滴啊,直接管公司买未修饰的量子点,就只有NaTe,然后再根据的要求再修饰嘛! 要是你做的是制备方法的话,那就得再摸索摸索了。论文上写的都很简单,我就没制出来过。我觉得可能跟药品的添加顺序相关,最接近的一次我先加去离子水和Te粉然后通高纯氮气,通到我心情好为止(大概10几20分钟的样子),然后再开始称硼氢化钠,赶紧丢进去,封上。很快就看到它变粉紫色,然后就好久不变澄清。我的水是加过量,Te粉和硼氢化钠是按照文献上写的配比的5倍加的。最后我把粉紫色的液体转到离心管中,立刻又变回紫色和有亮银色的漂浮物(碲粉),所以我觉得把制备NaHTe和后面的加热回流连起来可能会好点。另外我觉得加大碲粉和硼氢化钠的量也有可能会好些,查看更多
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请问有可以帮忙进行高分子加工样品制样及测试表征的在校学生吗? 什么样品?我这边可以,联系方式私信你,查看更多
简介
职业:山东齐鲁石化建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:郑州轻工业学院 - 材料与化学工程学院
地区:江西省
个人简介:有所作为是生活的最高境界。查看更多
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