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化工研发

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滴加催化剂的量对氧还原（ORR）的影响？在测试氧还原的时候，滴加催化剂的量对测试氧还原有什么影响啊？比如我滴加5微升与滴加10微升的时候，分别对起始电位、极限电流是什么影响呢？如果滴加的催化剂分布不均匀对于测量又有什么影响啊？求大侠指点。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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非离子表活浊点的提高,请教！？制作金属加工半合成切削液，用tx-10和 s-80 复配，油占15%，水50%，母液黄色透亮，稀释液半透亮，折射光蓝色，透射光桔红色，有一个问题，母液加热到22度就开始从底部发白色，随着温度上升，母液彻底变成白色，应该成为油包水体系，等冷却后又换成原来的透亮体系，母液中加入了二乙二醇单丁醚作为助乳剂，请教，如何提高浊点，如果可以到40度就可以，望高手不吝赐教，谢谢！查看更多 7个回答 . 8人已关注

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钯碳催化加氢反应的氢气问题？做钯碳催化加氢反应，没有氢气发生装置，用氢气瓶将氢气充到气袋里可以吗，如果可以气袋就用装氧气的气袋可以吗？反应停止后，气袋里的氢气和反应瓶中残存的氢气如何处理?查看更多 8个回答 . 2人已关注

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钛酸锂的价格贵在哪个环节? 用作锂电池负极材料的钛酸锂一般是直接从厂家买来的还是需要自己制备的？如果自己制备就是用锐钛矿（二氧化钛）水热什么的制备吗？目前钛酸锂的价格很贵，到底是贵在哪个环节啊？我在网上查的说钛矿的储量和丰度都很高，钛的储量比铜还要高，也就是说不是贵在原材料稀缺了吧？而且二氧化钛好像用在增白上也并不是什么很难的工艺，用途也很广泛，那是不是就贵在从钛矿到制备钛酸锂的过程呢？制备中又因为什么原因导致成本上去了呢？对这些我不了解，从网上搜索到的一些信息业不知正确不。请大家多提供信息啊！查看更多 5个回答 . 19人已关注

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工业清洗剂怎么样才能做到油水分离??？工业清洗剂怎么样才能做到油水分离？？？？现在客户要求清洗后油污能很快漂浮到液面然后除去，这样清洗液使用周期就很长，洗的还很干净！请问这是什么原理？？？？有人说是剥离能力要强，渗透性要强？？？请高手指点查看更多 6个回答 . 6人已关注

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哪位朋友知道乳化剂K15的? 知道有表面活性剂 K12的，第一次听说K15的，K12和k15有什么区别呢？现在k15的价位多少？哪位朋友可以提供下有哪家厂有生产K15的？忘朋友们帮帮忙啊！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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测紫外可见吸收时，稀释溶液后吸收峰会发生移动吗？ 如题，我测得是二甲胺的水溶液，浓度比较高的时候240nm左右有个吸收峰，吸收后这个峰会向短波长移动，在稀释后就没有峰了溶液稀释.jpg查看更多 5个回答 . 10人已关注

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8000L与10000L反应釜真空泵选型？ 如题工厂要上8000L与10000L 反应釜，配套负压脱溶用的接收罐为5000L，请教各位达人真空泵用哪种形式的比较好，型号怎么选。谢谢！查看更多 6个回答 . 16人已关注

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包覆在载体表面的分子筛膜如何做XRD和红外表征？ 各位大神好！我在柱状氧化铝表面包覆了一层分子筛膜??想请问下包覆在载体表面的分子筛膜如何做XRD和红外表征查看更多 4个回答 . 15人已关注

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电分析测试用色谱级浓硫酸，请问哪位大侠用过，能提供个厂家吗？ 如题查看更多 1个回答 . 10人已关注

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电化学测试工作电极面积一般做多大啊，电解液放多少啊? 电化学测试工作电极面积一般做多大啊，电解液放多少啊？这个是面积越大测试的结果信号越强越好么？查看更多 2个回答 . 16人已关注

#电解液

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关于用DSC测一个物质的熔点问题？ ? ???我的问题是DSC 测试出来的物质的熔点是111.66-112.21??还是111.66-112.45 我看到从112.21-112.45斜率就开始有些变化，我想问下就是熔点到底是那段才是我的东西的熔程，升温程序是从108到117度，升温速率是0.1度/分钟。知道帮忙解释下。QQ图片20161021094338.png查看更多 6个回答 . 2人已关注

#DSC

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求大神帮我回答下这个问题？本人做锂电池电解液防过充的研究??对能级轨道什么的一窍不通??有审稿人提了个HOMO的问题，望大神指点? ? 重金酬谢啊溴基在苯甲醚苯环上的不同取代位置能否影响电活性材料（三元材料）中最高占有轨道能级(EHOMO)的位置电活性材料的电化学性能与HOMO的关系————————————————背景——————————————————————我用的苯甲醚、2-溴苯甲醚、 3-溴苯甲醚 ??三种防过充添加剂，文献中查到，溴的引入能够影响苯甲醚的pai键共轭体系，即能影响其HOMO? ?但是这是否能影响我的正极??三元材料的??HOMO??我就完全唔知啊查看更多 1个回答 . 14人已关注

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锂电正极NCA 涂片注意事项有哪些？如题：锂电正极NCA 涂片注意事项有哪些最近涂片，烘干后发现片上有白色的点，像是铝箔露出来了，涂片的时候没有呢，这是为啥 QQ图片20151006160122.png查看更多 6个回答 . 8人已关注

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催化剂研磨问题？现在用溶胶凝胶法制备钛基催化剂，每次烘干后都是很黑很硬的颗粒，然后焙烧后，用豆浆机磨碎（因为用研钵磨得话，比较费劲），请问这种强力研磨会不会影响催化活性，另外，大家烘干后得到的也是很黑很硬的颗粒吗？查看更多 5个回答 . 9人已关注

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LSV曲线中的下面的那个平台代表什么意思，如果没有那个平台说明了什么？我之前做的实验，测试 LSV时，没有下面的平台。现在对实验条件改变了一下，测了LSV，发现有了下面的平台。我做的是非铂燃料电池催化剂。有懂的朋友可以指点我一下吗，非常谢谢查看更多 3个回答 . 18人已关注

#LSV

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CV曲线在较高扫描速率下峰值成了一条直线，什么原因？测试硫钴镍的CV曲线时，一开始扫描速率小的时候的CV曲线是正常的，随着扫描速率增大，氧化还原峰在最高处就成了一条直线，是因为材料本身的问题，还是因为纵坐标值域太小，峰值冲不上去啊？如果是纵坐标的问题的话，怎么设置呢？有没有人遇到过同样的问题啊，谢谢。微信图片_20171120152829.jpg 微信图片_20171120152844.jpg查看更多 7个回答 . 8人已关注

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关于高铁酸钾合成的问题？为什么用氢氧化钠??，次氯酸钠，硝酸铁合成高铁酸钠后，离心分离沉淀，取上清液，在冰水浴中加入氢氧化钾后得不到紫黑色的高铁酸钾的沉淀而得到的是土黄色的3价铁查看更多 6个回答 . 12人已关注

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ZSM-5的XRD问题？本人用硅酸钠做硅源，硫酸铝或偏铝酸钠做铝源，四丙基溴化铵为模板剂合成ZSM-5，180℃晶化48h，550℃焙烧6h,然后去做XRD，发现不是Z5，但两种铝源的衍射图一样，且特别稳定，希望朋友大神帮忙看下，究竟有哪些东西的特征峰QQ截图20140715150358.png查看更多 10个回答 . 5人已关注

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草酸钙分步热分解，实际失重与理论失重存在误差的可能原因！？ 在线等！急……查看更多 2个回答 . 16人已关注

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简介

职业：山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发

学校：郑州轻工业学院 - 轻化工程

地区：湖北省

个人简介：我曾经认为自己是个太空人，我花了好长一段时间，才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多

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