盖世英雄的小--盖德问答-化工人互助问答社区

盖世英雄的小

影响力0.00

经验值0.00

粉丝20

化工研发

关注已关注 私信

费托合成催化剂，铁基催化剂为什么大多都选用活性炭作为载体? 小弟最近在做费托合成的铁基催化剂，由于本人能力有限，一直很困惑为什么铁基催化剂大多选用活性炭作为载体？为什么很少有人选取SiO2，二者有什么区别？各位大牛，能不能帮帮小弟，非常感谢！查看更多 5个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ABS 和 PS POE？ 请问ABS和PS，ABS和POE相容性好吗查看更多 3个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

奥泰ELSD-2000ES配件购买？ 我们的奥泰ELSD-2000ES检测器接分流废液的500ml废液收集瓶碎了，原厂配件太贵，谁那里有便宜点的国产配件吗？谢谢~（直径9cm，透明圆柱形）查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于介孔分子筛SBA-16的XRD分析？前段时间写了一篇文章，主要对介孔分子筛 SBA-16浸渍不同量的（10%、20%、30%、40%）的TEPA，对着五种样品(SBA-16、SBA-16-10%、SBA-16-20%、SBA-16-30%、SBA=16=40%)分别作了XRD，结果显示随着浸渍量的增加，原来的衍射峰不断减小，当浸渍量为40%的时候，衍射峰几乎没有了，我在文中的解释是“随着TEPA浸渍量的增加, SBA-16的孔道填充度不断增加, 使得修饰后样品的孔道有序度降低, 孔径减小. 当样品TEPA浸渍量为40 wt%的时候, 图谱中不能观察到该样品的衍射峰, 这表明此时样品的孔道已经被TEPA所堵塞, 因此载体SBA-16的最大TEPA浸渍量在30~40 wt%之间.”但是专家给我的评审意见为：“... 40 wt% 的时候, 图谱中不能观察到该样品的衍射峰, 这表明此时样品的孔道已经被氨基所堵塞，因此载体 SBA-16 的最大氨基浸渍量在30~40 wt%之间”，此解释错误。孔道堵塞不可能造成XRD图谱无衍射峰。”所以诚心请教各位，该怎么对峰强度减小做出解释？怎么回答专家的提问呢，先谢谢各位了查看更多 4个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Agilent7890A燃气流量不稳定是什么原因？ Agilent7890A燃气流量不稳定是什么原因，求??大虾帮帮忙啊！！！查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

哪种表征方法测定催化剂的含量比较好？ rt想知道在碳载体上的含量求教查看更多 6个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚吡咯循环伏安？想在金电极表面做聚吡咯膜，扫描电压-0.6--0.8v，100mv/s,每次扫两圈，一共扫了10圈，但貌似金表面也没有膜出现。我对循环伏安这块不是很了解，哪位大师能帮忙看看这图能提供什么有用信息？能不能证明吡咯膜成在金片上了？谢啦查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

表面活性剂、溶解度？ 有哪位朋友测过表面活性剂（如SDBS）??在? ?非极性溶剂? ?中的??溶解度??的。先谢谢各路朋友，慷慨相助了……查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

脱硝反应评价，大家有用氧气混合气的吗？配成多少浓度的呀? 老师说纯氧太危险了，想配成10%，5%的气体，我感觉浓度太低了，呵呵查看更多 4个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何将反应级数作为一个未知数来进行求解？我做硝酸根的还原降解，做了一条反应动力学曲线，想对其进行动力学拟合，看到文献中将反应级数作为一个未知数来进行拟合，可我不知道其中的反应速率怎么计算，请大家帮帮我，不胜感激！！！查看更多 4个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有做三元催化钙钛矿的进来交流一下呀？我刚刚开始研究钙钛矿，前一段时间在柴油发动机上测试的LaSrCoMn钙钛矿，过程为：用柠檬酸爆炸法制备的钙钛矿，将其负载在陶瓷载体上，完全按照文献上重复的，但是几乎一点转化效果也没有，只有NOx有5%转化率，其余都没有变化。想听听大家的建议，谢谢！查看更多 7个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Co核外电子排布？ [Co(NH3)6]Cl3中的Co外层电子排布是什么？请用Ar表示查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ATRP法合成ps-b-pmma失败，求有经验的同学们帮忙分析一下错误？ MMA和St通过碱性氧化铝柱子去阻聚剂，加入无水硫酸镁，用滤纸滤出来。CuCl用乙酸泡过以后乙醇和丙酮洗，溶剂用的买来的超干THF，PMDETA和溴代异丁酸乙酯都是买来的试剂直接用。做的时候先用氮气吹三口烧瓶，然后按照文献加入所有的反应试剂，最后放进60摄氏度的油浴锅，反应五个小时，反应全程通氮气，用冷凝管回流。第二步的操作完全一样。反应的效果不太好，mma聚合成功了，分子量2w左右，但是第二步ps一直接不上去，gpc和核磁看出来只有很少的ps，不知道是不是第一步的大分子引发剂卤素没接上去。后来还按照另一篇文献的做法把第二步里thf换成了二苯醚，还用的以前合成的大分子引发剂，但是效果也不太好请大家帮忙分析一下问题所在呀查看更多 3个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何测量太阳反射比？ 最近在做反射隔热涂料，一直找不到测量太阳反射比和半球发射率的设备。不知道那位高人能指点下迷津！谢谢！查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于光催化机理？本人正做光催化，对机理比较感兴趣，提出以下问题供朋友们展开讨论：1、一般VB电位都很正，以TiO2为例，VB达到2.8~3ev左右，理论上对有机物的氧化是没有选择性的，但实际上有选择性，表现为有的快有的慢。这方面的研究成果如何？2、水溶液体系的催化过程大体如下：dye扩散----吸附（物理吸附？化学吸附？吸附构型？材料敏化与否？）----反应（分解，程度？）----脱附。基本上机理研究都集中在第二步，即催化反应的机制、活性，但研究催化动力学（降解的快慢、程度）跟吸附脱附有极大的关系，似乎无人问津，难道这个问题不重要？！3、光催化降解的机制大致分两种：直接光降解和染料敏化降解。前者主要作用是VB空穴（当然也有CB的超氧自由基，不过大都认为VB其贡献更大一些）；后者是染料光激发电子注入CB（效率如何？作用机制与DSSC相同，区别在于后者染料稳定）然后与H2O或O2反映生成超氧自由基氧化处于激发态的染料，以敏化机制为主的降解的研究不多，原因何在，不重要？还是效率低？4、接上一个问题，目前研究光生电子&空穴的分离、输运、寿命等问题的手段有KPFM、EPR（ESR）、PL、Photocurrent，还有哪些？各自的特点及优缺点在哪里？热忱欢迎感兴趣的朋友们就以上题目进行无障碍交流以相互提高！同样欢迎提出其它的问题以供交流！金币不多，请多担待。[ 来自科研家族盖德催化 ]查看更多 7个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Nature杂志将刊登澳科学家制造出的高能量密度超级电容器？澳科学家用石墨烯制造出超级电容 ------能量密度为现有超级电容的12倍 ? ? 科技日报讯据每日科学网站近日报道，澳大利亚科学家用石墨烯制造出了一种更致密的超级电容，其使用寿命可与传统电池相媲美，且能量密度为现有超级电容的12倍，可广泛应用于可再生能源存储、便携式电子设备以及电动汽车等领域。相关研究发表在最新一期的《科学》杂志上。　　超级电容一般由多孔的碳组成，其中灌满了液体电解质（其主要作用是负责传输电荷）。超级电容的最大优势是使用寿命长和充电快捷，但其缺点也很明显，那就是能量密度比较低，目前的超级电容的能量密度仅为5—8小时瓦/升，这意味着超级电容要做得很大或者必须经常充电。　??现在，莫纳什大学材料工程学教授李丹（音译）领导的研究团队研制出了一种能量密度为60小时瓦/升的超级电容，其能量密度可为目前的超级电容的12倍左右。李丹团队将目光投向了材料界的后起之秀石墨烯。因为石墨烯的化学性能非常稳定，而且导电性能卓越。　　李丹团队利用他们以前研发出的一种适应性石墨烯凝胶薄膜来制造新型超级电容中的致密电极。另外，他们使用传统超级电容内的导体——液体电解质来控制亚纳米尺度的石墨烯薄片之间的间隔。这种液体电解质有两个作用：保持石墨烯薄片之间的微小间距以及导电。　　与传统“硬”的多孔碳很多不必要的大“孔”浪费了不少空间不同，李丹团队使用石墨烯薄片制成的电极，在没有损害多孔性的同时也让能量密度达到了最大值。他们使用的方法与传统造纸过程中使用的方法类似，这意味着这一方法很容易进行工业升级而且也具有成本优势。（记者刘霞）　??来源：《科技日报》http://www.stdaily.com/stdaily/c ... /content_634563.htm查看更多 4个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化方向和功能材料哪个好？现在专业要分方向了，现有清洁催化和功能材料两个方向，不知道哪个好一些，各有什么特点，就业方向都有哪些，请各位师兄师姐帮忙分析一下，谢谢查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何改变比表面积和孔径？求助朋友们一个问题：我是用淀粉做碳源，然后和活性组分用溶胶凝胶法制出催化剂后，在800度左右炭化，但是制出来的催化剂活性不好，我怀疑是比表面积和孔径的问题，如何改变我的催化剂的比表面积和孔径呢？希望大家帮帮我，会很感谢的！谢谢查看更多 5个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

H2-TPR峰信号波动很大？ 这个预处理是300度Ar吹扫每次做的时候在600以上都会TCD信号不稳定，不知道什么原因求大神推敲查看更多 7个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

SAPO－11 xrd 谱图分析？ 我用的拟薄水铝石作为铝源，DPA&DIPA 为模版剂，合成的SAPO谱图在5.99和12.22左右有两个宽峰，不知道是什么原因求大神分析呀查看更多 4个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70下一页

简介

职业：山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发

学校：郑州轻工业学院 - 轻化工程

地区：湖北省

个人简介：我曾经认为自己是个太空人，我花了好长一段时间，才发现我只是一名星球之间的寂寞舞者。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天