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环氧树脂固化剂合成? 为什么要除去?真空脱除! 过量的三乙烯四胺会影响固化成膜效果! 查看更多
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高分子材料的流动特性? 设备可以用流变仪做表征查看更多
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点板出现中空火焰形状? 酸性物质加醋酸,碱性?氨水或者三乙胺通常可以解决拖尾,你这个看着浓度可能太高了 查看更多
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做BiOBr光催化剂有前景么? 光催化还行,单纯降解染料估计够呛吧 谢谢你回帖~~~我做了可将光降解MO,45min降完。但是类似的文献太多了,很难出新意,不知道该不该继续坚持做下去。查看更多
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控制气体流量的方法? 质量流量计,加个积分仪,前面再加个小流量稳压阀查看更多
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一种不知成份分散剂的红外光谱图,能初步判定物质的结构吗?求教各位大神!!!? 氨基酸 能否详细点?查看更多
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大家帮忙看看这个反应。? 我想请问一下楼主,这个反应你做成了吗?查看更多
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累计溶出度变大的原因? 含量的测定与溶出定量的样品浓度是不一样的吧,可能是你HPLC方法的线性不佳造成的。很简单,拿点API放到溶出仪里,按照你的方法定量一下,先看看是不是方法的问题。 含量测定与溶出曲线的样品浓度是不一样,但同样都是外标法测定的啊,溶出方法也是经过验证的,线性范围为标示量的5%~120%,线性良好,而且很奇怪的就是同一天测定的原研制剂就不存在这个问题。查看更多
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石蜡乳化液 微乳化液 怎么破乳? 为什么什么试剂都没反应呢查看更多
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求助关于柠檬酸络合加氨水碱化后出现的不解自然现象!!!!? 为何不会是白色沉淀,这些金属氢氧化物都是白色或无色的,理论上逐滴加入的沉淀剂合成的催化剂,其晶型比较好,但楼主合成方法中反应比较复杂,不敢确定。建议楼主做个XRD表征看看,不能光凭感觉... 谢谢解答,XRD做过了,其实和一般方法合成的没啥区别,晶型也很好~但是楼主用沉淀剂逐滴加入到混合离子溶液中一般得到的沉淀却是偏黄色~~那种嫩黄的。。。我知道这肯定是得到的晶体结晶方式不一导致的,理论上应该都是白色的或者类似白色样子。看来这种方法是不是应该去拍电镜看看呢。。。不过万分感激您的解答~查看更多
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小白求推荐国外 羰基合成/氢甲酰化反应大牛课题组或公司? 巴斯夫,陶氏,查看更多
最大电流设置对CV扫描结果的影响? 根据我对仪器的了解, 采用不同量程,测量的结果, 尤其是低电流时, 会有差别. 这个可以理解, 例如1 微米的尺寸, 采用毫米刻度的尺子, 结果是0, 采用纳米尺度的电镜, 是1000??纳米. 建议: 采用经常用的量程,测得的就是和未来实验对比的背景电流. 如果只是研究背景电流, 另当别论.查看更多
在国内能不能买到日本 CHINO公司的 FC5100燃料电池测试系统? 我们买过他们的电池夹具,认识一个chino的销售人员,如果需要可以给介绍一下 谢谢,请麻烦告诉下联系方式查看更多
紫外检测器范围? 嗯,可能是仪器本身问题,紫外检测器居然不能覆盖紫外波长区是不是奇了怪了?,查看更多
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紫外光合成高聚物? 紫外灯功率跟照射距离方面么查看更多
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在用浸渍法制备催化剂时如何调节溶液为碱性?有什么方法测量溶液的pH? 用PH计测溶液的ph比较准确,调节溶液ph以不影响生成物为依据查看更多
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叶立德反应请教? 苯甲醛最后加 24小时后加的苯甲醛 查看更多
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求助液液微萃取的富集倍数怎么算? 两种方法,第一,可以简单的用水相和有机相的体积比,至于说有机相的体积怎么确定,因为是微萃取,你可以用微量注射器吸取底部沉积相,来确定其体积!第二,在富集萃取之前你要做一个标准工作曲线,比如2.4.6.8.10,然后再用这个浓度进行液液微萃取,就得到了一条富集之后的工作曲线,最后这两条工作曲线的斜率的比值就是你的富集倍数!查看更多
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乳液聚合乳化剂的浊点对产品的影响? 这种增稠剂市场上主流产品都是用单一的阴离子乳化剂做的,查看更多
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做苯甲酸加氢成:)环己甲酸的反应,气相色谱应该选择什么内标物啊?求助求助:):)? 求助孙予罕老师最新nature合成气直接制备低碳烯 他告诉我邮箱,给你发过去查看更多
简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:华侨大学 - 机电及自动化学院
地区:湖南省
个人简介:在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多
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