该死,--盖德问答-化工人互助问答社区

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化药

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化学学科

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有什么方法可以较干净的除掉水中较少的有机溶剂，不用旋蒸以及加热等方法？那你的载体是什么？好像一般通过油相（大豆油什么的）溶解，加乳化剂和水均质制备吧，没见过用有机溶剂的啊。溶剂的毒性都不小，清除的难度太大了吧，怎么控制啊查看更多

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化药

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求执业药师复习方法？ 非药学专业不具备药师考试资格，据我所知！专业相同或相近就行我的已经通过审核查看更多

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化药

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求助异丙托溴铵吸入溶液（非气雾剂）的国内外销售额？ 多谢，但想找的是吸入剂的，这个数据我找到了无法确认剂型，而且勃林格的吸入剂型在美国撤市了... 新手吧，无语......查看更多

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化药

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制药过程中的中试放大和工艺规程？ 学习一下，感谢分享查看更多

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化药

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工艺技术

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五步的合成反应该给多少钱？ 做工艺没这么容易，如果只是拿到样品的话很容易查看更多

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化药

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制剂进口注册标准可以更改么？ 同意楼上的说法，小徐佳佳，表捣乱查看更多

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化药

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关于标准品的购买？ 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容我公司资深提供各类标准品呀，有需要可以咨询我，qq：2850803126查看更多

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中药

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怎样考察中药提取方法是否将目标成分完全转移至提取液中? 提取到总的质量不在增加为止，或者说你检测不出来为止。查看更多

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化药

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原料药理化性质？ 氯化钠析出可能性不大，是不是因为你调碱又调酸，水溶液已经成了食盐水了，这不是标准的盐析吗，把你产品给挤出来了。查看更多

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说・吧

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药明康德工作两年跳槽去科伦药业做仿制药？ 趁着年轻，多看看总好！查看更多

#药明康德

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化药

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HERG筛选实验，化合物杂质问题？看你的IC50值显示比文献报道敏感太多，如果是化合物纯度不够的话，正常只会导致IC50值比文献报道的更大。因此应该不是化合物纯度的问题。我感觉您是否应该检测一下您的rundown.或者修改protocol, 一次少做几个dose试试。查看更多

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化药

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散金币~求交流~杂质谱分析和质量研究~高质量的回帖继续追加金币哦~？ 依据反应机理罗列出可能产生的杂质，重点关注工艺中的粗品及母液中实际产生的杂质以及终产品的降解杂质。查看更多

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化药

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制剂稳定的三批小试问题? 小试三批最好不要一次做完。按照正常的思路，应该是做完第一批检验合格后做后面两批。后面两批可以一起做没得问题。查看更多

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生物医学工程

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关于处理七海生物公司大量马甲违规散布虚假宣传信息的处理公告？ 如何查到是马甲呢，很好奇？？学习一下 mac 网关端口 arp 就明白了查看更多

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化药

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薄层色谱请教？ 很正常，板子有点脏吧，我点过得基本都那样，极性小，跑的很快查看更多

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化药

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请制剂方面的大虾看看？ 固体分散体一直技术不领先查看更多

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化药

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Liptrzet(ezetimibe and atorvastatin)tablets 依折麦布/阿托伐他汀钙片？ 你好，大侠，你发给我的压缩包我下载不了，能不能再发给我一份，太感谢了，或者我的邮箱2553049894qq.com... 已发送，请查收。查看更多

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化药

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冻干粉针剂工艺开发问题？你的水分检测是用的什么方法，据我了解这个产品引湿性是很强的，卡尔费休测定时直接倒入或者称取应该都非常容易影响水分检测结果。用溶剂法查看更多

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化药

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跑板子出现拖尾现象怎么处理，已经过两遍柱子了。？ 可能量太多，超出板子的负载查看更多

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化药

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工艺技术

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求助改变结晶性状？加水后，再调PH值才析出固体，料液很浓，在水里溶解度随温度变化较大，晶体很细而且晶浆很稠，加大量水稀释后滤速才稍微提高... 解决晶体很细的问题，就是要让它析晶慢，给出足够长的时间，另外你说温度变化大，降温析晶控制降温速度。你试试在没有析出固体的时候加点析种，或等有固体析出来后再慢慢调pH值析出更多的固体。查看更多

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简介

职业：山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售

学校：华侨大学 - 机电及自动化学院

地区：湖南省

个人简介：在年轻人的颈项上，没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多

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