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决定新药盐型及晶形的因素?
生物利用度和药物稳定性是筛确定晶型的依据,没的商量。
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化药
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何为医药行业中的BD,如何做好BD?
在中国算是一个伪命题。BD没有专业背景,市场眼光,庞大的资金实力(或融资能力),根本不可能完成。
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化药
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小规格冻干产品计算含量?
个人觉得第2种方法比较合适。 参考片子的含量均匀度测定方法。 再就是,你吸湿严重的话,可以用减重法啊。称重后打开,即刻加入稀释剂,倒干净之后,再称重。
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化药
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求助!菜鸟问题,做溶出时用几个滤头?
我们一般是滤不动了就换,没有强制要求用6个,不过不同时间点倒是要求用新滤膜。其实滤膜那么小,应该不存在吸附的问题,如果滤膜上有主药,那是溶出介质、方法有问题!
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化药
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求几个抗肿瘤原料药的价格?
吡柔比星 1500、米托蒽醌 150-200、依托泊苷、不知道、长春瑞滨 1500-2000、拓扑替康不知道、伊立替康500-600
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化药
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有关药物晶型的求教?
晶型不同药物溶解度、溶解速率不一样,导致溶出差异,进而影响药动药效学性质;晶型不同,物料物理特性不同,可影响物料流动性,进而可影响偏重差异;不同晶型能量不同,一般低能量的晶型较稳定,所以晶型还能影响药物的长期稳定性,当然也包括有关物质变化和转晶。导致药物晶型不同的原因跟药物本身的分子结构有关,结晶溶剂有关,结晶温度、结晶速率有关,甚至与搅拌强度、搅拌方向有关
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化药
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各位老师,关于质量标准的确定?
一些外国药典网址: 1、 美国药典 2、 欧洲药典 http://www.edqm.eu/en/Search-EDQ ... erchee=Lumbrokinase 3、 英国药典 4、 日本药典(16版) http://www.drugfuture.com/Pharmacopoeia/JP16/ 5、 中国药典 6、 药典查询网站: http://www.newdruginfo.com/ (美国药典、英国药典、欧洲药典、日本药典) 7、药典查询网站: (国内药典美国药典、英国药典、欧洲药典、日本药典、印度药典及各历史版本)
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梯度出大包?
空走也有的 但是峰鼓包至40mv 会不会怀疑这个方法不好啊?
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化药
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求助:在肽序中天冬氨酸脱水(?
从化合物结构稳定性来考虑,得到化合物3 的可能性要大,当然需要通过其它分析测试手段予以确认
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2014Q3值得关注的3个新药研发进展?
赞,表示看不懂 飘飘~
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化药
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盐酸咪达普利?
百度上好多厂家呢,都是公斤级的。。。。 不能吧?靠谱吗
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化药
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药典杂质问题?
是的,是用的热电的... 额好吧,按照药典要求的柱子都做不出来。。。。我觉着先测下柱子有没有问题
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化药
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有谁知道这个液相谱图哪里出了问题,应该如何处理?
请问你想问什么?分到一堆是不是有问题?两图不一样是否有问题?流速是否有问题?楼主问题得补充更详细啊
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化药
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注射剂标示量计算?
注射剂都标有标示量的啊,不知楼主想说啥呀?标示量是一个定值,每次都要试验并计算的是具体的含量,这个含量要满足质量标准的规定,一般是“某某某”应为标示量的A%~B%。
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化学学科
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工艺技术
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本人在新药研发企业做有机合成,请教一下在同类企业的同行关于有机合成记录的问题。?
不要听一些纸上谈兵的意见。合成实验记录要是像这样一天搞搞震,哪还有心思去思考实验?GMP的生产记录可以这样要求,QC实验室所有台账记录可以这样要求,毕竟药品要可追溯。但是研发的去强调这些细节,舍本逐末,有什么意义?我们公司过了COS、FDA好多品种,每年都有国外官方检查和客户审计,基本零缺陷。 我是做分析的,力挺做合成的兄弟。
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化药
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求大神帮忙看下这个结构的俗名?
这个我们分到过,可以联系我
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化药
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药物稳定性研究是参照旧版药典,新的标准出来后需要重新来一遍吗?
肯定要补了,只是你们不留意增补本有没有出现你的产品,这真是很大意 悔的肠子都绿了,新标准颁布后的试验肯定是要参照新的来,那我们在2012年10月之前的试验还要再照着新标准来吗?这样是不死有点坑啊
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化药
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肉苁蓉的含量测定?
置于多大容器里不是重点,只要比50mL大,棕色、密塞容量瓶就行(松果菊苷会变化),当然也不能太大,你得考虑到后面超声步骤,太大的容量瓶装50 mL溶剂,超声的时候可能会倒在超声仪里。这些可能是当初实验人员的经验。
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化药
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手性纯度方法学验证要做些什么内容???
柱子体系是正相的,破坏做固体的光照和高温,酸碱氧化对柱子伤害太大不用做,流动相也很重要,既要药物的溶解性又要好的分离度,柱子建议第二代-第三代大赛璐手性柱
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化药
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成分分析?
丙酮为什么会使凝胶柱缩短?
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简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:华侨大学 - 机电及自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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