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求助氨曲南药理文献?
给你补充点信息,你自己去文献区求助吧
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求助:关于降解杂质?
或者你的条件还不够苛刻、、需要再剧烈点得到的杂质才有意义、、因为你的样品接触的条件都是很苛刻的
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地屈孕酮光化学反应条件?
光化学反应做反应条件?很难控吧 是的,但是涉及到构型的变化,所以想了解一下原研是如何做的,但是有找不到原研专利
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沃替西汀的钯含量问题?
可以不用鈀催化的,用别的路线
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色谱峰杂峰问题?
你的梯度变化太大了吧?空白的基线也不是很好
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色谱峰杂峰问题?
梯度变化太大,而且楼主应该给出检测波长的,如果是低波长,这种情况是非常常见的。
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薄膜分散法制备脂质体?
压力 是成膜的时候的压力吗 我现在成膜没问题了 就是做出来总是沉淀 我觉得是水化出问题了 但找不到原因... 我现在也在做脂质体,请问成膜时不均匀,应该注意哪些操作呢,是例如磷脂比例、溶剂,成膜温度,压力,非常感谢。
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#脂质体
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大家对诺华诺德的 Semaglutide 前景怎么看?
Semaglutide 是属于GLP-2一类的药物,近年来GLP-2是研究的热点,许多大药企都纷纷投入研究,像达格列净、卡格列净等口服制剂,使患者避免注射的痛苦,但是要清楚一点就是口服制剂对有些患者可能会不起作用,失去患者的信心。反发过来说口服药一旦认为有效,商业价值不可估量!
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求助依托考昔 (Etoricoxib Tablets)原研厂家晶型V的有关事项?
晶型V有特征峰的,现在搞定了不得不佩服老外的晶型制备,晶型V流动性很好,XRD和专利吻合... 那么说你们也搞出来晶型V了呗
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做兽药研发可以转人药注册申报吗?
1、我国人用药和兽药药物的管理模式是完全相同的,仅仅是管理部门不一样,人药归卫生部管理;兽药归农业部管理。在M国,都归FDA管理; 2、人用药和兽药药物的也有不同之处,例如:兽药中没有治疗高血压、心脏病、艾滋病、糖尿病等药物,原因是:动物通常不超过3年(基础母羊)就被宰杀供人食用了,没有过了更年期的动物存在(宠物除外);再者动物的生活通常不太宽裕(动物手里没有钱),很少能够像某些领导那样经常去娱乐场所活动,所以动物没有治疗艾滋病、性病的药物。 3、兽药和饲料药物添加剂中有促生长的东西,没有抗衰老和美容的东西;人用的类似物就是保健品(美容、减肥、抗衰老等)。 4、人药中使用的抗生素和兽药中使用的抗生素有所不同;目的就是避免在动物身体上培养起来的耐药性通过食物链传递给人类;尽量不要给动物使用人用的抗生素(非食品动物——宠物例外),否则,刚刚上市的人用抗生素在动物体内一旦产生耐药性;当人真的生病后就没有可用的抗生素了。 5、国家对动物没有实施计划生育的政策,所以兽药中有促排卵的药物,促使动物双胞胎或三胞胎的产生;这个在人药中通常是不允许使用的。 6、兽医和人医的区别也是有的,当人生病需要打针时,通常提前把屁屁刷洗白净了才去医院露出来交给护士操作;动物打针之前通常自己不洗屁屁,动物生气了还会尥蹶子踢医生;人的身体哪里不舒服可以告诉医生,动物身体不舒服,也得不到老伴的关怀,自己也不会说话,兽医还得亲自去诊断,也挺为难的。 7、动物也有自己的优越之处,例如:谈恋爱不需要给老丈人送彩礼!也不需要按揭贷款去买商品房,也不需要给女朋友买汽车、买时装。 8、动物没有医保卡和公费医疗,所以日常医疗状况远远不及人类,也吃不起欧米伽3等药物;动物们没有钱去做丰胸、整容、割双眼皮、文眉等比较奢侈的手术。 9、当今世界上已经有100多个国家建立了《动物权利与动物福利保护法》,该法律中明确了动物有不忍受饥饿的权利、动物有不忍受惊吓的权利、动物有不忍受虐待的权利、动物有不忍受病痛的权利等等;通常宰杀动物时不应该让其动物看见或知道,必须电麻或二氧化碳致昏后进行。由于我国没有建立此法,所以虐待动物的情况很普遍,例如当着其他羊的面前宰杀它的同伴,动物会由于惊恐导致应激反应使体内产生毒素;按照国外的《动物权利与动物福利保护法》的规定,母鸡有权利要求公鸡陪同散步,公鸡也有向母鸡自由表达情感的权利,当大量的母鸡被长时间关闭在鸡笼子里,她的心情肯定不太好;公鸡又不能够通过按揭贷款来改善自己和夫人的住房条件,甚至夫妻双方表达感情时,周围众目睽睽之下都极大的不方便。因此,在这种精神不愉快的条件下生下来的鸡蛋,被人吃了对健康也不是太好!在欧洲,散养的鸡生的蛋的价格远远高于笼养的鸡生的蛋。因此,保持动物正常的生活(包括动物夫妻的恩爱和幸福的生活)状态下,生产出来的肉、蛋、奶的质量才好。 奶牛的情况也是如此,因为国内对牛圈没有严格的建设标准(奶牛有吃喝的地方、休息的地方、排泄的地方、休闲的地方等等),国内的养殖户用栅栏一围就是牛圈了,满地都是牛粪,奶牛一天的吃喝拉撒都在这里进行。当机器(真空抽吸)挤奶后,奶牛乳房形成负压,挤过奶之后的奶牛当卧在20公分厚的牛粪上后,负压状态的牛乳房会将地面上的脏东西倒吸进去,由于没有人给年轻美丽的奶牛购买文胸、情趣内裤和卫生巾作为必要的保护。导致奶牛患有乳房炎(由130多种病原微生物引起)的比例多年来都在30%左右,产道感染的情况也有。当人们喝牛奶时,多应该想一想一些奶牛正在忍受着妇科疾病的折磨啊!让人难过啊!
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求助大神Teneligliptin(替格列汀也叫特力利汀) 合成最后一步对接?
活性酯在仲碳上容易发生Sn2反应,所以有部分消旋,为什么不采用还原胺化,专利上也用这个反应啊 说错了,仲碳会发生部分Sn1,所以有部分消旋
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稳定性考察中,指定杂质在24个月时超过了标准,后续该怎么操作?
如果用现有包材的稳定性数据进行申报,以后如果要更新稳定性数据怎么处理?原先的稳定性数据不更新,直接使用新包装的稳定性试验数据吗?... 如果项目已经申报了,那么这个要看CDE后续怎么批复了,首先资料审评期间是不可以进行修改的,如果按照现有加速6个月和长稳18个月的数据,CDE批准有效期暂定18个月,那么你可以后续补充申请变更包材或容器,当然这基于你药物在新包材中的稳定性研究数据,这样在排队期间,可以进行新包材的稳定性研究,节省时间。
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请问,ZP8旋转压片机,预压力5KN,怎么控制?
应该是5kg吧?把片剂厚度调的大于预压厚度,就可以测了,大概能在你要的范围
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新药Palbociclib(游离碱)熔点?
这个产品能分些样品嘛(有酬),我们联系方式QQ:1324352096
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求LCZ696工艺?
这个专利跟着做能做好的,只是会有侵权风险
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化药
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关于药典中成品分析方法的问题?
不是必须使用药典分析方法,你自己可以开发并验证,但是不能限度高于药典
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化药
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请问各位原始记录一般怎么写的?
规范的应该边做边写 要写的很具体 每个步骤都要写明白 否则以后别人查看你的记录会有问题
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颗粒的粒度分布?
马尔文,楼主难道不知道?
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说・吧
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如果晶型和原研片不一样,需要做哪些工作呢?
原研晶型应该在稳定性、药效、体外溶出度方面综合考量,他怎么不选择你的晶型?想必你做的工作不够
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求助缬沙坦原料及片剂BP2015与USP38质量标准?
BP2015的麻烦一点,稍等,待会儿发给你哦
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简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:华侨大学 - 机电及自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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