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化学学科
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聚丙烯酸聚合问题?
加水就行
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丙烯酸乳液变黄和颗粒大的问题?
这种现象我也处出现过,应该是op用的多了就发黄的,引发剂个人认为0.5——0.6%为佳,还有你的聚合温度74度有些低了,78-80个人认为好些,不妨试试。
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#丙烯酸乳液
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化学学科
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H2在Pt上的催化机理?
pt对氢气分子断裂有很强的能力,在过度金属中有个火山型曲线,可以了解下
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动植物
,
测植物中重金属的含量,在培育期可以给植物喷杀虫药吗?
如果种植中草药时在这种情况下要用农药 那就肯定要用 否则怎么能反映真实情况?当然 你可以顺便检测一下农药和土壤 判断一下镉的来源
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说・吧
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石墨片工作电极的处理?
最好是1个工作面浸在溶液中,面积也不要太大,0.5-1cm2左右。2个面,电流密度分布可能不是太好。... 好的,我试试。
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仪器设备
,
聚氨酯原料搅拌设备?
这个题。。。有点大。以增强混合为主,那应该以径向流叶轮为主。至于桨叶大小、搅拌功率设计,以往都是用相似理论设计,靠准数方程。现在好些用计算流体力学软件,不会用。
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怎样提高燃油中的硫含量?
我做的主要脱二苯并噻吩的,我直接用的二苯并噻吩的石油醚溶液
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溶出伏安法中预富集概念?
据我理解,这个应该是先不加电位进行开路富集,之后加上点位进行电沉积,但是也不是很确定,感觉好像有点多此一举 我的理解应该只有两步,一个就是在恒电位沉积,应该就是富集,然后在dpv或者swv溶出……是吧……
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我这峰形算不算是拖尾?
这个是做制备纯化出来的样品,样品应该没问题的,现在就是怀疑是不是有东西在里面没分出来 ,但是加酸加碱性,以及增大流动相中乙酸乙酯的比例峰型基本都是一样的,后面部分都感觉像是拖尾似的,会不会是柱子的问题 ... 换不同的固定相来试试吧
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紫外全波长扫描?
高分子還是小分子?看起來像是摻雜產生的峰~
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primary and secondary fluorescence effects是什么?
他是问你第一荧光和第二荧光效应有什么不同的么?意思就是说你那块儿阐述的不理想呗... 额,是不知道第一荧光和第二荧光效应指的是什么,
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求问活性黄X-R、活性黄X-RG、活性黄X-GR有什么区别,它们的结构式是什么?
染料的名称是可以自己公司取的,只有索引号是唯一的,能要求供应商提供索引号吗?
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化学学科
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急求!!!!各路大神?
测xps导价带谱可以知道,电化学也是可以准确测得的,
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仪器设备
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求实现高温的不同方式?
导热油,熔盐加热,两者温度易控。
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实验室液体脱气方法?
加热可以不?抽真空应该可行
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化学学科
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求助,你所了解的最强的固体酸是什么?
金属,非金属,金属氧化物,本身并不具有酸性,甚至有些还具有碱性,负载其他东西后才具有很强的酸性!比如固体超强酸,就是金属氧化物,ZrO2、Al2O3等负载硫酸根,然后才具有很强的酸性!功能化的碳材料酸性其实并不强!
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气相色谱7890问题急需解决?
是否是程序升温,如果后期载气达不到要求也会导致故障然后熄火
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求大神帮忙给一个邻苯二甲酸二壬酯(DINP)的气象色谱分析方法!!跪谢啊!?
se-54与db-5差不多的,测dinp应该没问题。dinp是邻苯二甲酸二异壬基酯而不是邻苯二甲酸二壬基酯(dnop),dinp是群峰,dnop是单峰,两种是不一样的,看你测哪种?我只用gc-ms测过dinp,进样口:290℃,接口:290℃,离子源:250℃,柱流量:1.5ml/min,分流比:5,升温程序:120℃(保持2min),40℃/min的速度升至300℃(保持5min)。分流或者不分流进样都可以。gc-fid应该也可以,条件就不清楚了,百度了有 。希望对你有用。
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工艺技术
,
HPLC的峰面积与UV吸收峰?
你这是正常现象,不同波长信号的强度肯定不一样,你再换个波长也许没信号呢,液相紫外检测器时的波长选择查文献或者是样品紫外的最大吸收波长
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说・吧
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恒槽压两电极电解与恒工作电极电压三电极电解能否转换?
如果你测的-0.7v和2.5v均是开路电位的话,那么槽压的2.5v对应三电极的-0.7v。如果-0.7v是设置的工作电压,而2.5v是开路电位;或者反过来,-0.7v是开路电位,而2.5v是设置的工作电压。在这两种情况下,可参考 ... 一般万用表测得就是开路电压吧?应该比较准是吧?但是测we-ce电极间的电压时,是否和实际的电压有差别?因为有扩散和极化的影响,所以离子放电的实际压差会小于设定的槽压??或者说假如理论分解电压是2.5v,而支持电解质的窗口是3.0v。操作时设定2.5v可能不会反应,而设定3.0v时或者更大时,支持电解质也不会分解,
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简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:华侨大学 - 机电及自动化学院
地区:湖南省
个人简介:
在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。
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