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关于印染整理剂? 没人会告诉你成分吧。。。查看更多
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求能够处于乙醇中少量水分的方法,工业用,乙醇量比较多,越简单越好? 每次5-6方,水分要从10%下降到3%,上一个小型的精馏塔是最方便划算的。查看更多
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碳酸钠在有其它金属离子存在时的高温分解? 这得看其它金属离子的存在形式,如果它们都以碳酸盐的存在,那就参考碳酸盐的热分解处理;如果以其它盐类形式存在,则要看具体情况。如果是钙、镁、铝离子存在时,且它们都是以碳酸盐形式存在时,分解情况也各有差异:钙、镁的碳酸盐会分解成相应的氧化物,但碳酸钠则一般仍然不分解,但可以挥发;如果是铝离子存在的碳酸盐,则铝盐分解后,还会与碳酸钠反应,生成偏铝酸盐NaAlO2,这是因为首先是分解得到氧化铝,氧化铝再与碳酸钠反应生成偏铝酸盐并放出二氧化碳。查看更多
液相色谱峰拖尾出现在峰前事什么原因? 试试换个流速或者流动相配比查看更多
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重金求教分层多孔材料的氮气吸脱附曲线不闭合问题? 一是样品量小 ,还有可能是测试过程漏气了查看更多
关于极化曲线测腐蚀性能的问题求助? 极化后的腐蚀情况和在开路下的腐蚀情况有什么关系与你的结论没有任何关系啊!开路属于自腐蚀,可以通过Tafel曲线或失重法等方法测试出,极化条件下属于强制通过电流时的电极的电位偏离平衡电位的现象,这得看电流施加方向和大小,你仔细分析tafel曲线吧!查看更多
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请教几种拉曼光谱信号强的有机分子? 我是做拉曼的,这类分子非常非常多,拉曼对双键C=C,对称分子的信号都非常强,主要避免荧光干扰就行了,另外对碳体系,如石墨烯,石墨等体系亦有很强的吸收。但是单层的话,应该是必须用表面增强拉曼才能看出来的。 ... 荧光干扰是什么意思,查看更多
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有没有大神帮我分析一下氧化石墨烯的SEM图啊? 去做拉曼、XPS、BET等测试,光看这图能说明什么? 我只是为了选择一个较好的,去做下一步的氮掺杂,这个图不能大致分辨是吗查看更多
XRD数据分析--新手求助? 峰整体偏移的话有可能是仪器没设定好,至于强度不正常应该是材料没有合成好查看更多
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无机物化版块活动——石墨烯专题交流帖? 联合催化,搞起石墨烯光电催化(PC、PEC)很吃香的研究的人超级多~查看更多
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那催化剂制备好以后,溶剂怎么去除啊? 低温挥发,或者真空除去就可以了!查看更多
钛网电极的有效面积如何计算? 就是比如我的钛网是10厘米乘以10厘米,真实面积就是100再乘以1.1~1.3的一个值,对吧?您用的钛网孔径是多大呀查看更多
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哪种有机溶剂可以很好的溶解氰化钾? DMSO??万能查看更多
各位大侠,甲醇溶剂峰突然变得特别大是怎么回事? 或许是灯的寿命快到了。氘灯在使用后期会有个能量爆发期。整体能量较高,并且很不稳定。或许是波长不对了,通过面板进行一次波长校准,在重新启动。或许是室温与之前有很大不同。或许是甲醇的问题,优级纯和色谱纯是两个概念。查看更多
蒸发光检测器(液相)参数问题? 一般主要是调漂移管温度和气体流速,选择撞击器为开或者关,多试试看,基线应该会平些的。 我用的是waters2695-2424,您说的撞击器实在检测器上设置?我这的工作站上好像没有这个设置呀,还有啥原因导致基线太粗?我这个检测器好长时间没人用了,有啥可以调理的措施,查看更多
电镜镀碳膜,不知道镀多厚,想知道怎么计算的(碳膜的密度)。? 电镜喷碳哪有这么精确的。。一般导电性比较差的喷5-10nm,很差的话可以喷15,都是经验的东西 你要看的是啥样品啊。。一般扫描的话喷碳10nm左右就可以了,喷金一类的重金属的话5nm就够了,查看更多
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大家帮我看一下这是什么设备?干嘛用的? 应该旁边还有台颚式破碎机,专门破碎石块的。查看更多
关于高效液相上的c18柱? 个人理解,这种情况用流动相冲洗效果会更好。查看更多
碳球为啥大部分浮在表面? 一般声一下吧,没问题的查看更多
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高分子亲水性的定量或半定量表征? 你的材料是什么形态查看更多
简介
职业:山东新升实业发展有限责任公司有限公司 - 销售
学校:华侨大学 - 机电及自动化学院
地区:湖南省
个人简介:在年轻人的颈项上,没有什么东西能比事业心这颗灿烂的宝珠更迷人的了。查看更多
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