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慢粒吃格列卫会出现耐药现象吗? 慢粒全称慢性粒细胞白血病。慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒细胞（包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞）显著增多，脾脏明显肿大，绝大多数具有相对特异的ph标记染色体，病程较缓慢。目前来说，治疗药物中格列卫的作用相对较好。格列卫是主要用于治疗慢粒白血病的靶向抗癌药，是有瑞士的诺华制药历经半个世纪的医学结晶。虽然很多患者将之称为是救命药，但是这种药物的本质就是一种抗癌药，其所起到的作用就是通过隔断癌细胞恶性增殖的信号，抑制其增生，进而延缓病情，是无法治愈患者的疾病的。为了抑制病情，患者必须长时间服用药物。所以，多数情况下，患者在服用一段时间之后都会发生耐药反应的。耐药又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。格列卫耐药出现时，疗效会下降，也就是通常说的疗效欠佳。格列卫治疗疗效欠佳的标准是： 3个月：Ph+ > 95%；6个月：Ph+ > 35%；12个月：Ph+在1% - 35%之间，BER-ABL分子学反应下降不到1000倍，或者治疗中的任何时间发生基因突变。而耐药是不可逆转的，一旦有些苗头之后，主治医生会根据患者的情况调整治疗方案。而患者也需要调整用药计划，切忌不要一下子停药，以免发生断崖式停药反弹现象。查看更多

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延胡索乙素有哪些功效? 现在，通过植物提取技术可以从延胡索中提取乙素这种物质，据悉乙素对大脑皮层及皮层下的电活动都能抑制，特别是皮层运动区更为敏感。因此，临床上证明这种药物具有较大的药用作用，并且适用于多种疾病的治疗。延胡索乙素的功效主要体现在以下方面，我们可以通过一些实验或者数据来初步了解：一、对中枢神经系统的影响：镇痛作用的实验证明静注延胡索乙素15～20mg/kg对兔子有镇痛作用，且强于甲素和丑素；延胡索乙素的一定剂量还具有明显的催眠作用。二、对心血管系统的影响：延胡索乙素对大鼠心电图各参数有特异的影响，可以使心率减慢（P<0．01），使P波变低平、倒置，甚至消失，并且延长P一R间期（P<0．01）和Q一T间期（P<0．01），但不影响QRS综合波和R波。三、对消化系统的影响：延胡索乙素在1：2×10 4浓度时，能够抑制兔离体肠管活动，并且可以阻断乙酰胆碱、氯化钡及脑垂体后叶素和5一HT对肠肌的兴奋作用。此外，静注大剂量80mg/kg的乙素还可以明显抑制胃瘘犬的胃液分泌。综上所述，延胡索乙素可作为一种镇痛药物，具有镇痛及催眠作用，适用于内科病痛（如消化性溃肠痛）、产前阵痛、产后子宫缩痛、月经痛、头痛及失眠等症，非常适合多种疼痛疾病的治疗。然而，由于这种药物具有止痛作用，因此不宜长期或过量使用，以免发生副作用。查看更多

#延胡索乙素

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狗注射多拉菌素后呕吐怎么处理? 狗作为人类忠诚的朋友，在宠物市场上备受喜爱。然而，就像人类一样，狗狗也会生病，因此宠物医生的需求也很大。有些狗狗在注射多拉菌素后可能会出现呕吐等严重的药后反应。犬细小病毒是危害犬类的一种烈性传染病，已经在世界范围内流行。该病毒主要攻击狗狗的肠上皮细胞和心肌细胞，导致胃肠道症状和心肌炎症状，尤其是幼犬更容易受到感染。对于狗狗注射多拉菌素后的呕吐反应，可能是因为用药过量或狗狗对药物过敏。这可能与遗传因素有关。如果狗狗中毒，只能给它喝一些葡萄糖来加速代谢，但这种药物并没有特效解毒的作用。现在有些主人非常宠爱自己的宠物，事事亲为，但这样可能会导致宠物的免疫系统受损。与人类一样，动物除了得到照顾外，也需要适当的空间来锻炼和玩耍。现代都市生活的压力不断增加，空巢青年的数量也在增长。养一条狗不仅可以缓解孤独和压抑，还应该给予它们相应的尊重和照顾，多陪伴，少索取。查看更多

#多拉菌素

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化药

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易瑞沙一般多久会产生耐药性? 在一些疾病治疗过程中，特效药物可以有效帮助治疗。然而，在治疗某些癌症性疾病时，长期服用某些药物可能会导致耐药性问题，或产生副作用。这给疾病治疗带来了许多麻烦。那么，易瑞沙一般多久会产生耐药性？这是许多用户特别关注的问题。在服用易瑞沙时，不同患者的身体情况各不相同，因此易瑞沙一般多久会产生耐药性存在个体差异。有些患者可能很快产生耐药性，而其他患者可能需要更长的时间。因此，易瑞沙一般多久会产生耐药性会有一定的区别。甚至有些患者在服药后根本不会产生耐药性问题，治疗效果反而非常好。但在服药期间，定期进行身体检查非常重要。毕竟，药物可能会有一定的副作用。通过接受身体检查，可以了解身体情况，从而调整药量或其他药物的使用，以确保达到治疗效果。如果忽视这些问题，可能会导致药物副作用对身体健康产生不利影响。查看更多

#易瑞沙

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诺氟沙星是什么药物? 诺氟沙星是一种人工合成的喹诺酮类抗菌药，由日本杏林制药开发。它是第三代喹诺酮类抗菌药，通过阻碍消化道内致病细菌的DNA旋转酶（DNA Gyrase）的作用，从而阻碍细菌的DNA复制，对细菌具有抑制作用。诺氟沙星主要用于敏感菌引起的多种感染，包括泌尿生殖道感染、消化系统感染、呼吸道感染以及五官科、皮肤科、产科及外科的感染性疾病。它可以用于治疗尿路感染、前列腺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋病等泌尿生殖道感染，也可以用于治疗伤寒、沙门菌属引起的胃肠道感染及胆囊炎，以及急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎等呼吸道感染。此外，诺氟沙星还可以用于治疗眼部感染、皮肤感染、产科感染以及外科感染性疾病。然而，对于对该药物及氟喹诺酮类药物过敏的患者来说，是禁止使用诺氟沙星的。具体的不良反应包括胃肠道反应、中枢神经系统反应、过敏反应、癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤、间质性肾炎表现、静脉炎、结晶尿、关节疼痛、血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低等。参考资料：http://baike.baidu.com/item/诺氟沙星?sefr=enterbtn 查看更多

#诺氟沙星

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PROTEIN G AGAROSE的应用及优势？ PROTEIN G AGAROSE是一种用于纯化特定类型的抗体的琼脂糖。它是从G类链球菌中提取的蛋白G，具有分子量25kDa。与蛋白A相比，蛋白G对于大多数哺乳动物的IgG有更高的亲和力，尤其是对于亚基如人IgG3、小鼠IgG1和鼠IgG2a的结合能力更强。此外，蛋白G还能与某些抗体的Fab和F(ab')2段结合。PROTEIN G AGAROSE通过将蛋白G与琼脂糖凝胶基质偶联，可以更广泛、更强力地结合多种类型的IgG，多克隆IgG和人IgG，同时降低血清蛋白的结合水平，提高纯度。 PROTEIN G AGAROSE在LRR受体激酶研究中的应用 LRR受体激酶是一种存在于植物细胞膜表面的跨膜蛋白，对植物的生长发育起着重要的调控作用，并广泛参与各种信号转导过程。在研究LRR受体激酶时，通常需要获取其下游效应因子。一种常用的方法是通过转基因植株突变来获得抑制表型的突变体，其中包含了与受体激酶下游靶标相关的突变基因所编码的蛋白。另一种方法是使用酵母双杂交，但该方法的得率较低且容易产生假阳性结果。此外，由于LRR受体激酶是一种膜蛋白，常规的生化方法很难纯化该蛋白。CN201810528770.1提供了一种寻找LRR受体激酶底物的新方法，通过结合PROTEIN G AGAROSE和预处理的抗硫代磷酸酯单克隆抗体，可以有效地分析和确定LRR受体激酶的底物。主要参考资料 [1] CN201810528770.1 LRR受体激酶的底物寻找方法查看更多

#protein g

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如何制备N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]环丙烷甲酰胺? 在医药合成中，N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]环丙烷甲酰胺是一种重要的中间体。制备方法要制备N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]环丙烷甲酰胺，首先将4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-苄基)硫代吗啉1,1-二氧化物和N-(5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙烷甲酰胺等物质加入到三口瓶中，然后加入1,4-二氧六环和水，进行加热反应。反应结束后，用二氯甲烷洗涤反应液，通过柱层析色谱法纯化产物。应用 N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]环丙烷甲酰胺在医药合成中具有广泛的应用，可以参与多种反应。例如，将N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代吗啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]环丙烷甲酰胺与甲苯和劳森试剂反应，可以得到特定的产物。这个反应需要在氩气保护下进行。主要参考资料 [1] (CN107759587)[1,2,4]三唑并[1,5?a]吡啶类化合物及其制备方法和医药用途查看更多

#非戈替尼

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如何制备1，4-二溴-2，5-二甲氧基苯? 1，4-二溴-2，5-二甲氧基苯是一种有机中间体，可用于制备1，4-二溴对苯二酚。下面介绍两种制备方法：方法一：在反应瓶中加入对苯二酚二甲醚、冰醋酸和溴，经过一系列反应步骤，最终得到1，4-二溴-2，5-二甲氧基苯。方法二：将乙腈、1，4-二甲氧基苯、液溴和二氧化氮加入反应管中，经过一段时间的反应，得到1，4-二溴-2，5-二甲氧基苯。 1，4-二溴-2，5-二甲氧基苯的应用 1，4-二溴-2，5-二甲氧基苯可用于合成1，4-二溴对苯二酚。通过一系列反应步骤，最终得到1，4-二溴对苯二酚。参考文献 [1]CN201610811308.3适用于规模化生产的芳香二硼酯的便捷合成方法 [2]CN201410511647.0 一种带有烷氧基的二溴苯类化合物的制备方法查看更多

#1,4-二溴-2,5-二甲氧基苯

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老刺木胺的生物活性研究？老刺木胺是一种存在于伏康树树皮中的生物碱，可以通过从伏康树乙酸乙酯渗漉提取物中分离得到。老刺木胺具有体内抗疟活性，并且还具有杀灭婴儿利什曼原虫前鞭毛体的体外活性。研究老刺木胺的生物活性为了比较非洲马铃果中的四种吲哚类生物碱（长春胺、冠狗牙花定碱、老刺木胺和伏康京碱）的体外抗肿瘤活性，研究人员采用MTT法分析它们对SKOV3、BEL7402、SMMC7721和Changliver四株细胞株的增殖抑制作用，并通过AO/EB双染法观察细胞凋亡的形态变化。研究结果显示，这四种吲哚生物碱对四株细胞株的增殖抑制现象存在剂量依赖关系。在50μg/mL浓度下，老刺木胺对四株细胞株的生长抑制率均达到95%以上；相同浓度下，伏康京碱仅对BEL7402和Changliver的抑制率超过78%；冠狗牙花定碱仅对Changliver有超过50%的增殖抑制率；而长春胺对四株细胞株的增殖抑制效果不明显。经过AO/EB染色后，四株细胞株在12.5μg/mL老刺木胺的作用下呈现细胞核皱缩、浓聚和偏移的现象，说明老刺木胺具有明显诱导细胞凋亡的作用；而在50μg/mL伏康京碱的作用下，仅对BEL7402和Changliver具有一样的效果，其他两种生物碱作用的细胞株并未出现明显的细胞凋亡现象。MTT法和AO/EB双染法的结果一致。综上所述，老刺木胺和伏康京碱两种生物碱能够诱导卵巢癌细胞和人肝细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用，而长春胺和冠狗牙花定碱的作用效果相对较弱。参考文献 [1] 但小梅. 伏康树树皮化学成分及抗肿瘤活性研究[D].成都中医药大学,2014. [2] 白雅竹,郑志忠,陈清智,黄雯,陈良华,林河通,明艳林.非洲马铃果4种吲哚类生物碱的体外抗肿瘤效果[J].亚热带植物科学,2019,48(03):209-214. [3] [中国发明] CN200580022021.2 抗寄生物和/或抗病毒和/或抗微生物组合物查看更多

#老刺木胺

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日用化工

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脂肪酶的作用是什么? 脂肪酶是一种特殊的酯键水解酶，根据底物专一性分为不同类型。它存在于动物、植物和微生物中，并在有机相中发挥多种催化作用，如酯合成、酯交换反应、酯聚合反应、肽合成以及酰胺合成等。因此，在食品工业中得到广泛应用。实际上，人体分解食物脂肪不仅依靠纤维，还依赖消化酶的帮助，尤其是脂肪酶的作用。没有脂肪酶，身体将难以消化食物中的脂肪成分。脂肪酶的生理作用是什么？从细胞层面分析，脂肪酶主要存在于溶酶体的小单元内。它帮助分解脂肪，促进细胞修复和再生。其他一些脂肪消化酶则在细胞外分泌，并以饮食催化剂的形式传输到身体其他部位。另外一种脂肪酶被用于水解过程，帮助分解胰腺中的脂肪分子，也被称为胰腺脂肪酶。胰腺脂肪酶不足会导致消化系统紊乱和胰腺疾病。但在充足的情况下，它可以加快脂肪分解速度，并更容易将多余脂肪清除。由于脂肪酶在发挥作用时会被身体消耗掉，因此常常会出现数量不足的情况。为了确保体内脂肪酶充足，可以考虑采用营养补充剂。在每次进食油腻大餐之前饮用营养补充剂可以长时间帮助身体产生额外的脂肪酶。来源：安安搞笑酱子查看更多

#脂肪酶

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4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-羧酸的制备及应用？ 4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-羧酸是一种有机中间体，可以通过琥珀酸酐和二甲基乙醛肟为原料，经过两步反应制备得到。制备方法第一步将琥珀酸酐 (100 g, 1 M) 和二甲基乙醛肟充分混合，放入 1 L 烧瓶中，加热至 160 °C，同时蒸馏出二甲基呋喃烷。馏出物用乙醚萃取数次。合并醚提取物，用水洗涤并用氯化钙干燥。蒸发溶剂，并在 154-159 °C 下蒸馏残余物，得到 3,4-二甲基呋喃烷，产率（30g，30%）。第二步在 10-15 °C 下，将细磨的高锰酸钾 (50 g, 0.3 M) 分小份加入 3,4-二甲基呋喃烷 (6 g, 0.06 M) 在 150 mL 稀释 (1:1) 硫酸中的溶液中，将混合物在 10°C 下保持 2 小时，然后升温至 23°C 过夜。过滤混合物，滤液用乙醚充分萃取。蒸发溶剂，残余物用石油醚洗涤，并在真空干燥器中结晶。结晶用热苯洗涤，真空浓缩，残余物溶于二氯甲烷，过滤溶液，真空浓缩得到4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-羧酸，产率（4g，80%）。应用领域 4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-羧酸可用于制备IL-17A小分子抑制剂药物。IL-17A的主要功能是通过促炎和嗜中性粒细胞迁移细胞因子和趋化因子(包括IL-6，G-CSF，TNF-α，IL-1，CXCL1，CCL2，CXCL2)的上调来协调局部组织炎症，以及基质金属蛋白酶来允许活化的T细胞穿透细胞外基质。有研究表明IL-17A在严重哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)中发挥重要作用，那些患者通常对目前可用的药物无响应或响应不良。IL-17A水平上调涉及许多疾病，包括类风湿性关节炎(RA)、骨侵蚀、腹膜内脓肿、炎性肠病、同种异体移植物排斥反应、牛皮癣、动脉粥样硬化、哮喘和多发性硬化症。靶向IL-17A与IL-17RA的结合是治疗IL-17A介导的自身免疫性炎症疾病的有效策略。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2004058763, 15 Jul 2004 [2] From PCT Int. Appl., 2021055376, 25 Mar 2021 查看更多

#羧酸

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如何制备2-溴-5-甲氧基吡啶? 2-溴-5-甲氧基吡啶是一种有机中间体，可以通过一系列步骤从2,5-二溴吡啶制备而成。制备步骤首先，在氩气气氛下，将2,5-二溴吡啶（9.46g，40mmol）溶解在THF（100ml）中，并加入n-BuLi（30ml，48mmol）进行搅拌。搅拌45分钟后，加入B(Oi-Pr)3（12ml，48mmol）到反应混合物中。在室温下搅拌1小时后，将冰醋酸（3.6 ml，60 mmol）在0℃下加入反应混合物中。接下来，加入30% H2O2（6.0 ml，48 mmol）和6M NaOH（8.0 ml，48 mmol）并继续搅拌30分钟。通过加入水（40ml）停止反应。分离有机层，用CHCl3进行萃取（3次），用盐水洗涤（一次），用MgSO4干燥并浓缩。通过硅胶柱色谱法（己烷:AcOEt = 4:1）纯化，得到2-溴-5-羟基吡啶，产量为1.53 g，8.8 mmol，22%。然后，在氩气气氛下，将NaH（155 mg，6.5 mmol）溶解在DMF（15 ml）中，并加入2-溴-5-羟基吡啶（972 mg，5.4 mmol）溶解在DMF（10 ml）中的搅拌溶液。在0℃下搅拌1小时后，加入碘甲烷（0.4毫升，6.5毫摩尔）并在室温下继续搅拌1小时。通过加入少量饱和NH4 Cl水溶液淬灭该反应。分离有机层，用Et2O进行萃取（3次），用水和盐水洗涤，用NaSO4干燥并浓缩。通过kugelrohr蒸馏纯化，得到2-溴-5-甲氧基吡啶，产量为690mg，3.7mmol，68%。参考文献 [1] Organic Letters, 13(12), 3008-3011; 2011 查看更多

#2-溴-5-甲氧基吡啶

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如何制备6-羟基吲唑? 吲唑及其衍生物具有多种生物学活性，如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗HIV、抗结核、抗血小板、5-HT3受体拮抗作用等。此外，吲唑衍生物还广泛应用于除草剂、染料等。吲唑是一种含有10电子的芳香杂环，根据两个氮原子上是否有氢原子，存在两种互变异构形式，即1H-吲唑和2H-吲唑。6-羟基吲唑是一种重要的医药中间体，具有神经保护作用。制备方法吲唑类化合物的合成方法有多种，但产率低、后处理复杂，不适用于大量生产。6-羟基吲唑可以通过以下反应制备：将2-甲基-5-羟基苯胺(2)溶解在冰醋酸中，加入亚硝酸钠，反应生成6-羟基吲唑。具体步骤为：将2-甲基-5-羟基苯胺(2)40.0g(262.8mmol)加入400mL冰醋酸中，50℃搅拌至溶解。分批缓慢加入亚硝酸钠36.3g(525.6mmol)，50℃反应3小时。减压蒸除溶剂，加入冷水200mL，搅拌3小时。用无水碳酸钾调pH值至8左右，抽滤，干燥，得6-羟基吲唑。另外，还可以通过将6-氨基吲唑的四氢呋喃溶液缓慢滴入NaNO2的水溶液中，经过反应和过滤得到6-羟基吲唑。参考文献 [1] Vernekar, Sanjeev Kumar V.; Hallaq, Hasan Y.; Clarkson, Guy; Thompson, Andrew J.; Silvestr, Linda; Lummis, Sarah C. R.; Lochner, Martin Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 53, # 5 p. 2324 - 2328 查看更多

#6-羟基吲唑

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如何制备N-芴甲氧羰基-D-4-甲氧基苯丙氨酸? 苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，属芳香族氨基酸。在体内大部分经苯丙氨酸羟化酶催化作用氧化成酪氨酸，并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素，参与机体糖代谢和脂肪代谢。N-芴甲氧羰基-D-4-甲氧基苯丙氨酸是多肽合成中一个重要的起始反应物及关键中间体，其在多肽合成中得到广泛的应用。N-芴甲氧羰基-D-4-甲氧基苯丙氨酸别名：Fmoc-D-4-甲氧基苯丙氨酸，英文名称：(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid，CAS号：201335-88-8，分子式：C25H23NO5，分子量：417.454，是常见的医药化工中间体。制备方法在碱存在下，通过9-芴甲氧羰酰氯与D-4-甲氧基苯丙氨酸反应得到N-芴甲氧羰基-D-4-甲氧基苯丙氨酸。这种方法操作简单、反应条件温和、产率高、适用性广。具体的合成反应式如下图所示：图1 N-芴甲氧羰基-D-4-甲氧基苯丙氨酸的合成反应式实验操作：方法一： D-4-甲氧基苯丙氨酸加入到圆底烧瓶中，加入10%的碳酸钠水溶液搅拌溶解，再加入二氧六环，冰浴下将10%的9-芴甲氧基碳酰氯的二氧六环溶液慢慢滴加进入反应液，滴加完成后在冰浴中反应2小时，再在室温下反应8小时，加入水稀释，用乙醚萃取4次，水层置于冰浴中，用浓盐酸调节pH值到刚果红试纸显蓝色，在冰箱中放置过夜，得到白色沉淀物用乙酸乙酯提取，合并有机液用水洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥，抽干得产品N-芴甲氧羰基-D-4-甲氧基苯丙氨酸。方法二：取D-4-甲氧基苯丙氨酸溶于二氯甲烷中，加入吡啶，在室温下搅拌滴入溶于二氯甲烷中的9-芴甲氧基碳酰氯的溶液，反应24小时，加入二氯甲烷溶液，依次用5％碳酸钠水溶液(10mL)，5％盐酸水溶液(10mL)，水(10mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸出二氯甲烷，得产品N-芴甲氧羰基-D-4-甲氧基苯丙氨酸。参考文献 [1] J．J．P．，Stewart，J．Comput．Chem．，1989，10，209．查看更多

#Fmoc-D-4-甲氧基苯丙氨酸

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如何制备偶姻类化合物? 背景及概述 [1] 偶姻类化合物是一类重要的香料、农药和医药中间体，常用的偶姻类化合物包括乙偶姻、丙偶姻和丁偶姻等。它们通常是通过偶姻缩合反应制备得到的。制备 [1-2] 报道一、首先制备催化剂。将36g苯并咪唑、108g氯丁烷和360g乙腈按照1:3:10的重量比放入三口烧瓶中，加热至回流，回流温度为100℃，回流10小时。经过离心、洗涤和干燥，得到143g的1-正丁基苯并咪唑盐酸盐。然后制备丁偶姻。在搅拌条件下，将500g丁醛和5g N-丁基苯并咪唑盐酸盐按照100:1的重量比加入反应釜中，反应温度控制在110℃，反应压力为0.6MPa，反应时间为2小时。经过蒸馏，收集馏出温度在120～160℃之间的馏分，得到430g丁偶姻。丁偶姻的含量为99.44％，收率为85.52％。这种方法使用1-正丁基苯并咪唑盐酸盐作为催化剂，具有不易受潮、化学性质相对稳定的优点。相比使用噻唑盐作为催化剂的合成反应，该方法反应环境简单，副反应少，反应条件容易控制，提高了合成反应的安全性。此外，该催化剂对原料的选择性好，可以制备多种偶姻类化合物，产品质量好，杂质少。报道二、在普通的电动搅拌反应器中，将质量含量为40-70％的强碱性水溶液或水悬浮液（如氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钙或25％的四烷基氢氧化铵）100-150克与40-70克金属单质（如锌粉、铁粉、镍粉、锡粉、铅粉、锰粉、铜粉）或非金属单质（如活性碳、硫磺）放入反应器中。启动搅拌，在常压下缓慢升温，控制温度在10-140℃之间。同时缓慢加入无水的乙酸盐、乙酸、丙酸盐或丙酸、丁酸盐或丁酸各40-70克。搅拌反应24-48小时后，降温、静置、过滤，滤饼为金属粉，可回收再利用。滤出的母液为偶姻及醇(酮)类有机物的碱水混合物，可以通过液相色谱和气相色谱进行分析测试，主要成分可能是乙偶姻、丁二醇、乙醇和丁二酮等有机物，或者是丙偶姻、己二醇、丙醇和己二酮等有机物，或者是丁偶姻、辛二醇、丁醇和辛二酮等有机物。各种有机物的混合物的总产率超过82％以上。参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201610785093.2一种偶姻类化合物的制备方法 [2][中国发明]CN201510053530.7羧酸盐或羧酸与水反应合成偶姻及醇(酮)类有机物的方法和用途查看更多

#5-羟基-4-辛酮

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对苯基苯甲醛的应用领域是什么? “对苯基苯甲醛”是一种有机化合物，它在化学结构中含有苯环中的一个取代基和对苯甲酸经过羰基还原反应得到的酸性芳香族化合物。这种化合物在医药、染料、涂料、光学等领域都有广泛的应用。理化性质对苯基苯甲醛是一种有机化合物，其分子式为C 14 H 12 O，结构上包含有苯环和醛基。它是一种白色结晶粉末状固体，几乎不溶于水，但可以溶解于乙醇、丙酮和二氯甲烷等有机溶剂。它的熔点为75-78℃，在常温下稳定存在，并具有较好的耐热性。此外，对苯基苯甲醛是手性化合物，具有旋光性。对苯基苯甲醛的应用对苯基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，它在医药、涂料、染料和光学等领域有广泛的应用。在医药领域，它可以作为一些抗癌药物、心血管药物和镇痛药物的前体。在涂料和染料领域，它可以用于合成高分子染料、光敏染料和吸收剂等。在光学领域，由于其具有较高的比旋度和光学活性，它可以用于生产偏光片、立体显微镜和激光器等。此外，对苯基苯甲醛还可以用于生产功能性材料和化学试剂等。对苯基苯甲醛的合成方法对苯基苯甲醛的合成方法有多种，其中比较常见的是Friedel-Crafts酰化反应。具体步骤包括将对苯二甲酸二乙酯和苯基甲酸在干燥的四氯化铝的存在下于低温下进行Friedel-Crafts酰化反应，得到对苯基苯甲酸二乙酯，然后通过还原反应得到对苯基苯甲醛。需要注意的是，在Friedel-Crafts酰化反应中使用的四氯化铝等催化剂具有一定的毒性和腐蚀性，操作时要注意安全。另外，在实际生产工艺中，为了提高产率和纯度，可能会采用更复杂的化学合成方法。使用须知在使用对苯基苯甲醛时，需要注意以下几点： 1.防止吸入：对苯基苯甲醛在高温下会分解产生有害气体，因此操作时应避免产生粉尘和颗粒物，防止吸入。 2.避免皮肤接触：对苯基苯甲醛具有较强的刺激性，可能引起皮肤过敏、红肿等反应。因此，在操作时应佩戴防护手套、口罩等个人防护装备，避免皮肤接触。 3.储存方式：应将对苯基苯甲醛储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免日晒和潮湿，以防止其受潮变质。 4.注意火源：对苯基苯甲醛易燃，在操作时应远离火源和高温环境，避免引发火灾事故。参考文献 [1]Mariela M. Nolasco，Catarina F. Araujo，Pedro D. Vaz，Ana M. Amado，Paulo Ribeiro-Claro.Vibrational Dynamics of Crystalline 4-Phenylbenzaldehyde from INS Spectra and Periodic DFT Calculations.Molecules 2020, 25(6), 1374. [2]对苯基苯甲醛.chemicalbook 化学信息网[引用日期2012-07-25] [3]罗磊, 王勇. 不同取代基的苯甲醛制备相应取代基的乙炔苯[J]. 化学试剂, 2021, 43(5):698-704. 查看更多

#对苯基苯甲醛

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细胞及分子

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如何测量活细胞中的辅酶A浓度? 辅酶A（Coenzyme A，CoA）是一种必不可少的辅助因子，参与大量的酶促反应和细胞过程。然而，目前缺乏一种测量活细胞中CoA浓度的方法。最新研究成果最近，中国科学技术大学薛林团队与德国马克思普朗克医学研究所Kai Johnsson团队在Nature Chemical Biology杂志上发表了一篇题为“Probing coenzyme A homeostasis with semisynthetic biosensors”的研究论文。他们开发了一种用于测量哺乳动物细胞不同细胞器CoA水平的生物传感器，并提出了CoA生物合成的细胞图。辅酶A的合成是一个复杂的过程，涉及多个酶和细胞器。目前，测定CoA浓度的方法主要基于色谱法、质谱法或酶法，但这些方法需要溶解细胞或分离细胞器，无法提供亚细胞间室的浓度信息。研究人员通过工程GFP-HaloTag融合蛋白与荧光配体的特异性标记，成功开发了一种半合成生物传感器，可以测量活细胞中的游离辅酶A浓度。该传感器具有高选择性和较低的pH敏感性，可以在不同细胞间隔中比较CoA的相对浓度。揭示CoA的代谢平衡利用这种生物传感器，研究人员揭示了参与CoA生物合成和运输的多个蛋白质在哺乳动物细胞中的作用，并首次提供了游离胞质和线粒体中CoA浓度的绝对值。这项研究的结果为研究CoA在代谢中的作用提供了重要工具，未来有望进一步深入了解CoA的功能和调控机制。查看更多

#辅酶 A

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其他

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次碳酸铋的性质和用途？次碳酸铋是一种白色或微黄色的无臭无味粉末，暴露在光线下会逐渐变为褐色。它难溶于水、乙醇和其他有机溶剂，但易溶于盐酸、硝酸和浓乙酸。它可以溶于氯化铵溶液，微溶于碱金属碳酸盐溶液。当加热灼烧时，它会分解为氧化铋和二氧化碳。在自然界中，次碳酸铋以泡铋矿的形式存在。它的晶体结构中含有Bi-O层和CO3层。次碳酸铋的适应症 1. 用于缓解胃肠功能不全和吸收不良引起的腹泻、腹胀等症状。 2. 可以缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感、反酸等症状，也可以用于慢性胃炎。 3. 与抗生素合用可以治疗与幽门螺杆菌感染有关的消化性溃疡。 4. 本药糊剂可以外用于轻度烧伤、溃疡和湿疹等。次碳酸铋的禁忌症 1. 肾功能不全者禁用。 2. 孕妇禁用。次碳酸铋的不良反应 1. 用药期间舌苔和大便可能呈黑色。 2. 中和胃酸时产生的二氧化碳可能引起嗳气和继发性胃酸分泌增加。 3. 偶尔可能引起可逆性精神失常。 4. 大量和长期服用可能导致便秘和碱血症。如果在使用药品过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师；如果不适严重或没有消除，请及时就医。次碳酸铋的注意事项 1. 慎用：尚不明确。 2. 药物对儿童的影响：3岁以下儿童禁用或慎用。 3. 药物对妊娠的影响：孕妇禁用本药。 4. 药物对哺乳的影响：尚不明确。在使用药物之前，请告知医师或药师您的过敏史、手术史、病史、正在使用的药品和采取的治疗方法，以及是否处于妊娠期、是否准备怀孕或处于哺乳期等相关信息。此药与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师，或查看药品说明书。其他注意事项请咨询医师或药师。次碳酸铋的用法与用量药物的剂量因人而异，请遵医嘱或药品说明书使用。以下是常用剂量，如果您的用药剂量不同，请不要未经医生允许擅自更改剂量。成人常规剂量口服给药：一次0.3～0.6g，一日3次，饭前服用。外用：涂患处。查看更多

#碱式碳酸铋

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生物医学工程

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环磷酰胺治疗不同类型肿瘤，用法用量有何区别? 环磷酰胺是一种氮芥类衍生物，通过被肝脏或肿瘤内的过量磷酰胺酶或磷酸酶水解而活化，具有广泛的抗瘤谱。它是第一个被称为“潜伏化”广谱抗肿瘤药物，对白血病和实体瘤都具有有效性。那么，环磷酰胺在治疗不同类型肿瘤时，其用法和用量有何区别呢？用法用量白血病环磷酰胺可作为联合化疗或单药治疗用于急性或慢性淋巴细胞性白血病、髓性白血病等疾病。 ● 口服片剂：每日2-4mg/kg，连续使用10-14天，然后休息1-2周后重复。 ● 注射剂：对于持续治疗的成人或儿童，每日3-6mg/kg（相当于120-240mg/m2）；对于间断性治疗，每次10-15mg/kg（相当于400-600mg/m2），间隔2-5天；对于大剂量的间断性治疗和大剂量冲击治疗（如骨髓移植前冲击），每次20-40mg/kg（相当于800-1600mg/m2），间隔21-28天。需要注意的是，如果与其他细胞毒性药物联合使用，应减少剂量或延长给药间隔。淋巴瘤环磷酰胺可作为联合化疗或单药治疗用于恶性淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、浆细胞瘤等疾病。 ● 口服片剂：每日2-4mg/kg，连续使用10-14天，然后休息1-2周后重复。 ● 注射剂：对于持续治疗的成人或儿童，每日3-6mg/kg（相当于120-240mg/m2）；对于间断性治疗，每次10-15mg/kg（相当于400-600mg/m2体表面积），间隔2-5天；对于大剂量的间断性治疗和大剂量冲击治疗（如骨髓移植前冲击），每次20-40mg/kg（相当于800-1600mg/m2），间隔21-28天。需要注意的是，如果与其他细胞毒性药物联合使用，应减少剂量或延长给药间隔。多发性骨髓瘤环磷酰胺可作为联合化疗或单药治疗用于多发性骨髓瘤等疾病。 ● 口服片剂：每日2-4mg/kg，连续使用10-14天，然后休息1-2周后重复。 ● 注射剂：单药静脉注射，每次按体表面积500-1000mg/m2，加入生理盐水20-30mL，静脉注射，每周1次，连续使用2次，然后休息1-2周后重复。联合用药时剂量为500-600mg/m2。恶性实体瘤环磷酰胺可作为联合化疗或单药治疗用于卵巢癌、乳腺癌、小细胞肺癌、成神经细胞瘤、Ewings肉瘤、睾丸肿瘤、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤等疾病。 ● 口服片剂：每日2-4mg/kg，连续使用10-14天，然后休息1-2周后重复。 ● 注射剂：对于持续治疗的成人或儿童，每日3-6mg/kg（相当于120-240mg/m2）；对于间断性治疗，每次10-15mg/kg（相当于400-600mg/m2），间隔2-5天；对于大剂量的间断性治疗和大剂量冲击治疗（如骨髓移植前冲击），每次20-40mg/kg（相当于800-1600mg/m2体表面积），间隔21-28天。需要注意的是，如果与其他细胞毒性药物联合使用，应减少剂量或延长给药间隔。查看更多

#环磷酰胺

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材料科学

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材料科学

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月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的应用及制备方法？月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐是一种具有抗菌效果的新型抗菌剂。研究表明，它对各种细菌、酵母和霉菌都有很强的抑菌作用。其作用机理是通过影响细菌细胞膜内带负电荷的膜蛋白和酶促机制，改变细胞膜的通透性，从而抑制微生物的生长或使其失活。月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的应用月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐具有极好的安全性，它在人体内的代谢产物都是天然内源性物质，被广泛应用于食品和化妆品行业。2005年，美国FDA通过了其作为食品防腐剂的认证，同时美国农业部也允许其在肉类和禽类食品中使用。2009年，欧盟首次批准其作为化妆品防腐剂使用。2013年，加拿大卫生部有害生物管理局提出了其作为食品防腐剂的提案。2014年，欧盟发布委员会条例批准其作为防腐剂用于热加工肉制品。2016年，欧盟新增允许其作为防腐剂用于漱口水。随着对其他防腐剂使用的限制，月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐作为一种安全高效的防腐剂，将会得到更广泛的应用。月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的制备方法根据CN107286059A公开的专利，月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的制备方法包括以下步骤： (1)将L-精氨酸盐酸盐与月桂酰氯在混合溶剂中反应，反应条件为：pH为7-12，反应温度为-5℃-30℃，L-精氨酸盐酸盐与月桂酰氯的摩尔比为1：0.8-1.2；反应完成后，调节pH值至5-9，离心、干燥得到月桂酰精氨酸。 (2)将步骤(1)得到的月桂酰精氨酸与乙醇和氯化亚砜反应，反应完成后蒸干得到粗品。 (3)将步骤(2)得到的粗品溶于有机溶剂中，加碱性水溶液调节pH值至5-8，搅拌、静置，取有机层，经降温结晶、离心和干燥后得到月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐精品。查看更多

#月桂酰精氨酸乙酯 HCL

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简介

职业：山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师

学校：泉州师范学院 - 化学与生命科学学院

地区：四川省

个人简介：攻克科学堡垒，就像打仗一样，总会有人牺牲，有人受伤，我要为科学而献身。查看更多

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