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求职锂离子电池内电流密度问题？ 前面两位为何不回复了？查看更多

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路易斯酸性判断？ 路易斯酸性就是得电子能力，得电子能力强的酸性强，BF3有π四六大π键稳定，得电子要破坏键，所以酸性弱。，查看更多

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工艺技术

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二氧化钛的去除？ 少量的可以试试用强碱溶解查看更多

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液相色谱响应值突然变低？如此说来，是偶然事件。有可能是进样针的气密性问题所致——初始样品瓶是否气密性太好并且太满？若不是上述原因，就复杂了；针的准确度？样品的均一性？样品均一性应该没问题??针的准确度怎么判断呢？查看更多

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腺嘌呤不能完全溶解在DMF中? 是不能完全溶掉，微溶的。我做过它的反应，我的产物是能溶在DMF里面的，一边反应，一边消耗溶解的部分，未溶部分慢慢溶解，最后就澄清了。但是文献上说超声并加热就可以溶解了，查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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有关离心式压缩机异常震动的问题？ 同一片轴瓦测量震动不同，有意思。对啊，互成90度的探头，一个90多一个60多查看更多

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哪位大侠知道哪些公司做的化工仿真软件比较好? 我也推荐北京东方仿真他们不光有计算机仿真软件还有冷模设备：实物操作，计算机处理数据，相当的先进埃?查看更多

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三价铁和什么显紫红色？ 硫氰酸根、巯基乙酸都是红的。查看更多

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做好的催化剂离不出来，求指点，急急急！！！？你的催化制备条件不明确，我只能给出以下建议：1. 溶液里的气体是硼氢化钠反应了，处理方法：加热或超声震荡2. 过滤不出来。一般不用离心，制备完催化剂后静置24小时，催化剂自然沉降。过滤时推荐使用慢速滤纸，第一次抽滤滤液是黑色的，可循环抽滤。抽滤会有催化剂的浪费，直径60mm的布式漏斗抽滤约浪费 30 mg（我自己做实验时）.3. 用硼氢化钠还原钯时，Pd的颗粒较大，建议使用微波辅助乙二醇还原法。查看更多

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请问如何合成高比表面积（>10）的钙钛矿?？ 求助，如何合成介孔固溶体？不是固溶体，是介孔钙钛矿。当然也有做介孔固溶体的查看更多

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液相出峰时间提前，压力降低？ 要不你降低乙腈的比例试试，把保留时间调到和以前一致。... 我降低了三氟乙酸的比例和流速出峰时间又延迟太多了查看更多

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用恒电位法合成聚吡咯的方法，请问这个恒电位法指的是电化学工作站上的哪种方法? 用I-T这个方法就行了，就没有什么初始电位，高电位和低电位查看更多

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物理化学的重要公式和定义（原创）？ 用心了。但物化不是用来背的。逻辑更重要。查看更多

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用等离子体改姓在碳纳米管上引入了羟基，请问可以用什么方法表征羟基啊? 不要用ATR，ATR在高波数区信号衰减厉害！直接用少量改性后的碳纳米管与KBr晶体研磨、压片，采用透射法测试红外光谱。注意溴化钾晶体除水干燥！查看更多

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求光引发MMA聚合（实验室）装置？ 求反应装置查看更多

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关于扣式电池的隔膜纸？ 我晕，就是用的那种，吊屑了不会吧，我用的没有发现掉屑，食品级的，掉屑应该不是合格产品吧，呵呵查看更多

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液相色谱柱的选择？ 菲罗门的GEMINI 还可以较宽的pH范围，价格比安捷伦便宜，查看更多

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大神帮我看看我这个cv图？ 是什么电解质呢查看更多

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大家瞧瞧-N2吸附微孔表征与CO2的选择？请问您是怎么判断微孔非常少的，因为我看一些教材上说，出现的这样的吸附支与脱附支（没有重合），是因为有微孔的存在，有一些出现回滞环的情况，主要是介孔，我是不是可以理解为几乎没有微孔的存在，所以回滞环的 ... 从低压区的吸附量很少判断。查看更多

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关于同种材料双电级腐蚀监测体系的问题？你的双电极是啥意思，阳阳极都用铜呢，还是使用两电极体系？在气氛中中连续观察呢？还是断电观察。你要知道在气氛中不能直接用常规的电化学方法（阻抗，极化）法测试的，只能暴露一段时间后，拿到溶液中测试评估。嗯，都是铜，是想连续观察，或者每间隔一段时间检查一下。但是（阻抗，极化）法一定要在溶液中才行吗？我是想把两个相互交叉的梳状的铜电极粘贴在被监测的表面，测试时不想把它拿下来，这样做不到吗？查看更多

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简介

职业：陕西秦风气体股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：三明学院 - 化学与生物工程系

地区：云南省

个人简介：修养的花儿在寂静中开过去了，成功的果子便要在光明里结实。查看更多

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