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化药
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有没有同学想自己做点仿制药啊,我出钱你出技术啊。?
楼主貌似很有钱呀···真那么有实力吗
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化药
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动植物
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哺乳动物细胞培养与抗体纯化那个有前途?
贺塞汀在印度输了官司,这个仿制药上面没人,其实也不是那样好批的,不过是趋势! 具体问题可以跟我联系1036226318
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化药
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动植物
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哺乳动物细胞培养与抗体纯化那个有前途?
当有一天人人都可以做单抗,单抗就变成今天的重组蛋白... 是这个理,不过我们应该抓住当下,使我们走的更远。
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化药
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市面上买的杂质对照(非药检所等部门,一般公司卖的)可以直接用于研究吗?
不肯花钱还搞什么研究 你和你老板说,如果因为这个被退审或者发补 需要额外支付的费用更多
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化药
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化学学科
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工艺技术
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固体分散体有机溶剂喷雾干燥设备?
有机试剂最好不要喷,没有防爆是比较危险的,如果量不大,用旋蒸比较方便安全,冻干也可以。
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化药
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陶瓷超滤膜可以反冲嘛?
陶瓷膜要是反冲也应该不会造成损伤,如果实在不行就超声震一下吧……
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化药
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求特立氟胺进口注册标准?
我有一份工艺 可以发给我看看吗?我的工艺出了点问题。
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化药
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求助各位大侠,想申报一种胶囊剂,能不添加任何辅料,直接填充原料药吗?
申报 原研是必须要有的,就算报临床的时候没有,后来也是要发补的。 只要的你原药料的溶出符合要求,粉体灌装能够实现(灌装体积,重量差异),不加其他辅料是没问题的,不过要提醒你,空心胶囊也辅料,原辅料相容 ... 请教一下,原辅料的相容性我该怎么做,是把原料药装入空胶囊内,然后高温高湿光照下进行稳定性吗,非常感谢您。
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化药
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求助 注射用紫杉醇脂质体 的药品注册标准(南京绿叶思科公司)?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 这个我有了,我要脂质体的哦,绿叶思科公司的
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化药
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索氟布韦注册申报?
光购买上市制剂和对照品,就要一百多万呢,这么大的项目不是一般公司能做的。 真的不是一般的公司能做起来的,一瓶上市药买来的话估计需要20w
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化学学科
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工艺技术
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请问下面这张N2吸附解吸等温线属于什么类型的材料?无孔or微孔or其他?
Ⅲ型等温线,代表大孔或无孔,下面不知道。
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一组自制活性炭电极,测得cv图趋近于三角形,不知为何?
确实很有可能,这个材料的cv图对称性很差有没有可能是其他原因呢,比如说电解液和参比电极的不匹配等问题 ... 只要不是有机的把参比的那个隔膜融掉应该没问题
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生物医学工程
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原核表达如何确定有表达?
不表达也是可能的,遇到过很多次类似情况,大部分通过以下方式解决了,希望有所帮助。 1,是否注意基因来源,密码子是否优化过? 2,蛋白胶毕竟只是定性,建议做个western验证下 3,优化一下诱导条件, 4,换一个表达载体试试
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化学学科
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工艺技术
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细胞及分子
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聚合物材料TEM测试下显示结晶的,但是测PXRD没有结晶峰,另测了DSC,度没有结晶峰。?
恕我眼拙,你的第一个图画红圈是让关注什么?你的材料是什么。结晶温度在你测的DSC温度范围吗?TEM看起来你的材料结晶很好。但是是什么高分子呢?一般的高分子结晶度都不太好,TEM测试的结果没有你这么结晶性好的
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工艺技术
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反应焓的联想(二)?
连结:反应焓的联想(一) 现以温度为 298.15 K 时由氢气及氧气生成 表一 查表在 298.15 K,1 bar 下 图二 标準反应焓的计算为 (A) 步骤的情况,反应物和生成物均各自分开没有混合,和实际进行反应的 (C) 步骤不同。(作者绘製) 三、不同温度下,标準莫耳反应焓的算法 当反应的温度不是参考状态时,例如是 400 K 时,是否也能利用参考状态的数据,求出相关的数据。首先可以利用表一中给的定压热容量,透过下式求出不同温度下的相对焓: 表二 计算在 400 K,1 bar 下 表三 查表在 400 K,1 bar 下 、 及 的热力学数据。(作者整理製作) 连结:反应焓的联想(三) 参考文献 Levine, I. N. (1988), Physical Chemistry (3rd ed.), McGRAW-HILL Book Company, p211~225. Atkins, P. W. (1994), "Physical Chemistry", Oxford University Press, Oxford, 5th ed., p. 70~84. 炸弹热卡计 Bomb Calorimeter|加百列的部落格。http://blog.udn.com/Gabriel33/5397627 Jacobson, N., Journal of Chemical Education , 2001 , 78, 814~819. 标準莫耳生成焓与相对熵的求法|科学Online。http://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=70277
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仪器设备
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知道泵的型号,但具体什么泵不清楚,特求助?
长轴液下泵
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化学学科
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sio2垂直沉积法自组装?
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工艺技术
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西蒙斯-史密斯反应?
西蒙斯-史密斯反应 (Simmons-Smith reaction) 是以化学家 H. E. Simmons 及 R. D. Smith 命名,在 1958 年所提出,将不具有官能基的烯类化合物进行环丙烷化的反应,具有良好的立体专一性。此反应是先利用锌铜偶 (zinc-copper couple) 将二碘甲烷製成西蒙斯-史密斯类碳烯试剂(以下简称西-史试剂),接着再将西-史试剂与烯类化合物进行反应,最终可得到具有环丙烷基的产物。( 图一 ) 图一、西蒙斯-史密斯反应示意图 (作者绘製) 反应步骤如下,首先是锌铜偶的製备。锌铜偶其实是一种被铜所活化的锌,本质上是锌铜的合金,但并没有严格的结构及成分定义(一般而言锌的比例会大于锌铜偶的 图二、西蒙斯-史密斯试剂性质示意图(作者绘製) 一旦製得西-史试剂后,便可将其与含烯类官能基的化合物进行反应。而此反应的反应机构是一连续性的步骤:烯类的双键之 图三、西蒙斯-史密斯反应机构 (作者绘製) 西蒙斯-史密斯反应具有以下特性: (1) 良好的立体专一性;(2) 可进行环丙烷化的烯类种类广(简单烯类、共轭烯酮…...);(3) 由于西-史试剂要受到烯类的亲核加成,所以电子较为充裕的烯类 (electron rich) 其环丙烷化速率较快;(4) 考虑立体障碍,若是接有较大取代基之烯类反应速率较慢;(5) 较少副反应的产生,目前为有机合成上主要的环丙烷化方式。 最初的西蒙斯-史密斯反应只是以二碘甲烷将烯类进行环丙烷化,而到了 1966 年,古川教授 (Furukawa) 对于此反应的条件进行修改,其利用二乙基锌作为锌的来源,而溶剂也从乙醚改为不具配位能力的有机溶剂(如二氯甲烷、1, 2-二氯乙烷),而比较特别的一点在于可以利用具有取代基的碘烷与烯类进行环丙烷化。( 图四 ) 图四、古川修正过的西蒙斯-史密斯反应 (作者绘製) 此外,西蒙斯-史密斯反应最广为人知能够控制其反应立体位向的因素就是化合物本身存在羟基的位向,西-史试剂对于烯类进行环丙烷化的位向总是与化合物本身羟基的方向相同。 考虑以下例子:如果将 3-环戊烯-1-醇进行西-史反应,则最终环丙烷基产生的方向与羟基的方向必在五员环的同一边( 图五 )。原因是羟基的氧的电子可能会配位至西-史试剂的锌上,使得西-史试剂只会和羟基在五员环的同一边与烯基进行环丙烷化反应,这也是西蒙斯-史密斯反应相当重要的特性。 图五、羟基诱导立体专一性的西蒙斯-史密斯反应 (作者绘製) 参考文献 Simmons-Smith Reaction — Organic Chemistry Portal. http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/simmons-smith-reaction.shtm Simmons–Smith reaction —https://en.wikipedia.org/wiki/Simmons%E2%80%93Smith_reaction Zinc-copper couple — https://en.wikipedia.org/wiki/Zinc-copper_couple Simmons Smith Reaction —http://chemistry.tutorvista.com/organic-chemistry/simmons-smith-reaction.html Ku?rti, L. & Czako?, B. (2005).? Strategic applications of named reactions in organic synthesis. Elsevier. P412-413
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新液氮储罐进液?
投用之前先置换预冷,按照要求逐级降温,达到设计值时开始进料。个人认为,请各位大神指正。
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化药
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关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨?
都是按照CTD的格式写
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:龙岩学院 - 化学与材料工程系
地区:广东省
个人简介:
我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。
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