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不加油的切削液?
只加 表面活性剂 和防锈剂能做成切削液吗 ? 油酸三乙醇胺皂 特别容易起泡,有没有合适的 消泡剂 ?刚进入这行,希望大家帮忙解答。
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关于荧光分析,求助,求助。?
我最近做了一个 稀土 硝酸 镧与冠醚的配合物晶体,现在想去测一测它的荧光性质,是否用 荧光分光光度计 就可以了,是否我还需要知道要激发的波长?没做过荧光,所以神马都不懂,请懂得大神,帮帮忙????Thanks
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烷基化反应离子交换树脂作催化剂,反应结束后用乙醇洗,得率降低?
如题,阳离子 树脂 反应结束后,先过滤,树脂用温热 乙醇 洗涤树脂,洗出吸附的反应液,后将洗下的乙醇 混合液 蒸馏,发现蒸馏后的产品含量比第一次过滤后的要低,不知是为什么?是乙醇的问题吗?
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气相色谱峰形拖尾?
我用的是HP-1,30m*0.53*2.65um 气相色谱 柱,测定 1,4-丁二醇 含量,峰形拖尾,向大家请教下有什么方法可以改善峰形?
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用循环伏安法做电沉积工作电极和Pt电极上都沉积上了东西是什么原因?
如题
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做OER,怎么由I-V曲线做出tafle斜率的图?我根据文献尝试了下,感觉不对劲?
如题
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面膜中粘度多少最佳?
本人初入化妆品行业,菜鸟一枚,想请教面膜中粘度多少最佳,我看相宜本草要求是320-420mpa.s,但是其他都找不到相关参考的,所以求各位大侠指点一二,小女子不胜感激
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怎样取几个微克的粉末样品?
要准确称量0.1微克的粉末,使用的是千万分之一的天平,请问有没有专门的 取样器 ,好烦呀,每次都取样过多。大家帮帮忙,怎样才能取几个微克的样品?
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纯硅负极扣式电池测试?
我测出来的首次放电容量为什么这么低啊?
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已AES17%为主AEO-9.3%6501.5%的结果,用什么当助剂2%,什么当溶剂3%最好?
请大神帮帮忙
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请问多肽1D和2D NMR打谱时,是否都要调节pH值,调pH值有什么用途?
请问 多肽 1D和2D NMR打谱时,是否都要调节pH值,调pH值有什么用途?2D H谱还要注意些什么细节问题?谢谢
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配体的紫外和荧光的反溶剂化现象?
是一个含有苯环和长共轭碳链的β二酮的结构在 测试 紫外和荧光的时候发现在DMF和DMSO中的峰高比 氯仿 的高,跟溶剂化效应相反在写毕业论文,对光学这部分的东西很头疼,以前都没有学过,希望高手能帮忙`9_{${T2EX0WN3I90M3DZ8S.jpg
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求助!分析色谱图?
1.从保留时间、效率、分辨率三个方面分析第一个色谱图分离的好不好?2根据给出的第二张色谱图,优化程序升温设置本人刚开始学习色谱,没有分析色谱图的经验,希望各位赐教!
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循环伏安(CV)合成(电沉积)聚苯胺?
各位好,溶液是0.5mol/L的 硫酸 ,0.1mol/L的 苯胺 ,-0.2V-1.0V,30mV/S,CV曲线见图。 问题:在对电极上沉积了一层绿绿的 聚苯胺 ,工作电极(Ti片)上没有?不知道是什么原因? 可以确定电极没有接反。谢谢啊 11.png
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哪种有机溶剂可以很好的溶解氰化钾?
在有机溶剂中,我们想用氰化钾参与反应,但是氰化钾在有机相中溶解性不好,各位大神有没有好的方法呀,不胜感激!
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薄膜分散法做脂质体?
请问各位做脂质体的大牛,在我在超声水化时易产生白色固体在底部是什么原因。是不是与随超声时间延长水温逐渐升高有关(表示只有 超声波清洗机 ,没办法控制温度)
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HER阴极极化曲线的分析?
小硕刚刚开始接触HER的相关研究,打算用镍的相关合金作为 催化剂 ,在1M NaOH初步做了一下LSV实验,电流取对数得出了Tafel曲线。结果发现Tafel曲线分两段,拟合后分别可以得到两条不同的直线。请问这种情况有人出现过吗?应该取哪一段进行拟合呢?谢谢各位QQ截图20140512153629.png
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超电赝电容钴镍材料?
赝电容钴镍电极材料现在还有创新可做么,目前哪里是是它的突破,感觉电容和循环性能也没多大差距…
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液相基线与进样的问题?
麻烦各位大虾指点下:朋友第一次做液相,开始通入 流动相 时基线就非常非常平,没有一点起伏。这是不是不太正常呀?请问是什么原因呢?还有就是我进了样品之后,样品也没有峰,真的很郁闷。烦请高人指点~谢谢!
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浸渍法制备NiMgAlK催化剂?
我用共沉淀法做的NiMgAl 催化剂 ,完事之后,用 碳酸钾 过量浸渍NiMgAl催化剂,我想制备K含量5%的NiMgAlK催化剂,我该怎么确定用多少碳酸钾溶液过量浸渍多少克NiMgAl催化剂,完事之后怎么知道浸渍了多少?? ?? ?? ?? ?? ?? ?急!
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职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:龙岩学院 - 化学与材料工程系
地区:广东省
个人简介:
我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。
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