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做燃料敏化太阳能电池的都来看看啊,交流送金币。?
本人不做燃料敏华 太阳电池 。但是最近对这个有点兴趣,有个问题:关于多 吡啶 金属或者金属 卟啉 类敏化剂:1)其自身满足什么条件才有可能被称作较好的敏化剂(较强的可见光范围吸收和给电子能力吗???富电子方面要强??)2)金属中心对它的影响大不大???比如性能较好的有:Ru,Os等贵金属,换做Fe,Cu能凑合吗,但是真要是换做MnII等,如何??怎么个影响法希望明白人解释下。
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做扣电用的电解液最多放多长时间就不能用了?
各位朋友,请问 电解液 瓶子在 手套箱 里打开后最多放多长时间时间就不能用了,电解液打开包装后的保质期是多长时间?谢谢了
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用旋转流变仪测定分子量?
利用旋转 流变仪 测定分子量具体怎么计算操作
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为什么购买的商品化高分子材料都喜欢用特性粘度来表示分子量的大小?
为什么购买的商品化高分子材料都喜欢用特性粘度来表示分子量的大小?我购买的PLGA的商品说明书都只有特性粘度数值(dl/g),并没有绝对分子量。这是为什么呢?如何通过特性粘度的值求得该高分子的分子量大小?请赐教!感谢
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求助:常见的线性酚醛树脂有哪些?
小弟刚入职,很多不清楚,没有经验。求助如题:常见的 线性酚醛树脂 有哪些?谢谢各位!
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有没有做氢氧化铝阻燃剂的,进来交流一下~~~~~~~~~~~~~~~~~?
我们公司有一种 氢氧化铝 副产品,现在想经过简单处理做成 阻燃剂 ,现在产品出来了,不知道在氢氧化铝的市场份额和价格定位,以及技术指标,想和大家交流一下,作为高分子材料用的阻燃剂,性能指标上有什么要求?
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在哪里可以买到γ-氧化铝?
上回在阿里巴巴上买的γ- 氧化铝 ,去做了XRD发现不是γ-氧化铝,焙烧以后也没得到γ-氧化铝。在此征询大家哪里有卖标准的γ-氧化铝?颗粒尺寸最好是40目到60目的。大概用量为5Kg以内
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性能优良的光催化反应仪?
各位朋友,请问你们做催化研究用的 光催化反应器 是什么牌子的,什么型号的,性能如何?我们准备购进一台光催化反应装置,但不知道哪个牌子和型号的更好,老板说预算4万,进口的最好!我搜的北京纽比特的PhchemIII 光化学反应仪 不知道用着如何,有用的吗?
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硫化钠 硫 制备多硫化钠?
请问谁做过硫化钠 和 硫 制备 多硫化钠 的实验?需要具体一点的反应条件和注意事项。谢谢!
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钻井液的流变性能怎么用粘度来评价?急问急问?
本人在做钻井液的降滤失剂,需要评价一下产品的性能。用 流变仪 能测出表观粘度,塑性粘度,屈服点等值,可是测出这些点有什么用呢?粘度既不是越高越好,也不是越低越好,我该怎么评价我所合成的这种产品在流变上有什么优势?谢谢亲们
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做的物质液相纯度99%以上,核磁很杂?
求助:做的物质液相纯度99%以上,核磁很杂,遇到这种情况怎么办?
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金电极处理问题?
求助,金电极处理,我的金电极处理了好多次,先打磨成镜面,然后分别在硝酸、 乙醇 、水中超声,电极还是不干净,在0.5M 硫酸 中扫时除了特征峰外还有一个肩峰,如下图所示,已经处理了好几遍了,也在 氢氧化 钠中超声过,也不行,各位高手,请指教~~~处理后金电极在硫酸中扫1.png
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我用变频微波炉活化竹炭,为什么会着火了?
我用变频 微波炉 活化竹炭,我在文献上查的,经过KOH浸泡后,过滤,然后放在瓷坩埚里用变频微波炉活化。为什么会着火??。
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空心NiCo2O4破的原因是什么?干燥后久置样品会不会变质?
空心NiCo2O4破的原因是什么?干燥后久置样品会不会变质?干燥的速率会不会对样品有影响?
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大家子在使用DSC测量塑料的结晶度、熔点、玻璃化转变温度时通氮气保护吗?
之前看标准GB/T 19466通 氮气 ,但是最近有老师说不通氮气。
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反相乳液聚合合成聚丙烯酰胺求助?
利用石蜡做分散相,op—10与Span—80做 乳化剂 ,过 硫酸钾 做 引发剂 ,丙烯酰胺单体水溶液40%,最后反应完乳液用乙醇洗得到如图这种白色产物,请问这算成功了吗?为啥洗涤完感觉是粉末状可是却也都黏一块了。
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为什么有些溶液的动态表面张力会升上去?
为什么有些溶液的动态表面张力会升上去?三个小时了,一直缓慢往上升,溶液是相反电荷聚电解质/ 表面活性剂 复配体系
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镍铝水滑石材料结构交流?
镍铝 水滑石 材料一定是片层状吗?我做出来的镍钴铝水滑石材料中,有片层状的,有针状的,我怀疑针状的可能是钴的化合物。XRD测出来是复合水滑石22-0452卡片。那么这种针状的结构可以说是水滑石吗?
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求助各位大神有关未知物的解析,谢谢!?
这个物质母离子是171,质谱图如下图,各位大神看推断结构对不对,还有该物质怎么命名,稳定性如何,可否买到 标准品 ?质谱峰1.png质谱峰2.png化合物.png
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关于氮气吸脱附曲线?
最近测一个热解炭的BET,进行了N2测微孔,和CO2测超微孔分析其 氮气 吸脱附曲线p/p0=0.955后及开始脱附,导致我无法采用t-plot法计算总孔容。文献一般是p/p0=0.99计算的。工程师给的解释是压力为1的情况他们也测过,后来发现那个点由于解决 液氮 的临界温度的问题通常不准,所以后来就取消了这个设置。现在不知道如何计算孔容。看文献有用DR,DFT法计算的,但工程师给的软件中DFT只能做孔径分布,采用DR测N2全孔孔容,比DR测CO2微孔孔容要来的小很多,很迷茫。还有氮气吸脱附曲线p/p0=0.955后及开始脱附,这样的氮气吸脱附曲线可以用吗望各位多加指导!QQ图片20160702103638.png
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职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:龙岩学院 - 化学与材料工程系
地区:广东省
个人简介:
我们是法律的仆人,以便我们可以获得自由。
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