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样品的保留时间偏移比较多是什么原因? 最近做色谱分析，样品的保留时间偏移比较多，前后可能一分钟左右了，为什么会出现这种原因呢。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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HUVEC是不是细胞污染了? 最近养了HUVEC，不知道是不是污染了，培养基是澄清的，不混浊，麻烦各位大侠给看看，万分感谢！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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利用基因芯片筛选出表达水平有差异的microRNA后，如何验证其功能呢? 利用基因芯片筛选出表达水平有差异的microRNA后，如何验证其功能呢？（要求不能用生物信息数据库预测，或利用动物实验验证），可否构建细胞模型，刺激后看不同组间细胞表达microRNA水平的差异呢？有没有类似的文献呢？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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请教一种盆栽植物的名称？ 觉得挺好看的，也想买一棵，无奈不知道名字，请哪位高手解答。 IMG_0624.JPG查看更多 2个回答 . 12人已关注

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液氯气化器换热面积怎么计算？ 上水水温40℃，液氯 20℃，气氯25℃，每小时气化3立方，需要多大换热面积的盘管或者蛇管换热器，求告知算法查看更多 1个回答 . 4人已关注

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关于液溴冰醋酸制备二溴代产物？如题，原料为对称结构的二酮，我想在两边α位各上去一个溴，文献上用冰醋酸作为溶剂，先把二酮溶解于醋酸中，在配制2当量的溴的醋酸溶液，10摄氏度下在1小时内慢慢滴加，然后升温至20摄氏度搅拌两小时。我按照文献方法，做出来有大概25％三溴代物，我在30度搅拌2小时也大概是25％三溴代物。请问我是应该取小于2当量的溴吗？还是降低温度做？还是说要降低注射速度。查看更多 2个回答 . 7人已关注

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求几个精细化学品的名称？ 求查看更多 3个回答 . 20人已关注

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有大神试过将一种酶的前导肽加到另一种酶基因前吗? 有大神试过将一种酶的前导肽加到另一种酶基因前吗？这两种酶序列相似性有30-40%左右，会表达吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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药物抑制ERK的磷酸化，还有必要做药物对ERK磷酸化的时间依赖性研究么? 药物抑制ERK的磷酸化，还有必要做药物对ERK磷酸化的时间依赖性研究么？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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求助CAS号！？ 求助下面两个结构式的CAS号，一个带结晶水，一个不带结晶水！ TIM截图20190201154653.png TIM截图20190201154741.png查看更多 1个回答 . 12人已关注

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2-巯基苯并噻唑被氧化后生成二硫化物如何除去? 2-巯基苯并噻唑被氧化后生成二硫化物如何除去？这个杂质好烦啊！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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怎么把石蜡磨成细粉？ 怎么把石蜡磨到200目以下的细粉？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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研发一个新药究竟要多少钱? 过去我们认为研发一个新药平均花费大概要10亿美元左右，不过最近的一项数据表明开发一个新药的费用远不止这些，像阿斯利康，其在1997年到2011年研发花费大概在580亿美元，而在这期间只批准了5个新药，平均算起来每个新药花费高达118亿美元。平均每个新药研发花费最少的是生物制药巨头安进公司，其批准一个新药批准花费在37亿美元。这个表格所列出的每个新药花包含了很多研发失败的项目，如果只是以一个成功上市的新药来算，其研发费用会低于这个数字。从表格中我们也能看到生物制药公司相比传统的制药公司花费要低得多，上市产品也偏多。就在前几天FDA出台了三个生物仿制药指导的草案，未来几年生物制药应该是药厂的一个很好的发展方向，在2010年美国卖的最好的前20名药物就有7种是生物药，这也难怪很多制药公司纷纷把目标瞄准了生物药上。公司批准新药数量（1997-2011）平均每个新药花费总共研发花费（1997-2011）阿斯利康 5 118亿美元 590亿美元葛兰素史克 10 82亿美元 817亿美元赛诺菲 8 79亿美元 633亿美元罗氏 11 78亿美元 858亿美元辉瑞 14 77亿美元 1082亿美元强生 15 59亿美元 883亿美元礼来 11 46亿美元 503亿美元雅培 8 45亿美元 360亿美元默克 16 42亿美元 674亿美元百时美施贵宝 11 42亿美元 457亿美元诺华 21 40亿美元 836亿美元安进 9 37亿美元 332亿美元研发失败尤其是临床后期研发失败是每一个药企最不愿意看到事情，如何提高研发效率，减少研发的失败概率也是摆在每个CEO面前的一道难题，目前的主流做法是精简研发机构，外包，合作开发，再加上去收购一些有潜力的生物技术公司。不过如果只是依靠外部的技术转让也并不靠谱，汤姆森路透的结论是，对于一个新药研发的成功机会，如果是出自内部研发的项目，其成功率要比来自外部技术转让的项目要高20%。其实减少研发失败概率主要是减少后期临床的失败概率，这需要在新药研发早期及早的发现药物潜在的危险和不良反应，理智的评估新药研发的风险，及时终止不必要的新药研发。当然，不论研发一个新药要花费多少钱，制药巨头们还是“乐意”去玩这个资本游戏的。查看更多 19个回答 . 10人已关注

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有人在做盐酸西那卡塞这个药吗，大家交流一下！！？ 如题！！查看更多 5个回答 . 9人已关注

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制药行业的研发趋势？制药行业的研发趋势来源：医药经济报　　“金砖四国”和韩国的研发实力大规模升级。传统的研发强国如英国、美国和欧洲发达国家等的技术向这些地方转移，亚洲地区的研发效率大增。　　《基因工程与生物技术新闻》《Genetic Engineering & Biotechnology News》日前专访了生命科学投资银行Burrill 公司的CEO史提芬·布瑞尔先生，主要关注了制药行业的研发趋势、生命科学行业全球化和大型制药公司的未来。　　个体化用药时代　　问：据年度全球资金预测报告显示，生命科学产业全球研发支出预计在2012年下降2.2%，为1473亿美元。随着制药公司紧缩研发预算，美国在生命科学产业的研发支出今年将下降5.7%。美国制药公司这一决定背后深层次的原因是什么？　　答：首先，我们知道，“重磅炸弹”级药物研发模式时代即将结束。辉瑞公司年销量近140亿美元的立普妥最后一只巨型“重磅炸弹”级药物已失去专利保护。市场上虽然还有一些“重磅炸弹”级产品，但不论影响力还是市场规模都难以和立普妥相提并论。小分子药物治疗疾病“放之四海而皆准”的时代已一去不复返，大型制药公司开始关注个体化用药和生物制剂，他们纷纷调整研发策略，以致不被淘汰。　　其次，医药市场发生巨大变化。未来10年内，中国将成为全球最大的医药市场也有人预测说是在5年内。因此，美国、欧洲和日本正在被“金砖四国”取代，巴西、俄罗斯、印度和中国成为新的增长点。这为发达国家的制药公司提供了巨大的机会。大型制药公司在这些市场上既不占主导地位，也没有针对这些国家各种疾病谱开发新药。因此，他们纷纷建立各种功能的研发中心，把针对这些地区疾病的治疗新药推向市场。　　第三，为解决低下的研发效率，大型制药公司会向外部寻求生物技术公司帮助。对于生物技术产业来说是非常好的机遇。　　问：正如您所言，“重磅炸弹”级药物会越来越少。与过去的成功相比，什么原因导致了研发投入产出率的困境？　　答：药物开发的模式正在从“重磅炸弹”向靶向治疗药物转变，这也是医药研发变化的正确方向。　　过去，药物发现和开发面临的挑战与现在相比无疑要低得多。全球还有千余种疾病无药可治或难以控制，与以前开发的药物相比，目前亟待开发的药物所针对的疾病更难治疗，或还不清楚发病机制。　　我们开始从急性保健医疗模式转向长期护理医疗模式。导致人类死亡已不再是急性疾病，而是慢性疾病，这将大大增加付款人(包括政府、保险公司等)的压力，所以仿制药代替原研药的运动已经开始。　　在美国，55%的处方药并没有对患者发挥治疗效应，因此，医疗保险开始关注个体化用药。“重磅炸弹”级药物并不一定会消失，但个体化用药时代终究会来临。　　研发资本流向改变　　问：研发活动是创新的源泉。然而研发的投入越来越少，制药和生物技术公司如何获得新产品？　　答：这对生物技术产业来说是一个机遇。以大型制药公司为导向的研发模式，开始向以生物技术公司为导向的模式转变，大大提高了研发生产力。二者有点像划艇和远洋客轮的关系。远洋客轮要想远航，就不应携带过多的划艇。因此，在发现、开发和创新等方面，全球各地的生物技术公司已先行一步，把发现转化为真正的产品创新。生物技术行业逐渐取代大型制药公司，成为医药研发引擎。　　此外，“金砖四国”和韩国的研发实力在大规模升级。因此，传统的研发强国如英国、美国和欧洲发达国家等的技术向这些地方转移，亚洲地区可进一步提高研发效率。　　最后，值得一提的是，美国和欧洲仍然是大量高品质科学家的输出地。许多留学生返回本国成为当地新药研发的推动者。　　问：生物制药行业在过去10年发生了显著改变。对于全球生命科学产业的重大投资者，您有什么建议？　　答：生物技术产业的特点是不断投入资金，开发技术和获得上市的产品，围绕这些产品建立成功的企业。　　有一点需要指出，跨国公司没有必要在全球每个角落建立公司。从资金角度来看，需要为概念验证试验或一些特别热的风险项目融资，然后创建公司，而不是从一开始就建立公司。我们将建立虚拟团队和公司，然后进行概念验证，出售、许可技术或组建公司。　　通过资本流动也可以获得一些经验。从历史上看，制药行业巨大的资本流动都是创新理念和产品进入美国和欧洲市场。如今，越来越多资本流向发生改变。美国既不是来源地，也不是目的地。例如，巴西或亚洲投资者利用中东的风险资金在俄罗斯寻找开发机遇。　　各种进入美国的风险资本开始大大减少。许多公司的技术更容易进入欧洲、拉丁美洲、亚洲和其他地方，而非美国。制药公司会先在其他国家进行临床试验，然后再回到美国。FDA将会从“世界黄金标准”退居到“二线”位置。这一过程使FDA对新药的评审面临严峻挑战。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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专利延期与市场独占？专利延期（Patent Term Restoration）由专利由PTO批准，市场独占权（Exclusivity）由FDA批准，二者作用相似，除儿科用药外，二者互不相干。如果某个产品没有专利保护，依然可以享受市场独占权。市场独占权一般不延长专利保护期，但儿科用药除外，即可以在专利保护期上增加6个月。各类药品市场独占期各不相同：孤儿药（Orphan Drug）——7年新化学实体（New Chemical Entities）——5年新剂型、新适应症、处方药变非处方——3年第一个仿制药——180天儿科用药——6个月（可在专利保护期上增加6个月）产品被FDA批准后60天内，可以向PTO提交专利延期申请，由FDA辅助PTO决定专利延长期限。专利延长期限与强制审查期（Regulatory Review Period）有关，强制审查期由两部分构成，即试验阶段（从IND申请到NDA递交）和审批阶段（从NDA递交到FDA批准），具体算法是：专利延长期=试验阶段耗时/2+审批阶段耗时专利延期最多5年，产品上市后的整个保护期不超过14年。例如经过计算，某产品专利可延期5年，但它上市时剩余专利保护期为10年，那么该专利只能延期4年。最有趣的是根据Hatch-Waxman Act，仿制药商可以在药品专利到期前向FDA申请仿制药，专利药商也有权在45天之内以侵犯专利权提出诉讼，反对仿制药的申请。如果立案，FDA不得在争议期通过ADNA，除非于30个月内结案。于是有人想出了频繁诉讼法，只要专利律师够水平，就可以拖延数年。2003年后，该漏洞被修正，专利药商必须一次30个月内解决专利纠纷。这样最理想情况，一个NCE的专利保护期可达20（基本专利保护期）+5（最高专利延长期）+6个月（儿童用药）+30个月（专利纠纷期）=28年。当然实际情况是不可能的，一般是基本专利保护20年，外加有效专利延期2-3年，例如伊马替尼专利申请于1993年，2015年到期，如果能搅进专利纠纷，可能再延长几个月。最不幸的当然是药还没上市，专利过期了，美国好歹还有5年或7年的市场独占期，其他国家就难办了。两个美国FDA的文件+一篇中国的相关论文：关于中国的行政保护与专利保护见： http://blog.sina.com.cn/s/blog_af34cba10101dc8v.html 查看更多 16个回答 . 5人已关注

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一个中间体的结晶问题？在做工艺优化的过程中相对一个中间体进行结晶纯化。该化合物柱层析之后蒸干的到白色泡沫状固体，纯度>97%, HNMR 确定溶剂残留量很低。化合物在乙酸乙酯、甲醇、乙醇、异丙醇、DCM、甲苯、丙酮、乙腈、MTBE中溶解性非常好，在水及正庚烷中几乎不容。试了一些组合体系始终都是油状析出。希望做结晶的高手能指点一下。查看更多 23个回答 . 18人已关注

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新型医用敷料（高端湿性敷料）主要生产设备及大致工艺流程？ 请问新型医用敷料（高端湿性敷料）主要生产设备及大致工艺流程如何？急求高手予以解答，若能举例说明更好！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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求最thomson reuters数据库查询 sofosbuvir 和 nemonoxacin？ 如题：求最thomson reuters数据库查询 sofosbuvir 和 nemonoxacin查看更多 7个回答 . 19人已关注

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LiNiCoMnO2三元材料在NH3中380度左右会不会受影响？ 我的LiNiCoMnO2（532，622,811）正极表面包覆了一层材料，需要在NH3中热处理，我想问问NH3会不会影响三元本体材料？查看更多 10个回答 . 15人已关注

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简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修

学校：龙岩学院 - 化学与材料工程系

地区：广东省

个人简介：我们是法律的仆人，以便我们可以获得自由。查看更多

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