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纳米二氧化硅？ 纳米二氧化硅表面会吸附水吗？需要加热到多少才可以脱水呢？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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参比制剂处方与其说明书不一致的问题该如何解决? 一致性评价的项目，通过逆向工程发现参比制剂含有柠檬酸，含量约为0.4%，但在参比制剂说明书中是没有的。参比制剂是日本的，API是盐酸盐形式，占处方比例较大。原研专利中有提到处方中可以加入适当的pH 调节剂以保证API在水溶液中保持几乎不溶（pH4.0左右），但并不清楚这样做目的是什么。原料是pH依赖，空腹Tmax2h，餐后Tmax2.2h，不确定晶型详细情况，没有相关文献，但目前看来晶型比较稳定，已经过XRD确认自制制剂与参比制剂原料药晶型一致。目前做的不同pH条件下的稳定性也还好。其实原料药自身呈酸性，而且专利说的pH调节剂是在溶液中部分解离的酸加成盐，加柠檬酸确实有点想不明白。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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质粒转染细胞后做WB，这个转染效率行吗? 我用EGFP质粒+lipo2000转染细胞48h后，拍照如下。为了确定最佳条件，分别作了5万细胞每孔和10万细胞每孔两组，每组分别加质粒DNA 0.2ug，0.4ug，0.6ug，0.8ug，1.0ug。请问哪个组的转染效率好一点，我要确定最佳转染条件，重要的是以后还要做WB和IP实验。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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大鼠灌胃给药，为什么药后0时，1min，2min可以测到血药浓度? 一个新药的药动力，给药途径为静脉给药，腹腔注射和灌胃。在灌胃给药时发现药后0时血浆里也有该药物，而1min,2min达到高峰,5min就开始下降，重复十几只大鼠均有这种情况，求高人指点，谢谢！灌胃时用10% 乙醇助溶，生理盐水配制。因该药物在给药剂量64mg/kg时不能全溶在生理盐水中。是不是乙醇的原因？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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片剂辅料的选择应该怎么做? 一个化药3类，片剂，请教各位，辅料选择的时候：1.先做空白实验还是先做原辅料相容性实验？2.这个空白实验各个辅料的量是怎么确定的？3.辅料相容性实验中需要做哪些辅料（比如说填充剂，那么多，考察哪些？不用都考察吧？）谢谢查看更多 1个回答 . 11人已关注

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想把1号位卤代烷烃脱去HX生成烯烃，有没有好的方法？ 卤代烷消除反应成烯烃，想把1号位卤代烷烃脱去HX生成烯烃，有没有好的方法啊，本人试过氢氧化钾的乙醇溶液，可是效果不好。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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用弗氏完全佐剂作为诱导剂，但不需要添加其他的试剂，那我还需要乳化吗? 各位大牛们，我想用弗氏完全佐剂作为诱导剂，但不需要添加其他的试剂，那我还需要乳化吗？有没有人做过不乳化直接注射弗氏完全佐剂的呀？如果第二次免疫的话，还可以用不完全弗氏佐剂吗？因为我看到过有先用完全佐剂再用不完全的话，对小鼠不太好。求求大牛们了。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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样品的保留时间偏移比较多是什么原因? 最近做色谱分析，样品的保留时间偏移比较多，前后可能一分钟左右了，为什么会出现这种原因呢。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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HUVEC是不是细胞污染了? 最近养了HUVEC，不知道是不是污染了，培养基是澄清的，不混浊，麻烦各位大侠给看看，万分感谢！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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利用基因芯片筛选出表达水平有差异的microRNA后，如何验证其功能呢? 利用基因芯片筛选出表达水平有差异的microRNA后，如何验证其功能呢？（要求不能用生物信息数据库预测，或利用动物实验验证），可否构建细胞模型，刺激后看不同组间细胞表达microRNA水平的差异呢？有没有类似的文献呢？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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请教一种盆栽植物的名称？ 觉得挺好看的，也想买一棵，无奈不知道名字，请哪位高手解答。 IMG_0624.JPG查看更多 2个回答 . 12人已关注

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液氯气化器换热面积怎么计算？ 上水水温40℃，液氯 20℃，气氯25℃，每小时气化3立方，需要多大换热面积的盘管或者蛇管换热器，求告知算法查看更多 1个回答 . 4人已关注

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关于液溴冰醋酸制备二溴代产物？如题，原料为对称结构的二酮，我想在两边α位各上去一个溴，文献上用冰醋酸作为溶剂，先把二酮溶解于醋酸中，在配制2当量的溴的醋酸溶液，10摄氏度下在1小时内慢慢滴加，然后升温至20摄氏度搅拌两小时。我按照文献方法，做出来有大概25％三溴代物，我在30度搅拌2小时也大概是25％三溴代物。请问我是应该取小于2当量的溴吗？还是降低温度做？还是说要降低注射速度。查看更多 2个回答 . 7人已关注

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求几个精细化学品的名称？ 求查看更多 3个回答 . 20人已关注

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有大神试过将一种酶的前导肽加到另一种酶基因前吗? 有大神试过将一种酶的前导肽加到另一种酶基因前吗？这两种酶序列相似性有30-40%左右，会表达吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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药物抑制ERK的磷酸化，还有必要做药物对ERK磷酸化的时间依赖性研究么? 药物抑制ERK的磷酸化，还有必要做药物对ERK磷酸化的时间依赖性研究么？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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求助CAS号！？ 求助下面两个结构式的CAS号，一个带结晶水，一个不带结晶水！ TIM截图20190201154653.png TIM截图20190201154741.png查看更多 1个回答 . 12人已关注

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2-巯基苯并噻唑被氧化后生成二硫化物如何除去? 2-巯基苯并噻唑被氧化后生成二硫化物如何除去？这个杂质好烦啊！查看更多 2个回答 . 3人已关注

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怎么把石蜡磨成细粉？ 怎么把石蜡磨到200目以下的细粉？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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研发一个新药究竟要多少钱? 过去我们认为研发一个新药平均花费大概要10亿美元左右，不过最近的一项数据表明开发一个新药的费用远不止这些，像阿斯利康，其在1997年到2011年研发花费大概在580亿美元，而在这期间只批准了5个新药，平均算起来每个新药花费高达118亿美元。平均每个新药研发花费最少的是生物制药巨头安进公司，其批准一个新药批准花费在37亿美元。这个表格所列出的每个新药花包含了很多研发失败的项目，如果只是以一个成功上市的新药来算，其研发费用会低于这个数字。从表格中我们也能看到生物制药公司相比传统的制药公司花费要低得多，上市产品也偏多。就在前几天FDA出台了三个生物仿制药指导的草案，未来几年生物制药应该是药厂的一个很好的发展方向，在2010年美国卖的最好的前20名药物就有7种是生物药，这也难怪很多制药公司纷纷把目标瞄准了生物药上。公司批准新药数量（1997-2011）平均每个新药花费总共研发花费（1997-2011）阿斯利康 5 118亿美元 590亿美元葛兰素史克 10 82亿美元 817亿美元赛诺菲 8 79亿美元 633亿美元罗氏 11 78亿美元 858亿美元辉瑞 14 77亿美元 1082亿美元强生 15 59亿美元 883亿美元礼来 11 46亿美元 503亿美元雅培 8 45亿美元 360亿美元默克 16 42亿美元 674亿美元百时美施贵宝 11 42亿美元 457亿美元诺华 21 40亿美元 836亿美元安进 9 37亿美元 332亿美元研发失败尤其是临床后期研发失败是每一个药企最不愿意看到事情，如何提高研发效率，减少研发的失败概率也是摆在每个CEO面前的一道难题，目前的主流做法是精简研发机构，外包，合作开发，再加上去收购一些有潜力的生物技术公司。不过如果只是依靠外部的技术转让也并不靠谱，汤姆森路透的结论是，对于一个新药研发的成功机会，如果是出自内部研发的项目，其成功率要比来自外部技术转让的项目要高20%。其实减少研发失败概率主要是减少后期临床的失败概率，这需要在新药研发早期及早的发现药物潜在的危险和不良反应，理智的评估新药研发的风险，及时终止不必要的新药研发。当然，不论研发一个新药要花费多少钱，制药巨头们还是“乐意”去玩这个资本游戏的。查看更多 19个回答 . 10人已关注

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简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修

学校：龙岩学院 - 化学与材料工程系

地区：广东省

个人简介：我们是法律的仆人，以便我们可以获得自由。查看更多

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